<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="http://majalahpatologiindonesia.com/p/lib/pkp/xml/oai2.xsl" ?>
<OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/
		http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd">
	<responseDate>2026-05-06T19:01:40Z</responseDate>
	<request from="2019-07-12" metadataPrefix="oai_dc" verb="ListRecords">http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai</request>
	<ListRecords>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/2</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:17:37Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/3</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:17:41Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/4</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:17:45Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/5</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:17:49Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/6</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:17:52Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/7</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:17:56Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/8</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:18:22Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/9</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:18:26Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/10</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:18:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/11</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:18:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/12</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:18:36Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/13</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:35:36Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/315</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T03:18:00Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/358</identifier>
				<datestamp>2019-08-07T07:35:59Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Korelasi Ekspresi p16 dengan Lesi Prakanker dan Karsinoma Sel Skuamosa Serviks Uteri</dc:title>
	<dc:creator>Ekawati, Dina</dc:creator>
	<dc:creator>Wrednindyatsih, Wrednindyatsih</dc:creator>
	<dc:creator>Apriyani, Nursanti</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: LSIL, HSIL,KSS, p16.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKanker serviks merupakan keganasan keempat terbanyak pada wanita di seluruh dunia, sedangkan diIndonesia merupakan kanker terbanyak kedua setelah kanker payudara. Patogenesis kanker serviks dikaitkandengan infeksi human papillomavirus (HPV). Kanker serviks berkembang secara bertahap, diawali lesiprakanker yang memerlukan waktu 10-15 tahun sampai menjadi karsinoma invasif. Untuk membantumenegakkan diagnosis suatu lesi prakanker (LSIL dan HSIL) serta KSS pada hasil biopsi yang meragukandapat digunakan penanda p16. Pemeriksaan imunohistokimia p16 memiliki sensitifitas dan spesifisitas yangtinggi terhadap diagnosis lesi HPV resiko tinggi dan akan menunjukkan ekspresi berlebihan p16. Tujuanpenelitian ini untuk menganalisis korelasi ekspresi p16 pada lesi prakanker dan KSS.Metode.Penelitian ini bersifat observational analitik dengan pendekatan cross-sectional. Populasi penelitian adalah blokparafin sediaan LSIL, HSIL dan KSS yang tersimpan di Departemen Patologi Anatomik RSUP Dr. Moh. HoesinPalembang periode 1 Mei 2014 sampai dengan 31 April 2017. Dari masing-masing kasus diambil 12 sampel.Slaid dari blok parafin yang memenuhi kriteria dilakukan pulasan imunohistokimia menggunakan antibodi p16.Perbedaan ekspresi p16 pada LSIL, HSIL dan KSS dianalisis menggunakan uji chi-square.Hasil.Usia terbanyak pasien LSIL adalah 30-40 tahun dan KSS adalah 51-60 tahun. Analisis statistik ekspresi p16antara LSIL, HSIL dan KSS menunjukkan perbedaan bermakna (p&amp;lt;0,05). Seluruh kasus KSS dan HSILmenujukkan ekspresi p16 sedang sampai kuat, sedangkan kasus LSIL menunjukkan ekspresi p16 yang lemah.Kesimpulan.Ekspresi p16 meningkat pada lesi HSIL dan KSS. Ekspresi p16 antara lesi prakanker (LSIL dan HSIL) dan KSSmenunjukkan korelasi bermakna.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/358</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 1 - 9</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/358/253</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/359</identifier>
				<datestamp>2019-08-07T07:36:40Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Peran Imunoekspresi Bcl-2 pada Derajat Histopatologik dan Kedalaman Invasi Miometrium pada Karsinoma Endometrium Tipe I</dc:title>
	<dc:creator>Chandra, Linna</dc:creator>
	<dc:creator>Agus, Salmiah</dc:creator>
	<dc:creator>Sulaini, Pelsi</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: Bcl-2, derajat keganasan, karsinoma endometrium, kedalaman invasi.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangDerajat keganasan dan kedalaman invasi pada karsinoma endometrium merupakan faktor penting dalammenentukan prognosis dan stadium. Saat ini, telah banyak ditemukan penelitian molekuler yang berhubungandengan karsinogenesis karsinoma endometrium, antara lain Bcl2 yang merupakan protoonkogen yangmenghambat kematian sel terprogram (apoptosis). Peranan Bcl-2 terhadap karsinogenesis karsinomaendometrium belum jelas. Overekspresi Bcl-2 memainkan peranan penting pada karsinogenesis danprogresifitas karsinoma endometrium.MetodePenelitian ini menggunakan metode analitik observasional dengan desain cross sectional comparative terhadap42 spesimen hasil operasi histerektomi total di Laboratorium Patologi Anatomik Sumatera Barat periode 2011-2014. Pemeriksaan ulang preparat HE dilakukan untuk menilai jenis histologik, derajat keganasan, dankedalaman invasi. Ekspresi Bcl-2 dinilai dari pulasan imunohistokimia meggunakan antibodi monoklonal.Hasilnya dibandingkan dengan derajat keganasan dan kedalaman invasi. Hubungan antara ekspresi Bcl-2dengan derajat keganasan dan kedalaman invasi dianalisa menggunakan uji chi-square dan dilanjutkan denganuji Mann Withney.HasilBerdasarkan perhitungan sampel didapat sampel sebanyak 42, terdiri atas 14 sampel derajat 1, 19 sampelderajat 2, 9 sampel derajat 3, 6 sampel invasi &amp;lt;Â½ ketebalan miometrium, dan 36 sampel invasi â‰¥Â½ ketebalanmiometrium. Ekspresi Bcl2 positif pada sitoplasma sebanyak 28 kasus (66,7%). Analisa statistik tidak terdapathubungan yang bermakna antara ekspresi Bcl2 dengan berbagai derajat keganasan dan kedalaman invasi padakarsinoma endometrium.KesimpulanImunoekspresi Bcl-2 menunjukkan hubungan tidak bermakna dengan derajat histopatologik dan kedalamaninvasi miometrium pada karsinoma endometrium.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/359</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 10 - 16</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/359/254</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/360</identifier>
				<datestamp>2019-07-24T04:51:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Perbedaan Ekspresi Androgen Receptor (AR) pada Hiperplasia Prostat dan Adenokarsinoma Prostat Tipe Asinar</dc:title>
	<dc:creator>Novita, Eka</dc:creator>
	<dc:creator>AH Hamid, Agus Rizal</dc:creator>
	<dc:creator>Tanurahardja, Budiana</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: adenokarsinoma prostat, androgen receptor, hiperplasia prostat.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangBeberapa studi menyebutkan bahwa penilaian kelainan yang terjadi pada prostat adalah dengan mengukur kadar PSAdan Androgen Receptor (AR) pada setiap kasus dan dipakai sebagai evaluasi terhadap keberhasilan terapi hormonalbaik pada hiperplasia prostat/benign prostat hyperplasia (BPH) maupun adenokarsinoma prostat/adenocarcinomaprostate (CaP). PSA merupakan serine-kalikrein protease yang diproduksi oleh sel epitel prostat dengan nilai batasnormal 4 ng/ml. Peningkatan kadar serum PSA lebih dari 4-10 ng/ml, resiko kejadian kanker prostat sebesar 25%. ARberperan dalam proses pertumbuhan, diferensiasi dan memelihara kondisi jaringan prostat tetap normal. Penelitian lainmenyebutkan bahwa ekspresi AR positif berhubungan erat dengan gambaran derajat dan diferensiasi tumor serta nilaiskor Gleason. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui perbedaan ekspresi AR pada hiperplasia prostat danadenokarsinoma prostat.MetodePenelitian ini menggunakan metode potong lintang. Sampel penelitian didapat dari rumus besar sampel analitikkategorik tidak berpasangan terdiri atas 20 kasus hiperplasia prostat dan 25 kasus adenokarsinoma prostat tipe asinar.Dilakukan perhitungan kadar PSA pada setiap kasus dan pulasan imunohistokimia AR dan penilaian ekpresi pulasanpada inti stromal dan inti epitel dengan menggunakan histoscore (H-score).HasilTerdapat perbedaan bermakna antara kadar PSA antara hiperplasia prostat dan adenokarsinoma prostat (p=0,004).Ekspresi AR pada inti sel stromal pada hiperplasia prostat lebih tinggi dibandingkan pada adenokarsinoma prostat, danmempunyai hasil statistik yang bermakna (p=0,000). Sedangkan ekspresi AR pada inti sel epitel menunjukkan hasilyang tidak bermakna pada kedua kelompok kasus (p=0,152). Intesitas ekspresi AR pada adenokarsinoma prostatdengan skor Gleason rendah (â‰¤7) lebih kuat dibandingkan adenokarsinoma dengan skor Gleason yang tinggi (&amp;gt;7).KesimpulanEkspresi AR pada inti sel stromal pada hiperplasia prostat lebih tinggi dibandingkan pada adenokarsinoma prostat.Peningkatan skor Gleason cenderung diikuti dengan penurunan intensitas ekspresi AR. Ekspresi AR pada hiperplasiaprostat dan adenokarsinoma prostat dapat digunakan dalam prognosis dan prediksi serta evaluasi keberhasilan terapihormonal.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/360</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 17 - 24</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/360/255</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/361</identifier>
				<datestamp>2019-07-24T04:51:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Imunoekspresi Chromogranin, Neuron Specific Enolase, Synaptophysin dan Ki-67 Pada Karsinoma Sel Skuamosa Yang Tidak Berkeratin dengan Pola Pertumbuhan Tumor Neuroendokrin di Serviks Uteri</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Kata kunci: chromogranin, karsinoma sel skuamosa tidak berkeratin, NSE, pola pertumbuhan neuroendokrin, synaptophysin</dc:title>
	<dc:creator>Pertiwi, Veenda Herlyna</dc:creator>
	<dc:creator>Hernowo, Bethy Suryawati</dc:creator>
	<dc:creator>Dewayani, Birgitta M</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: chromogranin, karsinoma sel skuamosa tidak berkeratin, NSE, pola pertumbuhan neuroendokrin, synaptophysin</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKarsinoma sel skuamosa serviks adalah suatu keganasan epitelial serviks yang terdiri dari sel-sel tumor berdiferensiasiskuamous dengan derajat yang berbeda. Menurut data rekam medis di Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Hasan Sadikin Bandung,insidensi karsinoma serviks menempati posisi pertama dengan jumlah kasus sebanyak 2.180 dalam rentang waktu Januari2010 sampai Maret 2016. Meskipun terdapat kemajuan terapi untuk karsinoma sel skuamosa yang tidak berkeratin tetapi masihditemukan kasus-kasus yang mengalami rekurensi cukup tinggi. Hal tersebut diduga disebabkan oleh adanya kesalahan dalammenentukan jenis histopatologi. Karsinoma sel skuamosa tidak berkeratin dengan pola pertumbuhan tumor neuroendokrinseperti trabekular, padat dan nested sering sulit dibedakan dengan tumor neuroendokrin di serviks uteri. Penelitian ini bertujuanuntuk mengetahui proporsi imunoekspresi chromogranin, neuron specific enolase (NSE), synaptophysin dan Ki-67, padakarsinoma sel skuamosa yang tidak berkeratin dengan pola pertumbuhan tumor neuroendokrin di serviks uteri, untukmendeteksi tumor neuroendokrin yang sebenarnya (true neuroendocrine tumor).MetodePenelitian ini menggunakan metoda deskriptif kategorik. Sampel yang digunakan adalah karsinoma sel skuamosa yang tidakberkeratin di serviks uteri sejak 1 Agustus 2014-31 Desember 2015 di Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Hasan Sadikin Bandung.Dilakukan evaluasi ulang dan dipilih karsinoma sel skuamosa tidak berkeratin dengan pola tumor neuroendokrin sepertitrabekula, padat dan nested sehingga didapatkan sampel sebanyak 27 pasien dilakukan pewarnaan imunohistokimiachromogranin, NSE, synaptophysin dan Ki-67.HasilTerdapat 27 kasus karsinoma sel skuamosa yang tidak berkeratin di serviks uteri dengan pola pertumbuhan tumorneuroendokrin didapatkan proporsi yang menunjukkan imunoekspresi positif chromogranin, NSE dan synaptophysin sebesar10 (37%). Hal ini menunjukkan bahwa sampel merupakan tumor neuroendokrin dengan derajat tinggi (Ki-67&amp;gt;20%).KesimpulanImunoekspresi chromogranin, NSE dan synaptophysin sebesar 37% adalah tumor neuroendokrin derajat tinggi (Ki-67 &amp;gt;20%)pada karsinoma sel skuamosa tidak berkeratin dengan pola tumor neuroendokrin.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/361</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 25 - 32</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/361/256</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/362</identifier>
				<datestamp>2019-07-24T04:51:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Hubungan Tumor-infiltrating Lymphocytes (TILs) dan Ekspresi Imunohistokimia Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) dengan Jenis Histopatologi dan Stadium Klinis Karsinoma Nasofaring</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Tumor-infiltrating Lymphocytes (TILs) dan Ekspresi Imunohistokimia Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) dengan Jenis Histopatologi dan Stadium Klinis Karsinoma Nasofaring</dc:title>
	<dc:creator>Tambunan, Nancy Sartika</dc:creator>
	<dc:creator>Soekimin, Soekimin</dc:creator>
