Hubungan Kepadatan Tumor Associated Macrophages CD-68 dan Karakteristik Klinikopatologi pada Karsinoma Payudara Invasif

  • Miko Kresna Handayani
  • Heni Maulani
  • Nursanti Apriyani
Keywords: Kata kunci: karsinoma payudara invasif, subtipe molekuler, TAM, CD68

Abstract

ABSTRAK
Latar belakang
Karsinoma payudara merupakan keganasan terbanyak pada wanita. Banyak faktor yang mempengaruhi prognosis penyakit ini.
Tumor microenvironment (TME) atau ekologi tumor terutama terdiri dari sel-sel imun dengan tumor associated macrophages (TAM)
sebagai populasi utama, yang berperan pada proses angiogenesis, invasi dan metastasis karsinoma. Beberapa penelitian telah
memperlihatkan bahwa infiltrasi tinggi TAM dikaitkan dengan prognosis yang buruk. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
hubungan antara kepadatan TAM dengan karakteristik klinikopatologi karsinoma payudara invasif.
Metode
Penelitian deskriptif dengan desain serial kasus, mulai 1 Januari 2015`-31 Oktober 2017 telah dilakukan di Departemen Patologi
Anatomik Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya/Rumah Sakit Umum dr. Mohamad Hoesin Palembang pada 48 sampel yang
telah didiagnosis secara histopatologik sebagai karsinoma payudara invasif tipe tidak spesifik dan telah dilakukan pemeriksaan
pulasan imunohistokimia ER, PR, HER-2 dan Ki67. Kemudian dilakukan pewarnaan imunohistokimia dengan menggunakan
antibodi CD-68. Hubungan antara kepadatan TAM dengan karakteristik klinikopatologi dianalisa dengan uji Spearman’s Rho.
Hasil
Pada penelitian ini didapatkan mayoritas pasien berusia >40 tahun (77,1%), invasi limfovaskular positif (79,2%), dan grade III
(62,5%). Analisis bivariat antara kepadatan TAM CD-68 stromal dan subtipe luminal A menunjukkan korelasi negatif sedang
bermakna (r= -0,398; p= 0,005), sedangkan antara kepadatan TAM CD-68 stromal dan subtipe triple negative menunjukkan korelasi
positif sedang bermakna (r=0,335; p=0,020).
Kesimpulan
Kepadatan TAM CD-68 stromal tumor berhubungan erat dengan subtipe luminal A dan triple negative

Downloads

Download data is not yet available.
Published
2020-05-01
Section
Articles