	<dc:creator>Lukito, Joko S</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: karsinoma nasofaring, stadium klinis, TILs, tipe histopatologi, VEGF.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKarsinoma nasofaring merupakan karsinoma yang berasal dari mukosa nasofaring, secara mikroskopis tampakberupa diferensiasi skuamosa. Beberapa molekul target telah diidentifikasi dalam spesimen tumor penderitakarsinoma nasofaring. VEGF merupakan faktor proangiogenik yang berperan dalam angiogenesis untukpertumbuhan tumor, invasi, dan metastasis tumor. Limfosit T dikenal sebagai main effector dari respon imunanti tumor, dan sering dihubungkan dengan gambaran klinis yang lebih baik. Penderita karsinoma nasofaringdapat diklasifikasikan berdasarkan stadium klinis dengan menggunakan sistem TNM. Tujuan penelitian iniuntuk mengetahui hubungan ekspresi imunohistokimia VEGF dan TILs dengan tipe histopatologi dan stadiumklinis karsinoma nasofaring.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif analitik dengan pendekatan cross sectional. Sampel padapenelitian ini adalah slaid dan blok parafin dari jaringan nasofaring yang telah didiagnosis sebagai karsinomanasofaring. Sediaan dinilai kembali untuk penentuan jenis histopatologik dan TILs. Blok parafin tersebutkemudian dipulas dengan hematoksilin-eosin dan imunohistokimia VEGF (Biocare MedicalÂ®). TILs danekspresi VEGF dianalisis dengan Kruskal-Wallis untuk melihat hubungannya dengan jenis histopatologi danstadium klinis karsinoma nasofaring.HasilUji Kruskal-Wallis terhadap 42 kasus karsinoma nasofaring untuk melihat hubungan antara VEGF dengan tipehistopatologi dan stadium klinik menunjukkan hasil tidak bermakna (p=0,501 dan 0,772); hubungan antara TILsdengan tipe histopatologi dan stadium klinik juga tidak bermakna (p=0,884 dan 0,886) dan hubungan antaraVEGF dan TILs tidak bermakna (p=0,609).KesimpulanTidak ada hubungan yang bermakna antara ekspresi imunohistokimia VEGF dan TILs dengan tipe histopatologidan stadium klinis karsinoma nasofaring, serta tidak ada hubungan yang bermakna antara VEGF dan TILs</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/362</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 33 - 38</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/362/257</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/363</identifier>
				<datestamp>2019-07-24T04:51:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analisis Ekspresi p21 dan CDK6 pada Karsinoma Payudara Invasif Tipe Luminal A, Luminal B dan HER2/neu</dc:title>
	<dc:creator>Bakri, Nasrun</dc:creator>
	<dc:creator>Kurniasari, Nila</dc:creator>
	<dc:creator>Fauziah, Dyah</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: CDK6, karsinoma payudara invasif, klasifikasi subtipe molekular, p21.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKarsinoma payudara adalah keganasan paling sering ditemukan pada wanita. Berbagai literatur menunjukkanbahwa p21 dan CDK6 mempunyai peranan pada proliferasi sel tumor di berbagai keganasan. Korelasi danperbedaan ekspresi p21 dan CDK6 pada klasifikasi subtipe molekular karsinoma payudara invasif belumbanyak diteliti. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui ekspresi p21 dan CDK6 pada karsinoma payudarainvasif tipe luminal A, luminal B dan HER/neu.MetodePenelitian ini dilakukan secara retrsospektif dengan desain observasional analitik cross sectional blok parafinkarsinoma payudara invasif subtipe luminal A, luminal B dan HER2/neu di Laboratorium Patologi AnatomikRSUD Dr. Soetomo Surabaya. Hasil penelitian dilakukan dengan uji statistik Kruskal-Wallis untuk uji beda danuji statistik Spearman untuk uji korelasi.HasilPenelitian ini menunjukkan tidak ada perbedaan bermakna ekspresi p21 (p=0,402) dan CDK6 (p=0,238) padasubtipe luminal A, luminal B dan HER2/neu. Tidak terdapat korelasi bermakna antara ekspresi p21 dan CDK6pada luminal A (p=0,211), luminal B (p=0,286) dan HER2/neu (p=0,192).KesimpulanEkspresi p21 dan CDK6 tidak mempunyai perbedaan bermakna pada karsinoma payudara invasif subtipeluminal A, luminal B dan HER2/neu</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/363</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 39 - 44</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/363/258</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/364</identifier>
				<datestamp>2019-07-24T04:51:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Hubungan Imunoekspresi p53 Mutan dan Derajat Histopatologi pada Karsinoma Ovarium Serosum</dc:title>
	<dc:creator>Mayorita, Pamelia</dc:creator>
	<dc:creator>Nizar, RZ</dc:creator>
	<dc:creator>Asri, Aswiyanti</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : derajat histopatologik, ekspresi p53, karsinoma serosum ovarium.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKarsinoma ovarium serosum adalah keganasan organ reproduksi wanita yang paling sering mematikankarena bersifat sangat progresif. Berdasarkan temuan terbaru, WHO membagi karsinoma ovariumserosum menjadi karsinoma serosum derajat tinggi dan rendah. Gen p53 berperan dalam patogenesismolekuler karsinoma ovarium serosum khususnya pada derajat tinggi. Mutasi p53 pada karsinoma ovariumserosum diduga berperan pada progresivitas tumor dan berhubungan dengan derajat histopatologikkarsinoma serosum. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis hubungan ekspresi p53 mutant danderajat histopatologik pada karsinoma ovarium serosum.MetodePenelitian ini adalah studi komparatif potong lintang analitik dengan populasi kasus karsinoma serosumovarium, yang didiagnosis di Laboratorium Patologi Anatomik di Sumatera Barat tahun 2013-2015.Berdasarkan kriteria World Health Organization (WHO) 2014, didapatkan 32 kasus yang direview derajathistopatologik. Selektif blok parafin dipisahkan dan diwarnai dengan antibodi monoklonal p53 (Clone EP9;Biocare).Ekspresi p53 dibagi menjadi ekspresi positif dan negatif. Hubungan antara ekspresi p53 danderajat histopatologik dianalisis dengan uji chi-square (p&amp;lt;0,05).HasilKasus karsinoma ovarium serosum memiliki rentang usia 29-67 tahun, dengan usia rata-rata 49,50 untukderajat tinggi dan 45,44 untuk derajat rendah. Ekspresi p53 menunjukkan hasil positif pada 12 kasuskarsinoma serosum derajat tinggi (75%) dan 4 kasus derajat rendah (25%). Terdapat hubungan bermaknaantara ekspresi p53 dengan derajat histopatologik karsinoma serosum ovarium (p=0,013).KesimpulanEkspresi p53 mutan berhubungan dengan derajat histopatologik karsinoma serosum ovarium</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/364</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 45 - 49</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/364/259</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/365</identifier>
				<datestamp>2019-07-24T04:51:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Imunoekspresi Lgr5 dan E-cadherin sebagai Faktor Prediksi Metastasis ke Kelenjar Getah Bening Regional pada Adenokarsinoma Kolorektal</dc:title>
	<dc:creator>Dharmayanti, Sri</dc:creator>
	<dc:creator>Hassan, Abdul Hadi</dc:creator>
	<dc:creator>Yulianti, Herry</dc:creator>
	<dc:creator>Hernowo, Bethy Suryawati</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: karsinoma kolorektal, kelenjar getah bening, Lgr5, E-cadherin, metastasis.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKarsinoma kolorektal (KKR) merupakan keganasan dengan morbiditas dan mortalitas yang tinggi di dunia.Lebih dari 90% KKR adalah adenokarsinoma. Tingginya angka kekambuhan dan metastasis pada KKRdisebabkan oleh Cancer Stem Cell (CSC). Metastasis ke kelenjar getah bening merupakan penanda prognosisyang buruk pada KKR. Lgr5 adalah penanda CSC di usus halus dan kolon. E-cadherin berperan pentingmenjaga integritas hubungan antar sel. Imunoekspresi Lgr5 berhubungan dengan prognosis yang buruk.Kehilangan fungsi E-cadherin berhubungan dengan pertumbuhan yang invasif. Tujuan penelitian adalah untukmengetahui apakah Lgr5 dan E-cadherin dapat digunakan sebagai faktor prediksi metastasis ke kelenjar getahbening regional pada KKR.MetodePenelitian ini menggunakan analisis observasi dengan disain potong lintang. Sampel diambil dari blok parafinyang berasal dari jaringan operasi kolon dan rektum dengan jumlah kelenjar getah bening â‰¥12 buah.Keseluruhan sampel berjumlah 52 dan terbagi menjadi dua kelompok yaitu non metastasis dan metastasisdengan 26 sampel setiap kelompok. Sampel didapatkan dari Depatemen Patologi Anatomik Rumah Sakit DrHasan Sadikin Bandung periode 1 Januari 2010-31 Desember 2015 dan dilakukan pewarnaan imunohistokimiaLgr5 dan E-cadherin. Analisis statistik menggunakan chi-square dengan nilai kemaknaan p&amp;lt;0,05.HasilLgr5 berhubungan dengan metastasis ke kelenjar getah bening regional p=0,001. E-cadherin tidakberhubungan dengan metastasis ke kelenjar getah bening regional p=0,09.KesimpulanLgr5 dapat digunakan sebagai faktor prediksi terjadinya metastasis ke kelenjar getah bening regional padaKKR.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-01-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/365</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI; 50 - 55</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/365/260</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/366</identifier>
				<datestamp>2019-07-24T04:51:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:Redaksi</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Settings Halaman Redaksi &amp; Daftar Isi</dc:title>
	<dc:creator>Redaksi, Redaksi</dc:creator>
	<dc:description xml:lang="en-US">Halaman Redaksi &amp;amp; Daftar Isi
MAJALAH PATOLOGI INDONESIAIndonesian Journal of Pathology</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-03-11</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/366</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 1 (2019): MPI</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>ind</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/366/261</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/381</identifier>
				<datestamp>2022-04-12T05:44:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Hubungan antara Ekspresi E-cadherine dan Tipe Histopatologik Tumor Ganas Epitel Ovarium</dc:title>
	<dc:creator>Hera Novianti,</dc:creator>
	<dc:creator> R Zuryati Nizar</dc:creator>
	<dc:creator>Aswiyanti Asri</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: ekspresi E-cadherine, tipe histopatologik, tumor ganas epitel ovarium.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangTumor ganas epitel ovarium merupakan keganasan ginekologi kedua terbanyak di dunia dan menjadi penyebabkematian kelima akibat keganasan, bersifat proliferatif intra abdomen dengan invasi dan metatasis yangseringkali mengakibatkan kegagalan terapi. Tumor ganas epitel ovarium diklasifikasikan menjadi tipe I dan II.Tipe II dengan prognosis yang lebih buruk dan lebih banyak bermetastasis. Salah satu protein transmembranyang memiliki peran penting dalam proses metastasis dan invasi tumor adalah E-cadherine. Ekspresi Ecadherine yang menurun ditemukan pada berbagai tumor ganas namun peran E-cadherine pada tumor ganasepitel ovarium masih dalam perdebatan. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis hubungan antara ekspresiE-cadherine dan tipe histopatologik tumor ganas epitel ovarium.MetodeTigapuluh dua kasus tumor ganas epitel ovarium yang telah didiagnosis, dikumpulkan dari beberapalaboratorium Patologi Anatomik di kota Padang. Pada seluruh sampel dilakukan review slaid HE untukmenetapkan tipe histopatologik, dilanjutkan dengan pewarnaan imunohistokimia menggunakan E-cadherin.Ekspresi E-cadherine positif ditandai dengan warna coklat pada membran sel tumor. Hubungan antar variabeldianalisis dengan uji statistik chi-square dengan nilai p&amp;lt;0,05 dianggap bermaknaHasilEkspresi E-cadherine positif ditemukan pada 22 kasus, yaitu pada 12 kasus tumor ganas epitel tipe I dan 10kasus tumor ganas epitel tipe II, p=0,704 (p&amp;gt;0,05). Tidak terdapat hubungan bermakna antara ekspresi Ecadherine dengan tipe histopatologik tumor ganas epitel ovarium.KesimpulanEkspresi E-cadherine dan tipe I histopatologik tumor ganas epitel ovarium menunjukkan hubungan positif.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/381</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v28i2.381</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 1 - 5</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/381/262</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/382</identifier>
				<datestamp>2019-08-06T04:52:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Hubungan antara Ekspresi CD-10 dan Grading Histopatologi Karsinoma Payudara Invasif</dc:title>
	<dc:creator>Fitri Dewi Ismida</dc:creator>
	<dc:creator>Soekimin</dc:creator>
	<dc:creator> Delyuzar</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : CD-10, ekspresi di stroma, karsinoma payudara invasif.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKarsinoma payudara invasif merupakan suatu keganasan epitelial payudara yang ditandai oleh invasi sel-selepitel ke dalam stroma. Secara global, insidensi karsinoma payudara invasif menduduki peringkat tertinggi danterus meningkat dari tahun ke tahun. Pada jaringan payudara normal, ekspresi CD-10 terlokalisir pada sel-selmioepitel dan tidak teridentifikasi pada stroma. Demikian juga, pada ductal carcinoma in situ (DCIS), CD-10tidak terekspresi pada stroma. Namun pada karsinoma payudara invasif CD-10 akan terekspresi pada stroma.CD-10 merupakan suatu cell-surface zinc-dependent metalloproteinase yang sering direkomendasikan sebagaimarker leukemia limfoblastik. Beberapa penelitian telah dilakukan untuk menilai hubungan antara ekspresi CD10 dan grading histopatologi karsinoma payudara invasif, namun sampai kini hasilnya masih kontroversi.Tujuan penelitian ini untuk menganalisis hubungan antara ekspresi imunohistokimia CD-10 dan gradinghistopatologi karsinoma payudara invasif.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif analitik dengan pendekatan cross sectional. Sampel penelitianadalah blok parafin, berasal dari jaringan payudara yang didiagnosis secara histopatologi sebagai karsinomapayudara invasif. Sampel dipulas dengan teknik immunohistokimia menggunakan CD-10; dan kemudianekspresi CD-10 dianalisis dengan uji Kruskal-Wallis.HasilBerdasarkan analisa statistik Kruskal-Wallis terhadap 60 sampel kasus karsinoma payudara invasif mengujihubungan ekspresi imunohistokimia CD-10 dengan grading histopatologi karsinoma payudara invasif, diperolehp-value=0,0001 (p&amp;lt;0,05).KesimpulanEkspres</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/382</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 6 - 12</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/382/263</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/383</identifier>
				<datestamp>2019-08-06T04:52:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Korelasi Antara Overekspresi Ki-67 dan BCL2 dengan Derajat Histopatologik Meningioma</dc:title>
	<dc:creator>Maria Ulfa</dc:creator>
	<dc:creator>Mezfi Unita</dc:creator>
	<dc:creator>Aspitriani</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: BCL2, Ki-67, meningioma, rekurensi.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar BelakangMeningioma terhitung sekitar 26% dari semua tumor otak primer. Beberapa faktor berperan pada progresivitastumor ini, di antaranya ketidakseimbangan antara proliferasi dan kematian sel. Beberapa penelitianmenyimpulkan terdapat hubungan bermakna antara overekspresi Ki-67 dan BCL2 dengan progresivitasmeningioma. Tetapi penelitian lainnya tidak mendukung hasil ini.MetodePenelitian observasional dilakukan di Sentra Diagnostik Laboratorium Patologi Anatomik Universitas SriwijayaPalembang. Total 40 kasus meningioma, terdiri atas 25 kasus meningioma derajat I, 14 kasus derajat II dan 1kasus derajat III, di antaranya dijumpai 4 kasus rekurensi. Kemudian dilakukan pulasan imunohistokimia (IHK)menggunakan antibodi Ki-67 dan BCL2 dan dianalisa dengan SPSS versi 22.0.HasilDari data klinikopatologik didapatkan, pasien didominasi perempuan (70%), usia rerata 44,43 tahun. Mayoritastumor berukuran â‰¥5 cm dan lokasi terbanyak di intrakranial. Uji statistik menunjukkan terdapat korelasi yangbermakna antara overekspresi Ki-67 dan BCL2 dengan peningkatan derajat histopatologik meningioma(p=0,018 dan p=0.001 berurutan).Ko-ekspresi Ki-67 dan BCL2 dijumpai pada 14 kasus (11 kasus derajat II, 1kasus derajat III dan 2 kasus derajat 1), tiga di antaranya merupakan kasus rekurensi.KesimpulanHasil penelitian ini menunjukkan korelasi bermakna antara overekspresi Ki-67 dan BCL2 dengan derajathistopatologik meningioma. Koekspresi kedua protein ini dominan dijumpai pada meningioma derajat II dan III.Kumpulan data ini menunjukkan bahwa koekspresi Ki-67 dan BCL2 dapat dipakai sebagai faktor prognostikmeningioma. Studi lanjutan dengan metode cohort mungkin dapat membuktikannya.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/383</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 13 - 21</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/383/264</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/384</identifier>
				<datestamp>2019-08-06T04:52:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Ekspresi Matriks Metalloproteinase-9 Berhubungan Positif dengan Kedalaman Invasi Adenokarsinoma Kolorektal</dc:title>
	<dc:creator>Herlina Eka Shinta,</dc:creator>
	<dc:creator> I Gusti Alit Artha,</dc:creator>
	<dc:creator>Herman Saputra</dc:creator>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakangKarsinoma kolorektal masih merupakan penyakit keganasan penyebab kematian di dunia, termasuk Indonesia.Kedalaman invasi merupakan salah satu gambaran prognostik mayor yang penting dalam menentukanprogresivitas dan prognostik penyakit. Matriks metaloproteinase-9 (MMP-9) adalah salah satu komponen yangpenting pada proses invasi sel tumor, karena memegang peranan penting dalam mendegradasi matriksekstraseluler. Tujuan penelitian ini untuk menganalisis hubungan antara MMP-9 dan kedalaman invasiadenokarsinoma kolorektal.MetodePenelitian ini menggunakan metode potong lintang. Jumlah sampel sebanyak 50 yang berasal dari blok parafinpasien adenokarsinoma kolorektal sejak tahun 2012 sampai 2016 di Laboratorium Patologi Anatomik RSUPSanglah Denpasar. Re-evaluasi faktor prognosis kedalaman invasi telah dilakukan dan kemudian dilakukanpulasan imunohistokimia MMP-9.HasilHasil uji korelasi Spearman menunjukkan terdapat korelasi antara ekspresi MMP-9 dengan kedalaman invasi(r=0,435, r2=0,189; p=0,002).KesimpulanEkspresi MMP-9 dan kedalaman invasi karsinoma kolorektal menunjukkan hubungan positif</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/384</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 22 - 27</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/384/265</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/385</identifier>
				<datestamp>2019-08-06T04:52:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Perbedaan Ekspresi Chromogranin A pada Adenokarsinoma Prostat Berdiferensiasi Baik, Sedang dan Buruk</dc:title>
	<dc:creator>Gandi Haryono</dc:creator>
	<dc:creator>Budiana Tanurahardja,</dc:creator>
	<dc:creator>Agus Rizal AH. Hamid</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: ekspresi chromogranin A, adenokarsinoma prostat, grade groups, skor Gleason.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Latar belakang Kanker prostat merupakan tumor ganas terbanyak ketiga pria di dunia. Penyebabnya dipengaruhi faktor usia, genetik, ras, hormonal, diet dan lingkungan. Kanker prostat dapat mengalami neuroendocrine differentiation (NED), meningkat pada kanker prostat berdiferensiasi buruk terutama yang tidak merespon baik terhadap terapi hormonal. NED akan menentukan prognosis dan pemilihan alternatif terapi. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui perbedaan ekspresi chromogranin A (CgA) pada adenokarsinoma prostat berdiferensiasi baik, sedang dan buruk serta kaitannya dengan derajat keganasan berdasarkan grading tumor yang diharapkan dapat menentukan prognosis dan pemilihan alternatif terapi. Metode Studi potong lintang terhadap jaringan biopsi yang difiksasi formalin, diletakkan dalam parafin dari pasien dengan adenokarsinoma prostat berdiferensiasi baik, sedang dan buruk. Sampel penelitian dipulas dengan pewarnaan imunohistokimia CgA, diidentifikasi dan dianalisa hubungan ekspresi CgA berdasarkan usia, diagnosis histopatologik, grade groups, skor Gleason dan kadar PSA. Hasil Ekspresi CgA positif dengan median 40 (0,4-100) banyak terjadi pada kelompok usia &amp;lt;70 tahun. Ekspresi CgA positif dengan median 56,2 (0,4-100) banyak terjadi pada kasus adenokarsinoma prostat berdiferensiasi buruk, grade tinggi dan skor Gleason &amp;gt;7. Ekspresi CgA positif dengan median 35,4 (0,4-88,6) banyak terjadi dengan kadar PSA &amp;gt;52,4 Î¼g/ml. Didapatkan hubungan bermakna antara ekspresi CgA dengan diagnosis histopatologik, grade groups dan skor Gleason (p=0,006; p=0,021; p=0,006). Tidak didapatkan hubungan bermakna antara ekspresi CgA dengan usia dan kadar PSA (p=0,412; p=0,969). Kesimpulan Terdapat kecenderungan positivitas ekspresi CgA lebih banyak terjadi pada kasus adenokarsinoma prostat berdiferensiasi buruk dengan grade tinggi, yang dapat mempengaruhi prognosis dan pemilihan alternatif terapi</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/385</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 28 - 36</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/385/266</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/386</identifier>
				<datestamp>2019-08-06T04:52:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Perbedaan Ekspresi PTEN pada Endometrium Normal, Hiperplasia Endometrium dan Endometrioid Carcinoma</dc:title>
	<dc:creator>Suhaili</dc:creator>
	<dc:creator>Heni Maulani,</dc:creator>
	<dc:creator>Aida Farida</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: endometrioid carcinoma, endometrium normal proliferasi, hiperplasia endometrium, PTEN.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatarbelakangHiperplasia endometrium merupakan lesi prekursor terjadinya karsinoma endometrium terutama jenisendometrioid carcinoma. Patogenesis karsinoma endometrium dan perubahan dari normal menjadi keganasanmelibatkan banyak kelainan molekular termasuk PTEN gen penghambat tumor. Hipotesis kami adalah terdapatperbedaan ekspresi PTEN pada hiperplasia endometrium dan endometrioid carcinoma dengan endometriumnomal fase proliferasi.MetodeRancangan penelitian yang digunakan adalah case control. Sampel adalah jaringan endometrium berasal darikuretase, biopsi dan histerektomi. Sampel dibagi menjadi 2 kelompok, kelompok kontrol yaitu endometriumnormal fase proliferasi 25 sampel, dan kelompok kasus terdiri dari 25 endometrium hiperpasia dan 25endometrioid carcinoma. Sampel dilakukan pulasan imunohistokimia dengan antibodi monoklonal PTEN.Imunoreaktifitas PTEN di skor secara semikuantitatif yang dilihat dari persentase luas area dan intensitaspulasan. Perbedaan ekspresi PTEN dianalisa dengan SPSS versi 19.0.HasilTidak ada perbedaan yang bermakna pada ekspresi PTEN antara kelompok kasus dengan kontrol berdasarkanluas area dan intensitas pulasan. Penurunan intensitas ekspresi PTEN terlihat pada mayoritas kasushiperplasia atipik dan endometrioid carcinoma dibandingkan dengan endometrium fase proliferasi. Terlihatkecenderungan intensitas ekspresi PTEN menurun pada hiperplasia endometrium atipik dibandingkanhiperplasia endometrium non atipik.KesimpulanIntensitas pulasan PTEN pada endometrium hiperplasia atipik cenderung lebih menurun dibandingkanhiperplasia non atipik. Hiperplasia atipik yang merupakan lesi prekursor terjadinya endometrioid carcinoma. Halini mengindikasikan kemungkinan besar mutasi PTEN mempunyai peranan penting pada patogenesiskarsinoma endometrium.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/386</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 37 - 43</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/386/267</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/387</identifier>
				<datestamp>2019-08-06T04:52:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor Berhubungan Positif dengan Kedalaman Invasi pada Adenokarsinoma Kolorektal</dc:title>
	<dc:creator>IB Caka Gunantara</dc:creator>
	<dc:creator>IGA Sri Mahendra Dewi</dc:creator>
	<dc:creator> I Gusti Alit Artha</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: adenokarsinoma, kedalaman invasi, kolorektal, VEGF</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar belakangKarsinoma kolorektal adalah salah satu keganasan yang kejadiannya cukup sering, yang terjadi di seluruhdunia dan merupakan masalah kesehatan serius di Indonesia. Kedalaman invasi merupakan salah satu faktorpenting dalam menentukan faktor prognosis adenokarsinoma kolorektal. Vascular endothelial growth factor(VEGF) merupakan faktor pro-angiogenik dominan yang berperan dalam angiogenesis untuk pertumbuhantumor, invasi, dan metastasis tumor pada adenokarsinoma kolorektal. Tujuan penelitian ini untuk menganalisishubungan antara ekspresi VEGF dan kedalaman invasi pada adenokarsinoma kolorektal.MetodePenelitian ini menggunakan metode analitik potong lintang, menggunakan 50 sampel adenokarsinomakolorektal dari operasi kolonektomi yang diambil dari arsip blok parafin di Bagian/SMF Patologi AnatomikFakultas Kedokteran Universitas Udayana/RSUP Sanglah Denpasar sejak tanggal 1 Januari 2012 sampai 30Juni 2016. Dilakukan diagnosis ulang kedalaman invasi, kemudian dilakukan pulasan imunohistokimia VEGF.HasilEkspresi VEGF ditemukan pada 45 kasus dan 5 kasus dengan ekspresi VEGF negatif. Hasil uji korelasiSpearman menunjukkan korelasi positif sedang antara ekspresi VEGF dengan kedalaman invasi (r=0,491;r2(rsq)=0,24; p=0,000 (p&amp;lt;0,05)).KesimpulanEkspresi VEGF dan kedalaman invasi menunjukkan hubungan positif pada adenokarsinoma kolorektal.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/387</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 44 - 49</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/387/268</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/388</identifier>
				<datestamp>2019-08-06T04:52:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Minyak Ikan dari Limbah Pengalengan Ikan Berpotensi Menurunkan Ekspresi Penanda Inflamasi pada Proses Keganasan Kolon Mencit yang Diinduksi Azoksimetan dan Dextran Sodium Sulfate</dc:title>
	<dc:creator>Kusmardi1</dc:creator>
	<dc:creator>Aryo Tedjo</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : azoxymetane, inflamasi, kanker kolorektal, minyak ikan, PGE.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKStudi epidemiologi yang menghubungkan diet minyak ikan diet dengan risiko kanker kolorektal telah banyakdilaporkan walaupun hasinya tidak konsisten. Kebanyakan laporan menunjukkan adanya hubungan yangpositif. Penelitian ini dilakukan untuk memahami efek penghambatan minyak ikan yang diperoleh dari sisaproduk pengalengan ikan pada ekspresi penanda inflamasi dari preneoplasia kolorektal mencit yang diinduksioleh azoxymetane (AOM) dan dekstran natrium sulfat (DSS). Dalam penelitian ini, mencit Balb/c diinduksidengan AOM 10 mg/kg berat badan diikuti dengan pemberian 1% DSS selama seminggu. Minyak ikandiberikan secara oral dengan dosis 1,5 mg, 3 mg, dan 6 mg pada setiap mencit percobaan per hari. EkspresiPGE2 diamati pada sel epitel kripta pada mukosa kolon. Pada bulan kedua, ekspresi PGE2 menurun denganpemberian dosis sedang (3 mg/hari) dan tinggi (6 mg/hari) minyak ikan. Sedangkan pada bulan ketiga dankeempat, penurunan ekspresi PGE2 diamati karena pemberian minyak ikan dosis rendah, sedang dan tinggi(p=0,010 dan 0,005 m). Kesimpulannya, pemberian dosis sedang minyak ikan pada mencit yang diinduksiAOM/DSS telah menurunkan ekspresi PGE2 pada bulan kedua adalah dosis yang paling efektif.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-05-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/388</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 2 (2019): MPI; 50 - 55</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/388/269</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/390</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:01:44Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="id-ID">Korelasi Ekspresi MMP-9 dengan Derajat Histologik dan Faktor Karakteristik Derajat Histologik pada Karsinoma Payudara Invasif</dc:title>
	<dc:creator>Simon, Yolanda Isabela</dc:creator>
	<dc:creator>Susraini, A.A.A.N</dc:creator>
	<dc:creator> Moestikaningsih</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">histological grade, invasive breast carcinoma, MMP-9.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Kata kunci : derajat histologik, karsinoma payudara invasif, MMP-9</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundHistological grade and MMP-9 expression are prognostic factors in invasive breast carcinoma, nevertheless thecorrelation between both prognostic factors is still debatable. The aim of this study was to determine therelationship between expression of MMP-9 and histological grade and to evaluate which characteristic factor ofthe histological grade is dominant to MMP-9 expression in invasive breast carcinoma.MethodsThis study was carried out using a cross sectional analytical method. The samples were paraffin blocks frominvasive carcinoma of no special type grade I, II, and III at Pathology Anatomy Department UdayanaUniversity/RSUP Sanglah Denpasar from 1st January 2013 to 31st July 2016. Histopathologically re-diagnosiswas conducted to get the eligible samples and obtained 47 samples, consisted of 7 samples grade I, 18samples grade II, and 22 samples grade III. Immunohistochemistry of the MMP-9 was done and the result wascorrelated to histological grade and characteristic factor of histological grade.ResultsThe study results showed high expression of MMP-9 2.1% (n=1) in grade I, 19.2% (n=9) in grade II, and 36.2%(n=17) in grade III. Chi-square test analysis showed there was a significant correlation between tumor gradeand MMP-9 expression (p=0,010). The logistic regression test showed the mitotic counting was statisticallysignificant dominant factor (p=0.012) determining MMP-9 expression, whereas tubular formation and nuclearpleomorfia were not statistically significant (p&amp;gt;0.05).ConclusionHigh expression of MMP-9 was correlated with high histological grade, which also indicated worse prognosis.MMP-9 testing is an important examination to determine the level of tumour aggresive-ness and plan theeffective therapies</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangDerajat histologik dan ekspresi MMP-9 pada karsinoma payudara invasif tipe tidak spesifik merupakan faktorprognosis, namun hubungan antara derajat histologik dengan ekspresi MMP-9 masih menimbulkan perdebatan.Tujuan penelitian ini untuk membuktikan adanya hubungan antara ekspresi MMP-9 dengan derajat histologikdan untuk mengetahui faktor karakteristik derajat histologik yang dominan terhadap ekspresi MMP-9 padakarsinoma payudara.MetodePenelitian ini menggunakan metode analitik potong lintang. Sampel penelitian adalah sediaan blok parafinkarsinoma payudara invasif tipe tidak spesifik derajat histologik I, II, dan III di Bagian/SMF Patologi AnatomikFakultas Kedokteran Universitas Udayana/RSUP Sanglah Denpasar sejak tanggal 1 Januari 2013 sampaidengan 31 Juli 2016. Dilakukan rediagnosis pada 47 sampel yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi yangterdiri dari 7 kasus derajat histologik I, 18 kasus derajat histologik II, dan 22 kasus derajat histologik III.Dilakukan pulasan imunohistokimia untuk MMP-9, kemudian ekspresinya dihubungkan dengan derajathistologik dan masing-masing karakteristik derajat histologik.HasilEkspresi MMP-9 pada derajat histologik I 2,1% (n=1), pada derajat histologik II 19,2% (n=9), dan pada derajathistologik III 36,2% (n=17). Uji Chi-square menunjukkan perbedaan bermakna (p=0,010) antara derajathistologik dengan ekspresi MMP-9. Uji regresi logistik menunjukkan hasil yang bermakna adalah hitung mitosis(p=0,012), sedangkan formasi tubular dan pleomorfik inti tidak bermakna secara statistik (p&amp;gt;0,05).KesimpulanEkspresi MMP-9 yang tinggi berhubungan dengan derajat histologik yang tinggi sehingga perlu dilakukanpemeriksaan ekspresi MMP-9 untuk menentukan tingkat agresivitas tumor dan merencanakan terapi yangefektif.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/390</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 1 - 6</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/390/270</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/391</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:03:16Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi Reseptor Progesteron dan Ki-67 Labeling Index dengan Derajat Histopatologik Meningioma</dc:title>
	<dc:creator>Sri Rejeki, Dwi </dc:creator>
	<dc:creator>Agus,  Salmiah</dc:creator>
	<dc:creator>Syafrita, Yuliarni</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">histopathological degree of meningioma, Ki-67 LI, progesterone receptor</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">derajat histopatologik meningioma, Ki-67 LI, reseptor progesteron</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundMeningioma is tumor originating from meningothelial cells (arachnoid) attached to duramater. These is thesecond most tumor in central nervous system. All degrees meningioma have risk for recurrence, unfortunatelythe biologic behavior of meningioma canâ€™t be seen from histopathology alone. Therefore, many studies haveshown progesterone receptor influence the degree of meningioma and Ki-67 LI also has important role indetermining risk of recurrence in the degree meningioma. Therefore, the examination of progesterone receptorand Ki-67 LI in meningioma is required to see character of meningioma tumor cells and hence to determinetreatment and prognosis.MethodsThe study was a cross-sectional study, which conducted patients with diagnosis of meningioma from 5Pathological Anatomy Laboratories in West Sumatra. Total of 64 cases meningioma were obtained duringJanuary 2012 to December 2015 and 35 samples were taken and met the inclusion criteria.Immunohistochemical examination was using specific antibodies to progesterone receptor and Ki-67. Datacollected were analyzed using the Kruskal-Wallis test and p value &amp;lt;0.05 was considered as statisticallysignificant.ResultsFrom 35 samples, 29 samples (82.9%) classified meningioma grade I, 4 samples (11.4%) meningioma grade IIand 2 samples (5.7%) meningioma grade III. Meningioma was most prevalent the age range 41-50 years,female gender and histopathological grade I.ConclusionNo differences expression progesterone receptor on the degree histopathological meningioma. No differencesexpression Ki-67 LI on the degree histopathological meningioma. There is inverse relationship betweenexpression progesterone receptor and Ki-67 LI on the degree histopathological meningioma</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangMeningioma adalah tumor yang berasal dari sel meningotel (arachnoid) yang menempel pada duramater.Tumor ini merupakan tumor terbanyak kedua pada susunan saraf pusat, terbanyak pada perempuan. Semuaderajat meningioma berisiko untuk terjadi rekurensi, sayangnya perilaku biologik dari meningioma tidak dapatdilihat hanya dari gambaran histopatologik saja. Pada banyak penelitian jenis tumor lain menunjukkan bahwareseptor progesteron mempengaruhi derajat histologik. Dikatakan Ki-67 LI berperan penting dalam menentukanrisiko rekurensi pada derajat histologik meningioma. Dengan demikian maka pada meningioma diperlukanpemeriksaan reseptor progesteron dan Ki-67 LI untuk melihat perangai dari sel tumor yang dapat menentukanterapi dan prognosis.MetodePenelitian menggunakan metode cross-sectional study. Sampel penelitian ini penderita meningioma di 5Laboratorium Patologi Anatomik Sumatra Barat. Didapatkan sebanyak 64 kasus meningioma didapatkanselama Januari 2012 sampai Desember 2015, dan 35 sampel diambil yang memenuhi kriteria inklusi. Dilakukanpemeriksaan imunohistokimia menggunakan antibodi yang spesifik dengan reseptor progesteron dan Ki-67.Analisis statistik menggunakan uji Kruskal-Wallis Test dan dianggap bermakna bila p&amp;lt;0,05.HasilSebanyak 35 sampel, 29 sampel (82,9%) dikelompokkan pada meningioma derajat I, 4 sampel (11,4%)dikelompokkan pada meningioma derajat II dan 2 sampel (5,7%) dikelompokkan pada meningioma derajat III.Meningioma paling banyak ditemukan pada kelompok usia 41-50 tahun, jenis kelamin perempuan dan derajathistopatologik derajat I.KesimpulanTidak terdapat perbedaan ekspresi reseptor progesteron pada derajat histopatologik meningioma. Tidakterdapat perbedaan ekspresi Ki-67 LI pada derajat histopatologik meningioma. Terdapat hubungan terbalikantara ekspresi reseptor progesteron dan Ki-67 LI pada derajat histopatologik meningioma.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/391</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 7 - 13</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/391/271</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/392</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:05:00Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Hubungan Jumlah Sel Mast dengan Tampilan Ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) pada Cutaneous Squamous Cell Carcinoma</dc:title>
	<dc:creator>Sembiring,, Edi Kerina</dc:creator>
	<dc:creator>Delyuzar</dc:creator>
	<dc:creator>Soekimin</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">cutaneous squamous cell carcinoma, mast cell, VEGF.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">sel mast, squamous cell carcinoma, VEGF.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThe most common non-melanocytic skin cancers are basalioma and squamous cell carcinoma. Squamouscell carcinoma is a malignancy of squamous epithelium. Mast cells stimulate neovascularization andangiogenesis in multiple tumors. One of the main factors of angiogenesis in squamous cell carcinoma isthe Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF). The aim of this study is to investigate the associationbetween number of mast cells with the expression of VEGF of cutaneous squamous cell carcinoma.MethodsThis is an analytical descriptive study with cross sectional approach. The sample of this study are paraffinblocks of skin tissue which diagnose histopathologically as squamous cell carcinoma. Then the sampleswill be stained with immunohistochemistry CD117 (NovocastraÂ®) to count the number of mast cells andVEGF (DakoÂ®) to see angiogenesis. Their expression will be analyzed with Fisherâ€™s Exact Test statisticalanalysis to investigate the association between number of mast cells with expression of VEGF ofcutaneous squamous cell carcinoma.ResultsThe number of mast cells â‰¥15 cells were 7 cases (23.3%). Expressed VEGF positive expression in 30cases (100%). Suitability test Fischer's Exact Test has value not significant (p&amp;gt; 0.05).ConclusionThere is no conformance relationship between the number of mast cells with VEGF expression of p-value.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKanker kulit non melanositik tersering adalah basalioma diikuti squamous cell carcinoma. Squamous cellcarcinoma merupakan keganasan epitel skuamus. Sel mast merangsang neovaskularisasi danangiogenesis pada beberapa tumor. Salah satu faktor utama angiogenesis pada squamous cell carcinomaadalah vascular endothelial growth factor (VEGF). Tujuan penelitian ini untuk mengetahui hubunganjumlah sel mast dan ekpresi vascular endothelial growth factor (VEGF) pada cutaneous squamous cellcarcinoma.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif analitik dengan pendekatan secara cross sectional. Sampelpenelitian adalah blok parafin yang berasal dari jaringan kulit yang didiagnosis secara histopatologiksebagai squamous cell carcinoma. Kemudian sampel dipulas dengan imunohistokimia CD117(NovocastraÂ®) untuk menilai jumlah sel mast dan VEGF (DakoÂ®) untuk menilai angiogenesis. EkspresiVEGF akan dianalisis dengan uji statistik Fisherâ€™s Exact Test untuk melihat hubungannya dengan jumlahsel mast pada cutaneous squamous cell carcinoma.HasilJumlah Sel mast â‰¥15 sel sebanyak 7 kasus (23,3%). Ekspresi VEGF terekspresi positif pada 30 kasus(100%). Uji kesesuian Fischerâ€™s Exact Test memiliki nilai yang tidak signifikan (p&amp;gt;0,05).KesimpulanTidak terdapat kesesuaian hubungan jumlah sel mast dengan ekspresi VEGF dari p-value</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/392</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 14 - 21</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/392/272</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/393</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:07:01Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi Ki-67 dan E-Cadherin dengan Kedalaman Invasi Melanoma Malignum Berdasarkan Clark Level</dc:title>
	<dc:creator>Saberko, Santy</dc:creator>
	<dc:creator>Agus, Salmiah</dc:creator>
	<dc:creator>Yenny, Satya Wydya</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">malignant melanoma, Ki-67, E-Cadherin, depth of invasion based on Clark level</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">melanoma malignum, Ki-67, E-Cadherin, kedalaman invasi berdasarkan Clark level.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundMalignant melanoma (MM) is a neoplasia derived from melanocytes. This is the most aggressive cancer ofskin. Even small tumors may have a tendency to metastasize and thus lead to a relatively unfavorableprognosis. Malignant melanoma depth of invasion based on Clark level is one of the important prognosticfactors to determine survival rate of MM patient. Determination of invasion based on this Clark level issubjective, more objective checks such as Ki-67 and E-Cadherin are required. This examination isexpected to see the risk of metastasis in MM. Cell proliferation is the main key for tumor progression and itcan be measured with Ki-67 expression. E-cadherin is one of transmembrane protein that plays importantrole in metastasis. The purpose of this study is to determine correlation between Ki-67 and E-Cadherinexpression with depth of invasion of malignant melanoma based on Clark level.MethodsThis is cross sectional study in Padang and Jakarta, with 42 cases of malignant melanoma which havebeen diagnosed in Pathology Anatomic Laboratory in West Sumatera. Samples were obtained fromparaffin block of or tissue from surgery and have been reviewed depth of invasion based on the Clark level.These samples were divided into I-V Clark level group. Ki-67 expression of cells nuclei and expression ofE-Cadherin of cells membrane were analyzed using immunohistochemistry assay. One Way Annovabivariate statistical analysis were used and value p&amp;lt;0.05 were considered significant.ResultsPositive Ki-67 expression were found in 42 cases, 6 samples with II Clark level, 8 samples with III Clarklevel, 19 samples with IV Clark level, 9 samples with V Clark level. Malignant melanomas were mostlyfound in male 60-79 age group and depth of invasion in IV Clark level. Positive E-Cadherin expression in IIClark level. There was significant correlation between Ki-67 and E-Cadherin&amp;nbsp;</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangMelanoma malignum (MM) adalah keganasan yang berasal dari sistem melanosit kulit. Tumor inimerupakan tumor paling agresif dari semua keganasan kulit. Tumor dengan ukuran kecil dapat mengalamiinvasi dan metastasis dengan prognosis buruk. Kedalaman invasi MM berdasarkan Clark level merupakansalah satu faktor prognosis penting untuk menentukan ketahanan hidup pasien. Penentuan invasiberdasarkan Clark level ini bersifat subjektif maka diperlukan pemeriksaan yang lebih objektif sepertipemeriksaan imuhistokimia Ki-67 dan E-cadherin. Pemeriksaan ini diharapkan mampu melihat risikometastasis pada MM. Proliferasi sel merupakan kunci utama progresi tumor dan dapat diukur denganpemeriksaan ekspresi Ki-67. E-Cadherin merupakan salah satu protein transmembran yang memiliki peranpenting dalam proses metastasis tumor. Tujuan penelitian ini untuk menilai ekspresi Ki-67 dan E-Cadherinpada kedalaman invasi MM berdasarkan Clark level
HasilEkspresi Ki-67 positif ditemukan pada 42 kasus di mana rerata ekspresi Ki-67 pada Clark level II yaitu12,17%, Clark level III 39,38%, Clark level IV 57,63% dan Clark level V 64,44%. Ekspresi E-Cadherinpositif pada Clark level II sedangkan pada Clark level III, IV dan V sebagian besar ekspresi E-Cadherinnegatif. Melanoma malignum paling banyak ditemukan pada kelompok usia 60-79 tahun, jenis kelaminlaki-laki, subtipe histopatologik nodular melanoma dan kedalaman invasi Clark level IV. Terdapathubungan bermakna antara ekspresi Ki-67 dan E-Cadherin dengan kedalaman invasi berdasarkan Clarklevel p=0,001.KesimpulanEkspresi Ki-67 berbanding lurus dan ekspresi E-Cadherin berbanding terbalik dengan kedalaman invasimelanoma malignum berdasarkan Clark level. Ekspresi Ki-67 dan E-Cadherin mampu memprediksi risikometastasis pada melanoma malignum.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/393</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 22 - 28</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/393/273</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/394</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:08:14Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ekspresi Bcl-2 pada Karsinoma Urotelial Kandung Kemih dan Hubungannya dengan Berbagai Faktor Prognosis</dc:title>
	<dc:creator>Yudhanto, Hendy Setyo</dc:creator>
	<dc:creator>Tanurahardja, Budiana</dc:creator>
	<dc:creator>Wuyung , Puspita Eka</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">urothelial carcinoma bladder, degree of malignancy, stage, mitosis, limfovaskuler invasion, and Bcl-2 expression.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Kata kunci: derajat keganasan, ekspresi Bcl-2, invasi limfovaskuler, karsinoma urotelial, mitosis, stadium.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundUrothelial carcinoma comprises of 90% of all cases in bladder. There are two groups which are non invasivedepend on whether the tumor has reached muscularis mucosa. 5-Years survival rate depend on grading andstaging. Low malignant grade and non invasive may reach 90% survival rate, with recurrence rate 40-60%. Highmalignant grade and invasive tumor has only10-17% survival rate. Mitosis and lymphovascular invasion arerelated with recurrency. However, there are some controvesi regarding Bcl-2 expression in bladder urothelialcarcinoma. This study was aimed to evaluate different expression of Bcl-2 with 4 related factors contributed tosurvival, which are degree of malignancy, stage, mitosis, and lymphovascular invasion.MethodsA retrospective cross sectional study on urothelial carcinoma of the bladder was conducted in the Departmentof Anatomical Pathology, Faculty of Medicine, University of Indonesia/RSCM. The cases were collected fromthe year of 2010 to 2014. In this study 21 cases of low grade and 21 cases of high high grade were found. Bcl-2immunohistochemistry staining performed in all cases and percentages are calculated to make 0-3 scoring.ResultsMost case is fifth decade as many as 27 cases. Obtained 4 cases found limfovaskuler invasion. This studyobtains the relationship between mitosis with grade of tumor (p: 0.000). the result suggests that there are nodifferences between the expression of Bcl-2 with the degree of malignancy stage, mitosis and lymphovascularinvasion.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKarsinoma urotelial kandung kemih merupakan kasus terbanyak di organ kandung kemih mencapai 90% kasus.Stadium dibedakan menjadi 2 kelompok yaitu non invasif jika belum menembus lapisan muskularis dan invasifjika sudah menembus lapisan muskularis. Kesintasan 5 tahun tergantung dari derajat keganasan dan stadium.Derajat keganasan rendah dan belum invasi muskuler dapat mencapai 90%, tetapi angka rekurensi berkisar40-60%. Derajat keganasan tinggi dan sudah invasi hanya berkisar 10-17%. Mitosis dan invasi limfovaskulerberhubungan dengan angka rekurensi tinggi. Namun masih terdapat kontroversial terhadap ekspresi Bcl-2 padakarsinoma urotelial kandung kemih. Penelitian ini bertujuan untuk menilai perbedaan ekspresi Bcl-2 dengan 4faktor yang berhubungan dengan prognosis yaitu derajat keganasan, stadium, mitosis, dan invasi limfovaskuler.MetodeDilakukan penelitian deskriptif analitik secara potong lintang pada karsinoma urotelial kandung kemih tahun2010-2014 di Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM. Didapatkan 21 kasus derajat keganasan rendah dan21 kasus derajat keganasan tinggi. Dilakukan pulasan Bcl-2 pada seluruh kasus dan dihitung persentasenyadan dilakukan skoring 0-3.HasilUsia terbanyak pada dekade 5 sebanyak 27 kasus. Didapatkan 4 kasus ditemukan invasi limfovaskuler.Penelitian ini mendapatkanhubungan antara mitosis dengan derajat keganasan (p:0,00) dengan koefisienkorelasi 0,512 Penelitian ini mendapatkan hampir seluruh kasus mengekspresikan Bcl-2 (39 dari 42 kasus), 1kasus tidak mengekspresikan dan 2 kasus mengekpresikan sedikit. Tidak didapatkan perbedaan antaraekspresi Bcl-2 dengan derajat keganasan (p:0,232), stadium (p:0,455), mitosis (p:0,835), dan invasilimfovaskuler (p:0,087).</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/394</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 29 - 37</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/394/274</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/395</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:10:30Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi Matriks Metaloproteinase-9 dengan Jenis Histopatologi Karsinoma Serviks dan Invasi Limfovaskular</dc:title>
	<dc:creator>Oktora, Meta</dc:creator>
	<dc:creator>Agus, Salmiah</dc:creator>
	<dc:creator>Sulaini, Pelsi</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">adenocarcinoma, LVI, MMP-9, squamous cell carcinoma (SCC).</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">adenokarsinoma, karsinoma sel skuamosa (KSS), LVI, MMP-9.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundMatrix Metalloproteinase 9 (MMP-9) is a proteolytic enzyme assumed to have an important role in cervicalcarcinogenesis. Limfovascular invasion (LVI) and higher expression of MMP-9 will make cervical tissuedegradation faster, invasion process and metastasist easier. Adenocarcinoma is suspected of having poorprognostic than squamous cell carcinoma (SCC). The aim of this study was to examine the relationshipbetween expression of MMP-9 with histopathological cervical carcinoma and LVI.MethodsA cross sectional analytic study was performed on 36 sample that divided into 18 KSS and 18 adenokarsinoma.Samples were tooken from block paraffin from surgery or biopsy in Anatomic Pathology laboratories are locatedin West Sumatra. Sample are reviewed and found the LVI. Immunohistochemical was staining with primaryantibody MMP-9 then its expression were assessed in stroma and cytoplasmic cell tumour.ResultsMMP-9 expression was found positive in 80.6% (41.1% for SCC and 58.6% for cervical adenocarcinoma. Themean of expression of SCC was 17.4 and cervical adenocarsinoma was 19.56. Expression of MMP-9 waspositive in LVI sample.ConclusionThere is not significant relationship between the expression of MMP-9 with type of histopatologic cervicalcarcinoma (p=0.088) and LVI (p=0.566). Expression of MMP-9 in cervical adenocarcinoma was higher thanSCC, but it was not significant (p=0.563).</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangMetriks metaloproteinase 9 (MMP-9) merupakan enzim proteolitik yang diduga berperan penting dalamprogresivitas suatu keganasan khususnya pada serviks. Adanya invasi limfovaskular (LVI) dan ekspresi MMP-9yang tinggi akan menyebabkan proses degradasi jaringan serviks menjadi lebih cepat dan mempermudahproses metastasis. Jenis adenokarsinoma diduga memiliki prognostik yang buruk dibanding karsinoma selskuamosa (KSS). Penelitian ini bertujuan untuk melihat persentase ekspresi MMP-9 dan hubungannya denganjenis histopatologik karsinoma serviks dan invasi tumor limfovaskular.MetodePenelitian ini menggunakan metode analitik potong lintang. Sampel pada penelitian ini sebanyak 36 kasus yangterdiri atas 18 sampel KSS dan 18 sampel adenokarsinoma. Sampel diperoleh dari blok parafin yang berasaldari tindakan operasi atau biopsi di laboratorium Patologi Anatomik yang berada di Sumatera Barat. Sediaan direview dan dinilai invasi tumor limfovaskular. Pewarnaan imunohistokimia dilakukan dengan antibodi primerMMP-9, kemudian ekspresinya dinilai pada stroma dan sitoplasma sel.HasilEkspresi MMP-9 ditemukan positif sebanyak 80,6% pada semua sampel, di mana 41,1% pada KSS dan 58,6%pada adenokarsinoma serviks. Rerata ekspresi MMP-9 pada KSS 17,4 dan pada adenokarsinoma 19,56.Ekspresi MMP-9 positif pada semua sampel dengan LVI.KesimpulanTidak terdapat hubungan ekspresi MMP-9 dengan jenis histopatologi karsinoma serviks (p=0,088) dan LVI(p=0,566). Rata-rata ekspresi MMP-9 tinggi pada jenis adenokarsinoma, tetapi secara statistik tidak terdapatperbedaan yang bermakna (p=0,563).</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/395</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 38 - 44</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/395/275</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/396</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:11:47Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="id-ID">Akurasi Pemeriksaan Polymerase Chain Reaction Menggunakan Primer IS6110 dan MPB64 untuk Mendeteksi Mycobacterium tuberculosis pada Spesimen Formalin-Fixed Paraffin-Embedded</dc:title>
	<dc:creator> Djitro, Timotius Benedict</dc:creator>
	<dc:creator>Nur Izzaty, Faramitha</dc:creator>
	<dc:creator>Rahadiani, Nur</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">FFPE, IS6110, MPB64, mycobacterium tuberculosis, paraffin, polymerase chain reaction</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">: FFPE, IS6110, MPB64, mycobacterium tuberculosis, parafin, polymerase chain reaction</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundOne of the chalangges faced in controlling tuberculosis (TB) is the availability of a fast and precise diagnostictool. The current gold standard for diagnosis of TB is acid-fast bacterial culture. However, FFPE (formalin-fixedparaffin-embedded) tissues are not ammenable for culture and the time required makes this method impracticalfor many centers. PCR is an alternative rapid diagnostic tool, and can be used with FFPE tissues. PCR hasshown high sensitivity and specificity for detecting M.tuberculosis, however there has been reports of lesssensitivity and specificity when using FFPE specimens. This report aims to determine the accuracy of PCRdetection of M.tuberculosis using primer IS6110 and MPB64 on FFPE specimens.MethodsLiterature searches were carried out on the Pubmed, Scopus, Proquest, Springer Link and Cochranedatabases. Two journals were relevant to the clinical scenario, then a critical review is carreid out using theDiagnostic Study Appraisal Worksheet from the Center for Evidence-based Medicine, University of Oxford,2010.ResultsCurrently, the accuracy of PCR primer IS6110 and MPB is not satisfactory. Sensitivity ranges from 45.5-88.9%and specificity is between 88.1% - 100. This broad sensitivity range is probably caused by tissue volume andembedding process that can cause damages to the integrity of M.tuberculosis DNA.ConclusionPCR examinations using IS6110 and MPB64 primers can be used as confirmation tests in FFPE specimensdue to its high specificity value. Broad sensitivity values can produce significant false negatives if no otherexamination is used in conjunction with PCR in FFPE specimens.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangTantangan yang dihadapi dalam mengontrol penyakit tuberculosis (TB) adalah ketersediaan alat diagnostikyang cepat dan tepat. Pemeriksaan baku emas untuk diagnosis TB saat ini adalah kultur bakteri tahan asam,tetapi metode ini membutuhkan waktu yang lama dan tidak dapat digunakan pada jaringan yang telah difiksasidengan formalin. Pemeriksaan PCR memliki sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi, membutuhkan waktu yanglebih singkat dibanding kultur, serta dapat digunakan pada jaringan yang telah difiksasi dengan formalin.Laporan ini bertujuan mengetahui akurasi pemeriksaan PCR menggunakan primer IS6110 dan MPB64 untukmendeteksi M.tuberculosis pada spesimen FFPE (formalin-fixed paraffin-embedded).MetodeDilakukan pencarian literatur pada basis data Pubmed, Scopus, Proquest, Springer Link dan Cochrane.Terdapat dua jurnal yang relevan dengan kasus, lalu dilakukan telaah kritis menggunakan Diagnostic StudyAppraisal Worksheet dari Centre for Evidence-based Medicine, University of Oxford, 2010.HasilDari kedua jurnal, akurasi PCR dengan primer IS6110 dan MPB64 saat ini masih kurang baik, Sensitivitasberkisar antara 45,5-88,9%, spesifisitas antara 88,1-100%. Rentang nilai sensitivitas yang luas ini kemungkinandisebabkan oleh volume dan proses embedding jaringan yang dapat menyebabkan kerusakan integritas DNAM.tuberculosis.KesimpulanPemeriksaan PCR dengan primer IS6110 dan MPB64 dapat digunakan sebagai konfirmasi pada spesimenFFPE karena nilai spesifisitas yang tinggi dari pemeriksaan ini. Nilai sensitivitas yang bervariasi berisikomenghasilkan negatif palsu apabila tidak ada pemeriksaan lain yang digunakan bersama dengan PCR padaspesimen FFPE.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/396</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 45 - 51</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/396/276</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/397</identifier>
				<datestamp>2022-04-14T05:13:39Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi Imunohistokimia Cyclooxygenase-2 (COX-2) dengan Derajat Histopatologi Meningioma</dc:title>
	<dc:creator>Mahrani, Indri</dc:creator>
	<dc:creator>Delyuzar</dc:creator>
	<dc:creator>S.  Lukito, Joko</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">cyclooxygenase-2, histophatologic grading, immunohistochemistry, meningioma</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">derajat histopatologik, cyclooxygenase-2, meningioma, imunohistokima.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundMeningioma is the most common intracranial primary neoplasm in adults, which arise from arachnoid cap(meningothelial) cells. Histological appearance of a meningioma is an important predictor of tumor behavior.Cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme is overexpressed in different types of tumors and is known to beassociated with malignant behavior of tumors. The aim of this study was to evaluate cyclooxygenase-2 (COX-2)immunoreactivity in meningioma and to find association with histopathologic grading of meningioma.MethodsThis is an analytical descriptive study with cross sectional approach. The histopathologic grading of 22 samplesof meningioma were determined and stained with COX-2 immunohistochemistry. The color intensity: 1 (mild), 2(moderate), 3 (strong). Percentage of positive cells: 0 (0%), 1 (&amp;lt;10%), 2 (10-50%), 3 (&amp;gt;50%). The evaluationwas the sum of color intensity and percentage of positive cells: positive (&amp;gt;4), negative (&amp;lt;4).ResultsTwnty two cases of meningioma: mean age=41 years, 90.9% females, meningothelial=22.7%, grade I=77.3%).COX-2 expression: negative: 17 cases (77,3%) all was first degree of malignancy. COX-2 positive: 5 cases(22,7%): 4 cases of second degree and 1 case of third degree of malignancy. The expression of COX-2 inmeningioma cells was associated with WHO histopathologic grading (p=0.001).ConclusionThis study showed a relationship between COX-2 immunohistochemical expression and histopathologic gradingof meningioma, where COX-2 was more expressed in grades II and III.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangMeningioma adalah neoplasma intrakranial primer yang umum pada orang dewasa, berasal dari sel arachnoid(meningothelial). Gambaran histologis meningioma adalah prediktor penting untuk perilaku tumor.Cyclooxygenase-2 (COX-2) adalah enzim yang diekspresikan dalam berbagai jenis tumor dan diketahui terkaitdengan perilaku ganas tumor. Tujuan dari penelitian ini untuk mengevaluasi ekspresi imunohistokimia COX-2pada meningioma dan mencari hubungannya dengan derajat histopatologik.MetodePenelitian Ini merupakan penelitian deskriptif analitik dengan pendekatan cross sectional. Sampel penelitian iniadalah 22 blok parafin dengan diagnosis meningioma yang ditentukan derajat histopatologiknya dan diwarnaidengan imunohistokimia COX-2. Penilaian dilihat berdasarkan intensitas warna dan persentase sel yangterwarnai pada sitoplasma. Intensitas warna: 1 (lemah), 2 (sedang), 3 (kuat). Persentasi sel yang positif=0(0%), 1 (&amp;lt;10%), 2 (10-50%), 3 (&amp;gt;50%). Penilaian merupakan penjumlahan intensitas warna dan persentasipositif (&amp;gt;4), negatif (&amp;lt;4).HasilDuapuluh dua kasus meningioma: usia rerata=41 tahun, perempuan=90,9%, meningothelial=22,7%, derajatI=77,3%). Ekspresinya. COX-2: negatif: 17 kasus (77,3%) semuanya merupakan derajat I. COX-2 positif: 5kasus (22,7%) (4 kasus derajat II, 1 kasus derajat III). Ekspresi COX-2 pada meningioma berhubungan denganderajat histopatologik berdasarkan WHO (p=0,001).KesimpulanPada penelitian ini terdapat hubungan antara ekspresi imunohistokimia COX-2 dengan derajat histopatologik, dimana COX-2 lebih terekspresi pada derajat II dan III.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2019-09-03</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/397</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 28 No. 3 (2019): MPI; 52 - 57</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/397/277</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/401</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Thyroid Aspiration Overview in the Diagnosis of Suspicious Malignancy (Thyroid Papillary Carcinoma)</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Gambaran Sitologi Aspirasi Tiroid pada Diagnosis Curiga Keganasan (Karsinoma Papiler Tiroid)</dc:title>
	<dc:creator>Chendrasari, Julian</dc:creator>
	<dc:creator>Rahmiati</dc:creator>
	<dc:creator>Hamdani, Chairil </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">FNAB thyroid, suspicious for malignancy (SFM), cytological feature, papillary thyroid carcinoma (PTC).</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">BAJaH tiroid, curiga keganasan, gambaran sitologi, karsinoma papiler tiroid (KPT).</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThyroid carcinoma is the most common malignancy in the endocrine system. Fine Needle Aspiration Biopsy (FNAB) is a preliminaryexamination to detect thyroid neoplasms. One of FNAB diagnostic category according to Bethesda is Suspicious for Malignancy(SFM). This study was conducted to assess the cytology feature of SFM category and its concordance with histopathologic result.MethodsThis retrospective study is a descriptive categoric study with cross sectional design of 40 samples. Secondary datas were arsip inlaboratory of Anatomical Pathology of FKUI/RSCM collected on 2015 diagnosa as suspect for malignancy of tiroid based onhistopathologic result.ResultsThe histopathological results of SFM were: PTC 20 cases (50%), Hurthle cell carcinoma 2 cases (5%), adenomatous goitre withPTC focus 11 cases (27%), adenomatous goitre with atypical cell 1 case (2%), adenomatous goitre 4 cases (10%), follicularadenoma 1 case (3%), Hashimoto's thyroiditis with atypical cell 1 case (3%). Positive predictive value was 82.5% with 94% ofmalignancies were papillary type. Cytology feature of SFM specimen: cellularity moderate (57.5%), macrofollicular (67.5%), nuclearchange powdery chromatin (85%). Giant cell were 18 cases (45%, cytoplasmic were 20 cases (50%), bubble gum colloid were, 9cases (22.5%).ConclusionMost of SFM specimen have malignant histopathologic result, especially papillary type. The positive predictive value of the SFMcategory is quite high, but there is still disconcordance on histopathologic results.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKarsinoma tiroid merupakan keganasan tersering pada sistem endokrin. Biopsi Aspirasi Jarum Halus (BAJaH) merupakanpemeriksaan awal untuk mendeteksi karsinoma tiroid. Salah satu kategori diagnostik BAJaH menurut Bethesda adalah curigakeganasan. Telaah ini dilakukan untuk menilai gambaran sitologi kategori curiga keganasan dan kesesuaiannya dengan hasilhistopatologik.MetodeTelaah retrospektif ini merupakan penelitian deskriptif kategorik dengan desain potong lintang pada 40 sampel. Data sekunderberasal dari arsip Departemen Patologi Anatomi FKUI/RSCM tahun 2015 dengan diagnosis sitologi curiga keganasan pada tiroidyang memiliki data histopatologik.HasilHasil histopatologik curiga keganasan: KPT 20 kasus (50%), karsinoma sel Hurthle 2 kasus (5%), struma adenomatosa disertaifokus KPT 11 kasus (27%), struma adenomatosa disertai sel atipik 1 kasus (2%), struma adenomatosa 4 kasus (10%), adenomafolikuler 1 kasus (3%), tiroiditis Hashimoto disertai sel atipik 1 kasus (3%). Nilai duga positif 82,5% dengan 94% keganasan jenispapiler. Gambaran sitologi sediaan curiga keganasan: selularitas sedang (57,5%), struktur makrofolikular (67,5%), perubahan intikromatin powdery (85%). Sel datia 18 kasus (45%), sitoplasma 20 kasus (50%), dan koloid bubble gum 9 kasus (22,5%).KesimpulanSebagian besar sediaan curiga keganasan memiliki diagnosis histopatologik ganas terutama jenis papiler. Nilai duga positif kategoricuriga keganasan cukup tinggi, tetapi masih ditemukan ketidaksesuaian dengan hasil histopatologik.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/401</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.401</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 1 - 7</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/401/278</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/402</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Relationship of CD117 Expression and Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) to Histopathological Grading of Adenoid Cystic Carcinoma in Salivary Glands</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi CD117 dan Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) terhadap Grading Histopatologi Adenoid Cystic Carcinoma pada Kelenjar Liur</dc:title>
	<dc:creator>Siregar, Ren Astrid Allail</dc:creator>
	<dc:creator>Alferraly, T. Ibnu</dc:creator>
	<dc:creator>Delyuzar</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">adenoid cystic carcinoma, CD117, EGFR</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">adenoid cystic carcinoma, CD117, EGFR</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundTend to have adenoid cystic carcinoma (AdCC) is one of malignant epithelial tumor of the salivary gland poor prognosis, localrecurrence and metastases. Histopathological grading system according Weert, et al. observed from presence or absence solidcomponent of AdCC. CD117 is a transmembrane tyrosine kinase receptor usually strong expression in AdCC. EGFR belongs to theErbB family of receptor tyrosine kinases associated with cell proliferation, angiogenesis and metastases. Patients with advanceddisease may benefit from targeted therapy besides conventional management. Expression of CD117 and EGFR may give proposaltherapy through difference histology pattern of AdCC based on histopathological grading.MethodsThis is an analytical descriptive study with cross sectional approach. Formalin-fixed paraffin-embedded sections from 35 adenoidcystic carcinomas were obtained for histopathological grading and for immunostained of CD117 and EGFR using monoclonalantibodies. The staining intensity and percentage of cells with membranous and cytoplasmic of CD117 and EGFR expression werescored and then grouped according to the parameters of the Allred scoring system.ResultsChi-square test between CD117, EGFR expression and histopathological grading of AdCC showed no sigficant differences.Besides, McNemar test between CD117 and EGFR expression and histopathological grading AdCC showed significant differences,p-value=0.03 (p&amp;lt;0.05).ConclusionsCD117 and EGFR could be used to detected salivary gland AdCC</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangAdenoid cystic carcinoma (AdCC) merupakan salah satu keganasan epitel kelenjar liur yang cebderung memiliki prognosis buruk,rekurensi lokal dan metastasis. Sistem grading histopatologi AdCC berdasarkan Weert, et al. dinilai dengan menentukan ada atautidaknya komponen solid. CD117 adalah suatu reseptor tirosin kinase transmembran yang sering dilaporkan terekspresi kuat padaAdCC. EGFR merupakan salah satu anggota keluarga reseptor tirosin kinase yang terkait pada proliferasi sel, angiogenesis danmetastasis. Pasien AdCC dengan stadium lanjut memiliki keuntungan dari manfaat targeted therapy selain denganpenatalaksanaan konvensional. Ekspresi CD117 dan EGFR diharapkan dapat memberikan bantuan saran terapi melalui berbagaipola histologi AdCC yang dinilai berdasarkan grading histopatologi.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif analitik dengan pendekatan cross sectional. Sampel penelitian ini dari 35 blok parafindengan diagnosis adenoid cystic carcinoma yang ditentukan grading histopatologinya dan dipulas menggunakan CD117 dan EGFR.Penilaian dilihat berdasarkan intensitas pulasan dan persentase sel yang terwarnai pada membran dan/atau sitoplasma dandikelompokkan berdasarkan Allred scoring system.HasilCD117 terekspresi kuat pada AdCC 15/35 (42,9%) dan EGFR terekspresi kuat pada AdCC 21/35 (60%). Uji chi-square antaraekspresi CD117, EGFR dan grading histopatologi AdCC menunjukkan hubungan tidak bermakna, sedangkan uji McNemar antaraekspresi CD117, EGFR dan grading histopatologik AdCC menunjukkan hubungan bermakna p-value=0,031 (p&amp;lt;0,05).KesimpulanEkspresi CD117 dan EGFR memiliki proporsi yang sama pada AdCC kelenjar liur. CD117 dan EGFR dapat digunakan untukdeteksi AdCC kelenjar liur. Namun, ekspresi CD117 dan EGFR tidak berhubungan secara bermakna dengan grading histopatologiAdCC</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/402</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.402</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 8 - 14</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/402/279</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/403</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Green Tea Extract Reduces Rat Lung Fibrotic</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ekstrak Teh Hijau Mengurangi Luas Area Fibrosis Paru Tikus</dc:title>
	<dc:creator>Desdiani</dc:creator>
	<dc:creator>Iris Rengganis</dc:creator>
	<dc:creator>Samsuridjal Djauzi</dc:creator>
	<dc:creator>Agus Setiyono</dc:creator>
	<dc:creator>Mohammad Sadikin</dc:creator>
	<dc:creator>Sri Widia A. Jusman</dc:creator>
	<dc:creator>Nurjati Chairani Siregar</dc:creator>
	<dc:creator>Suradi</dc:creator>
	<dc:creator>Putri C. Eyanoer</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">green tea extract, lung fibrotic, Aschroftâ€™s modified scale, fibropreventive, fibrolysis.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">ekstrak teh hijau, fibrosis paru, skor modifikasi Aschroft, fibropreventif, fibrolisis.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundPulmonary fibrosis is often found in infectious diseases and chemical exposure in the work environment. Antifibrotic effects can befibropreventive and fibrolysis. Bleomycin can cause inflammation and pulmonary fibrosis. Catechin is proven can repair liverdamages due to alcohol induction. The aim of this study is to examine the effect of antifibrotic green tea catechin on reducing thearea of rat lung fibrotic.MethodsThis research was carried out in vivo experimentally in the Laboratory Animal Management Unit at Faculty of Veterinary MedicineIPB in 4 groups of rat experiments, consisting of 3 rats in the negative control group, 3 rats in the positive control group, 3 rats in thegroup of rats given bleomycin on the 8th day and 28thwith green tea extract every day from day 0 to 49 days (fibropreventive), 3groups of rats given bleomycin days 0 and 21 with green tea extract every day from day 15 to 49 (fibrolysis). Histopathologicalexamination was performe for all groups of rats.ResultsThis study showed that administration of green tea extract in fibropreventive groups and fibrolysis groups could reduce the fibrosisarea in rat lungs based on Aschroft's modified scale.ConclusionBased on the results of this study it was found that the anti-fibrotic activity of green tea extract was proven to be able to suppressthe development of pulmonary fibrosis both by fibropreventive and fibrolysis</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangFibrosis paru sering ditemukan pada penyakit infeksi serta pajanan zat kimia di lingkungan kerja. Efek anti fibrotik dapat bersifatfibropreventif dan fibrolisis. Bleomisin dapat menyebabkan inflamasi dan fibrosis paru. Kandungan katekin terbukti mampumemperbaiki kerusakan pada hati akibat induksi alkohol. Tujuan penelitian ini untuk melihat efek anti fibrotik teh hijau yangmengandung senyawa katekin terhadap pengurangan luas area fibrosis paru tikus.MetodePenelitian ini dilakukan secara eksperimental in vivo acak di Unit Pengelolaan Hewan Laboratorium FKH IPB pada 4 kelompokhewan coba tikus, yang terdiri atas 3 ekor tikus kelompok kontrol negatif, 3 ekor kelompok kontrol positif, 3 ekor tikus kelompoktikus yang diberikan bleomisin hari ke-8 dan 28 serta ditambah ekstrak teh hijau setiap hari mulai hari ke-0 sampai ke-49 hari(fibropreventif), 3 ekor kelompok tikus yang diberikan bleomisin hari ke-0 dan 21 serta ditambah ekstrak teh hijau setiap hari mulaihari ke-15 sampai ke-49 (fibrolisis). Pemeriksaan histopatologi dilakukan terhadap semua kelompok tikus.HasilPenelitian ini menunjukkan bahwa pemberian ekstrak teh hijau pada kelompok fibropreventif dan kelompok fibrolisis, dapatmengurangi luas area fibrosis pada paru tikus berdasarkan skala modifikasi Aschroft.KesimpulanBerdasarkan hasil penelitian ini didapatkan bahwa aktivitas anti fibrotik ekstrak teh hijau terbukti mampu menekan perkembanganfibrosis paru baik secara fibropreventif maupun fibrolisis.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/403</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.403</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 15 - 24</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/403/280</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/404</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Expression of p16 and CDK4 at Various Stages of T Laryngeal Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ekspresi p16 dan CDK4 pada Berbagai Stadium T Karsinoma Laring</dc:title>
	<dc:creator>Diana Purnamasari</dc:creator>
	<dc:creator>Dyah Fauziah</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">CDK4, laryngeal carcinoma, p16.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">CDK4, karsinoma laring, p16.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundDefect in cell cycle control affect cell proliferation and play an important role in pathogenesis of cancer. Recently, some proteins areknown to have an influence in cell cycle proliferation. P16 and CDK4 may have influenced in laryngeal carcinoma. CDK4, anoncogene, can form cyclin D1-CDK4 complex that inactivates pRb so that the cell cycle goes from G1 phase to S phase. P16, atumor suppressor protein, can prevent cyclin D1-CDK4 complex so that inhibit cell proliferation.MethodsThis research was an observational analysis study with paraffin block samples, consists of 3 samples of stage T1 and each 10samples of stage T2, T3 and T4 in Laboratory of Anatomical Pathology of RSUD dr. Soetomo that was collected from 2013-2015.Samples were stained with antibody of p16 and CDK4. P16 and CDK4 expression were assessed based on the percentage andintensity of tumor cells that were stained. The differences between variables were analyzed by Kruskal-Wallis. The correlationbetween variables was analyzed by Spearman correlation test.ResultsP16 expression of carcinoma larynx T1 (88.33Â±7.64), T2 (85.00Â±5.27), T3 (61.00Â±21.83), and T4 (62.00Â±25.30). Besides CDK4expression of carcinoma larynx T1 (43.33Â±15.28), T2 (47.00Â±14.18), T3 (75.00Â±8.50), and T4 (70.00Â±9.43). Statistic analysisshowed significant differences between p16 and CDK4 expression on each stade of carcinoma larynx (p=0.017 and p=0.000). Andthere were corelation between p16 and CDK4 expression on each stage of carcinoma larynx (p=0.000 and p=0.000).ConclusionThe lower p16 expression and the higher CDK4 expression showed the higher stage of carcinoma larynx.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKegagalan kontrol siklus sel mempengaruhi proliferasi sel dan berperan penting dalam patogenesis kanker. Beberapa proteinmemiliki pengaruh pada siklus sel. Protein p16 dan CDK4 diduga mempunyai pengaruh pada karsinoma laring. P16, suatu tumorsuppressor protein, dapat mencegah terbentuknya kompleks cyclin D1-CDK4 sehingga menghambat proliferasi sel. CDK4, suatuonkogen, dapat membentuk kompleks cyclin D1-CDK4 dan menginaktifkan pRB sehingga siklus sel berjalan dari fase G1 ke fase Sdan meningkatkan proliferasi sel.MetodePenelitian ini merupakan studi analitik observasional yang dilakukan pada 3 sampel karsinoma laring stadium T1 dan masingmasing 10 sampel karsinoma laring stadium T2, T3 dan T4 di Laboratorium Patologi Anatomik RSUD dr. Soetomo yangdikumpulkan sejak tahun 2013-2015, dan dilakukan pulasan imunohistokimia dengan antibodi p16 dan CDK4. Ekspresi p16 danCDK4 dinilai berdasarkan prosentase sel tumor yang terpulas dan intensitasnya. Perbedaan ekspresi dianalisis dengan uji KruskalWallis. Korelasi antara variabel dianalisis dengan uji statistik Spearman.HasilEkspresi p16 pada karsinoma laring stadium T1 (88,33Â±7,64), T2 (85,00Â±5,27), T3 (61,00Â±21,83) dan T4 (62,00Â±25,30), sedangkanekspresi CDK4 pada karsinoma laring stadium T1 (43,33Â±15,28), T2 (47,00Â±14,18), T3 (75,00Â±8,50) dan T4 (70,00Â±9,43). Hasilanalisis statistik menunjukkan perbedaan antara ekspresi p16 dan CDK4 pada berbagai stadium karsinoma laring (p=0,017 danp=0,000) juga terdapat hubungan antara ekspresi p16 dan CDK4 pada berbagai stadium karsinoma laring (p=0,005 dan p=0,000).KesimpulanEkspresi p16 yang rendah dan ekspresi CDK4 yang tinggi menunjukkan stadium karsinoma laring yang tinggi.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/404</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.404</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 25 - 29</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/404/281</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/405</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Tumor-infiltrating lymphocytes and their role in breast carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Tumor-infiltrating lymphocytes dan Peranannya pada Karsinoma Payudara</dc:title>
	<dc:creator>Ditha Diana</dc:creator>
	<dc:creator>Kusmardi</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">breast carcinoma, tumor infiltrating lymphocytes</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">karsinoma payudara, tumor infiltrating lymphocytes</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Infiltration of T lymphocyte cells in tumor tissue is a good prognosis in cancer patients. The infiltrating lymphocyte(TIL) tumor is the phenotype of CD4+ T lymphocytes and CD8+ T lymphocytes that infiltrate tumors. TIL can have abeneficial effect as well as a detrimental effect on breast carcinoma. There are three subtypes of T lymphocytes thatinfiltrate tumors which are T-helper (Th), T-citotoxic (Tc) and T-regulators (Treg). The role of Th lymphocytes in tumorimmunity can be divided into three phases, that are the initial induction phase, the phase maintaining the Tc responseas an effector and the memory formation phase. Th lymphocytes will secrete cytokines that can stimulate tumor cellsto increase the expression of MHC class I molecules, so that it will further optimize the function of Tc lymphocyticcytotoxicity which has the most dominant role in cytolytic tumor cells. Treg lymphocytes effectively suppressantitumor responses from Tc lymphocytes and other immune cells so that they can facilitate tumor development. Inbreast carcinoma, Treg lymphocytes have a different influence on each of the cancer subtypes.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Infiltrasi sel limfosit T pada jaringan tumor merupakan prognosis yang baik pada penderita kanker. Tumour infiltratinglymphocyte (TIL) adalah fenotip dari limfosit T CD4+ dan limfosit T CD8+ yang menginfiltrasi tumor. TIL dapatmemberikan efek yang menguntungkan sekaligus juga efek yang merugikan pada karsinoma payudara. Terdapattiga subtipe limfosit T yang menginfiltrasi tumor yaitu limfosit T-helper (Th), T-citotoxic (Tc) dan T-regulator (Treg).Peranan limfosit Th dalam imunitas tumor dapat dibagi menjadi tiga fase, yaitu fase induksi awal, fasemempertahankan respon Tc sebagai efektor dan fase pembentukan memori. Limfosit Th akan mensekresikan sitokinyang dapat merangsang sel tumor untuk meningkatkan ekspresi molekul MHC kelas I, sehingga akan lebihmengoptimalkan fungsi sitotoksisitas limfosit Tc yang mempunyai peran paling dominan dalam sitolitik sel tumor.Limfosit Treg secara efektif mensupresi respon antitumor dari limfosit Tc dan sel imunitas lainnya sehingga dapatmempermudah perkembangan tumor. Pada karsinoma payudara, limfosit Treg mempunyai pengaruh yang berbedapada masing-masing subtipe kankernya.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/405</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.405</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 30 - 40</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/405/282</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/406</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">An Accuracy Comparison of SOX10 with DOG1 Immunohistochemistry in Diagnosing Acinic Cell Carcinoma of Salivary Gland in Paraffin Tissue Samples</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Perbandingan Akurasi Pemeriksaan Imunohistokimia SOX10 dengan DOG1 dalam Mendiagnosis Karsinoma Sel Asinik Kelenjar Liur pada Sediaan FFPE</dc:title>
	<dc:creator>Ricky Handika</dc:creator>
	<dc:creator>Ika Dhuhani</dc:creator>
	<dc:creator>Nur Rahadiani</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Acinic cell carcinoma, Discovered on gist 1, DOG1, Salivary gland tumors, SOX10, Sry-related HMG box 10.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Acinic cell carcinoma, Discovered on gist 1, DOG1, Salivary gland tumors, SOX10, Sry-related HMG box 10.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundMorphological diversity is a challenge in establishing diagnosis of malignant tumor originated from salivary gland, especially Aciniccell carcinoma (ACC). Immunohistochemical (IHC) staining using DOG1 is often used to help diagnosis of ACC. Lately, IHC SOX10has been reported to have almost the same accuracy to DOG1 staining. This evidence-based case report aims to determine theaccuracy of SOX10 to DOG1 immunohistocheinstry staining in establishing a diagnosis of ACC.MethodsLiterature searches were carried out on the Pubmed, Clinical key, Proquest, ScienceDirect, Scopus, SpringerLink and Wileydatabases. Two journals were relevant to the clinical scenario, then a critical review is carried out using the Diagnostic StudyAppraisal Worksheet from the Center for Evidence-based Medicine, University of Oxford, 2010.ResultsThe accuracy of SOX10 in diagnosing ACC was slightly better than DOG1, with sensitivity reaching 100% and specificity reaching87.76%. The sensitivity of SOX10 and DOG1 is the same, but SOX10 is more specific, and positive predictive value is also betterthan DOG1.ConclusionThe accuracy of SOX10 is better than DOG1 in diagnosing ACC of salivary gland. However, the intensity of SOX10 staining tends tobe rather low compared to DOG1. Therefore, further research is still needed to recommend SOX10 staining in daily practice.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKeanekaragaman morfologi menjadi tantangan tersendiri dalam menegakkan diagnosis tumor ganas kelenjar liur terutamaKarsinoma Sel Asinik (Acinic Cell Carcinoma/ACC). Pemeriksaan imunohistokimia (IHK) DOG1 banyak digunakan untuk membantumenegakkan diagnosis ACC. Belakangan ini SOX10 dilaporkan memiliki keakuratan yang hampir sama dibandingkan denganpulasan yang menggunakan antibodi DOG1. Laporan kasus berbasis bukti ini ditulis dengan tujuan mengetahui akurasi pulasan IHKSOX10 dibandingkan dengan pulasan IHK DOG1 dalam menegakkan diagnosis ACC kelenjar liur.MetodeDilakukan pencarian literatur pada basis data Pubmed, Clinical key, Proquest, ScienceDirect, Scopus, SpringerLink dan Wiley.Terdapat dua jurnal yang relevan dengan kasus, lalu dilakukan telaah kritis menggunakan Diagnostic Study Appraisal Worksheetdari Centre for Evidence-based Medicine, University of Oxford, 2010.HasilDari kedua jurnal, akurasi SOX10 dalam mendiagnosis acinic cell carcinoma kelenjar liur sedikit lebih baik dibandingkan denganDOG1, dengan sensitivitas mencapai 100% dan spesifitas mencapai 87,76%. Walaupun sensitivitas keduanya sama, namunSOX10 sedikit lebih spesifik, sehingga nilai positive predictive value nya juga lebih baik dibandingkan DOG1.KesimpulanAkurasi SOX10 lebih baik dibandingkan DOG1 dalam menegakkan ACC. Walau demikian, intensitas pulasanSOX10 cenderungrendah dibandingkan dengan DOG1 yang mayoritas intensitas pewarnaannya sedang dan kuat. Oleh karena itu, masih dibutuhkanpenelitian lebih lanjut untuk dapat mengeluarkan rekomendasi penggunaan antibody SOX1 di dalam pelayanan sehari-hari.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/406</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.406</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 41 - 47</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/406/283</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/407</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Case Report and Literature Review: Giant Cell Tumor of Tendon Sheath</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Laporan Kasus dan Tinjauan Pustaka Giant Cell Tumor of Tendon Sheath</dc:title>
	<dc:creator>Timotius Benedict Djitro</dc:creator>
	<dc:creator>Dyonesia Ary Haryanti</dc:creator>
	<dc:creator>Kidyarto Suryawinata</dc:creator>
	<dc:creator>Iwan Irawan Karman</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">giant cell tumor of tendon sheath, histopathology, recurrence.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">giant cell tumor of tendon sheath, histopatologi, rekurensi</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundGiant cell tumor of tendon sheath (GCTTS) is the 2nd most common tumor in the hand but is relatively rare ineveryday practice. The tumor has a tendency to develop in women aged 30-50 years and has no specific symptoms.This characteristic made GCTTS difficult to distinguish clinically from other tumor occurring mainly in the hand. Inaddition, high recurrence rate also made these tumors often reappear despite having been excised. As such,preoperative histopathologic examination is important in enforcing the diagnosis so that appropriate steps can betaken to suppress the recurrence rate of this tumor</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangGiant cell tumor of tendon sheath (GCTTS) adalah tumor tersering kedua pada tangan, tetapi relatif jarang ditemuipada praktek sehari-hari. Tumor dengan kecenderungan timbul pada wanita berusia 30-50 tahun ini tidak memilikigejala yang spesifik sehingga membuat tumor ini sulit dibedakan secara klinis dari tumor lain yang juga memilikipredileksi pada tangan. Selain itu, angka rekurensi yang tinggi juga membuat tumor ini sering muncul kembalisekalipun telah dilakukan eksisi. Pemeriksaan histopatologi preoperatif penting dalam penegakan diagnosis sehinggapenanganan yang tepat dapat diambil untuk menekan rekurensi</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/407</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.407</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 48 - 51</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/407/284</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/408</identifier>
				<datestamp>2025-12-06T00:58:32Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Effect of Myrmecodia pendans Ethanol Extract on Blood Vessels Within Pulpitis (Study on Sprague Dawley Rats)</dc:title>
	<dc:creator>Janti Sudiono</dc:creator>
	<dc:creator>Patricia Revana</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Key words: Myrmecodia pendans, pulpitis, blood vessel appearance, anti inflammation</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Sarang semut (Myrmecodia pendans) is one of traditional herbs used to treat various diseases. Myrmecodia pendanscontain chemical compound flavonoid which has anti inflammation effects. Pulpitis is a dental pulp inflammation thatcan be caused by bacteria invasion, physical trauma or iatrogenic factor which affecting blood vessels in dental pulp.This research is an in vivo laboratory experimental pre and post treatment with control. The purpose of this study is tofind out the effects of Myrmecodia pendans ethanol extract on blood vessels appearance of Sprague Dawley ratsâ€™dental pulps which had been inducted with 0,01ml Porphyromonas gingivalis for 48 hours. The subjects were dividedinto 3 groups with Group I representing the negative control, group II representing treated group with Myrmecodiapendans ethanol extract, and group III representing positive control with Ca(OH)2. Group II and III were divided intosubgroups based on the treatment periods of 48, 96, 168, 336 hours. The statistic results showed that there weresignificant differences (p&amp;lt;0.05) among the pulpitis, negative control, positive control Ca(OH)2 and the Myrmecodiapendans treatment subgroups of 48, 96, 168, 336 hours. Myrmecodia pendans ethanol extract has comparable antiinflammation effect with Ca(OH)2 which is used to pulpitis commercial medicament.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/408</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i1.408</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 1 (2020): MPI; 52 - 56</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/408/285</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/409</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:32:47Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Expression of HPV16 Oncoprotein E7 in Precancerous Lesions and Cervical Squamous Cell Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ekspresi HPV16 Onkoprotein E7 pada Lesi Prakanker dan Karsinoma Sel Skuamosa Serviks</dc:title>
	<dc:creator>Saniba, Verli</dc:creator>
	<dc:creator>Wresnindyatsih</dc:creator>
	<dc:creator>Musa, Zulkarnain</dc:creator>
	<dc:creator>Hafy, Zen</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">HPV16 E7, precancerous lesions, SCC.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">lesi prakanker, KSS, HPV16 E7</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundCervical cancer is the secondmost common malignancy in women worldwide.The vast majority of cervical cancersare associatedwith high risk HPV16 infection. The persistence of HPV16 and integration of viral DNA into cell genome are necessary for thedevelopment of precancerous lesion and squamous cell carcinoma (SCC) of the cervix. The integration of viral DNA in the host cellgenome resulted in the regulation of oncoprotein E7 leading to detection of HPV16 E7 expression in precancerous lesions and SCCof the cervix.The aim of this study was to evaluate differences of HPV16 E7 expression in precancerous lesions and cervical SCC.MethodsAn observational study with cross-sectional design was performedat Department of Anatomical Pathology Faculty of MedicineUniversity of Sriwijaya/dr. Mohammad Hoesin General Hospital Palembang, from 1st July 2014 to 30st Juni 2017. The selectedsamples consisted of 25 precancerous cases lesions (13 cases of LSIL and 12 samples of HSIL) and SCC (25 cases).Immuhistochemical stained was conducted using HPV16 E7 antibody. Fisher exactâ€™s test was used to analyze differences inexpression of HPV16 E7 among precancerous lesions and cervical SCC.ResultsThe pracancerous lesions occurred mostly between the ages of 30-40 years, while SCC were those between the ages of 51-60years. All SCC cases (100%) and 91.6% of HSIL showed weak to strong HPV16 E7 expression, and 84.6% cases of LSIL showedimmunonegative.ConclusionThe positivity of HPV16 E7 increased in HSIL and KSS lesions.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKanker serviks merupakan keganasan kedua terbanyak pada wanita di dunia, yang sebagian besar disebabkan oleh infeksi humanpapillomavirus(HPV) risiko tinggi yaitu HPV tipe 16. Persistensi infeksi HPV16 dan integrasi DNA virus pada genom sel pejamuberperan terhadap perkembangan lesi prakanker dan KSS serviks. Integrasi DNA virus pada genom sel pejamu mengakibatkanregulasi onkoprotein E7. Ekspsresi HPV16 E7 dapat dideteksi pada lesi prakanker dan KSS serviks. Penelitian ini bertujuan untukmengetahui perbedaan ekspresi HPV16 E7 pada lesi prakanker dan KSS serviks.MetodePenelitian retrospektif observasional dengan dengan pendekatan cross-sectional. Populasi penelitian adalah blok parafin sediaanlesi prakanker (LSIL, HSIL) dan KSS serviks yang tersimpan di Departemen Patologi Anatomik RSUP Dr. Moh. Hoesin Palembangperiode 1 Juli 2014 sampai dengan 30 Juni 2017. Jumlah sampel 50 kasus, dari masing-masing kelompok kasus dipilih: lesiprakanker (25 kasus, meliputi 13 kasus LSIL dan 12 kasus HSIL) dan KSS (25 kasus). Slaid blok parafin yang memenuhi kriteriadilakukan pulasan imunohistokimia menggunakan antibodi HPV16 E7. Perbedaan ekspresi HPV16 E7 pada lesi prakanker dan KSSserviks dianalisis menggunakan uji Fisher Exactâ€™s.HasilUsia terbanyak pasien lesi prakanker adalah 30-40 tahun dan KSS adalah 51-60 tahun. Ekspresi HPV16 E7 positif lemah sampaikuat pada 100% kasus KSS dan 91,6% kasus HSIL, sedangkan ekspresi HPV16 E7 negatif pada 86,4% kasus LSIL. Analisisstatistik ekspresi HPV16 E7 antara lesi prakanker dan KSS serviks menunjukkan perbedaan bermakna (p=0,000).KesimpulanPositivitas ekspresi HPV16 E7 meningkat pada lesi HSIL dan KSS.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/409</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.409</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 57 - 64</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/409/286</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/410</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:33:26Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Identification of CYP1A1 Gene Polymorphism in Squamous Cell Carcinoma and Cervical Adenocarcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Identifikasi Polimorfisme Gen CYP1A1 pada Karsinoma Sel Skuamosa dan Adenokarsinoma Serviks</dc:title>
	<dc:creator>Fitriyani, Hilda</dc:creator>
	<dc:creator>Delyuzar</dc:creator>
	<dc:creator>Hidayat</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">polymorphism, CYP1A1, 3801TC, Ile462Val, PCR-RFLP</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">CYP1A1, PCR-RFLP, polimorfisme, 3801TC, Ile462Val.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundCervical cancer is the third most common cancer in women with risk factor of smoking, high parity, long term use of oralcontaception that are associated with chemical carcinogenesis. Chemical carcinogenesis require biotransfor-mation of lipophilicsubstrates to hydrophilic metabolites, therefore facilitating their secretion from the human body. Cytochrome P450 (CYP) is one ofgenes that have important role in this process. Benzo[Î±]pyrene and estrogen have a common biotransformation process which ismetabolized by CYP, particularly CYP1A1. The objectives to identify the frequency and distribution of CYP1A1 gene polymorphismin squamous cell carcinoma and adenocarcinoma of the cervix.MethodsThis is an analytical descriptive study with cross sectional approach. CYP1A1 gene polymorphism (3801T/C or Ile462Val) wasanalyzed using PCR-RFLP method followed by gel electrophoresis.ResultsCYP1A1 gene polymorphisms (3801TC) in squamous cell carcinoma were 50% heterozygote T/C, 36% wild-types T/T and 14%homozygote C/C. CYP1A1 gene polymorphisms (3801TC) in adenocarcinoma were 60% heterozygote T/C and 40% wild-types T/T.CYP1A1 gene polymorphisms (Ile462Val) in squamous cell carcinoma were 97.2% heterozygote Ile/Val, and 2.8% homozygoteVal/Val. CYP1A1 gene polymorphisms (Ile462Val) in adenocarcinoma were 100% heterozygote Ile/ValConclusionThe most common type of CYP1A1 gene polymorphism (3801TC and Ile462Val) in squamous cell carcinoma and adenocarcinomaof the cervix were heterozygote.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKanker serviks merupakan kanker ketiga tersering pada wanita dengan faktor risiko merokok, paritas tinggi dan lamanyapenggunaan kontrasepsi oral yang berkaitan dengan karsinogen kimiawi dan memicu terjadinya proses karsinogenesis. Karsinogenkimiawi memerlukan biotransformasi dari lipofilik menjadi hidrofilik, agar lebih mudah untuk diekskresikan dari dalam tubuh. Salahsatu gen yang berperan penting dalam proses biotransformasi tersebut adalah cytochrome P450 (CYP). Benzo[a]pyrene danestrogen memiliki kesamaan dalam proses biotransformasi, dimetabolisme oleh CYP, khususnya CYP1A1. Tujuan penelitian iniuntuk mengidentifikasi polimorfisme gen CYP1A1 pada karsinoma sel skuamosa dan adenokarsinoma serviks.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan pendekatan cross sectional. Polimorfisme gen CYP1A1 (3801T/C danIle462Val) dianalisis dengan menggunakan metode PCR-RFLP dan dilanjutkan dengan gel elektroforesis.HasilPolimorfisme gen CYP1A1 (3801TC) ditemukan pada karsinoma sel skuamosa dengan genotip heterozygot T/C 50%, wild-typesT/T 36% dan homozygot C/C 14%. Polimorfisme gen CYP1A1 (3801TC) pada adenokarsinoma dengan genotip heterozygot T/C60% dan wild-types T/T 40%. Polimorfisme gen CYP1A1 (Ile462Val) pada karsinoma sel skuamosa dengan genotip heterozygotIle/Val 97,2% dan homozygot Val/Val 2,8%. Polimorfisme gen CYP1A1 (Ile462Val) pada adenokarsinoma dengan genotipheterozygot Ile/Val 100%KesimpulanPolimorfisme gen CYP1A1 (3801TC dan Ile462Val) pada karsinoma sel skuamosa dan adenokarsinoma serviks yang tertinggiadalah tipe heterozygot</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/410</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.410</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 65 - 70</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/410/287</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/415</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:34:00Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Role of CD44 in Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) Progressivity </dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Peran CD44 pada Progresivitas Non Alcoholic Steatohepatitis (NASH)</dc:title>
	<dc:creator>Sarwanti</dc:creator>
	<dc:creator>Stephanie, Marini </dc:creator>
	<dc:creator>Kodariah, Ria</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">NAFLD, steatohepatitis, CD44.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">NAFLD, steatohepatitis, CD44</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Non alcoholic Steatohepatitis (NASH) is part of a group of conditions called Non-Alcoholic Fatty Liver Diseases(NAFLD) where it is a chronic disease, which defined after elimination other causes of fatty liver, such as excessivealcohol consumption and other causes of chronic liver diseases. NASH is fatty liver disease which characterized byballooning of hepatocyte and lobular inflammation with or without fibrosis. Histopathology diagnose on NASH can bedefined by performing liver biopsy. The purpose of liver biopsy is to define level and degree of the disease. Cluster ofDifferentiation (CD) 44 is a transmembrane glycoprotein receptor which located on the surface of macrophage cells,lymphocytes and endothelial cells. In studies which conducted on mice and humans, showed that CD44 playsimportant role in the progression of NASH. CD44 regulates inflammation of adipose tissue and liver. CD44 ispresumed as a marker which increase macrophage infiltration and other inflammatory cells on liver. This processleads to ultimate increment on insulin resistance and fatty liver. Deficiency was discovered on mice which injectedwith methionine and choline deficiency diet (MCDD). CD44 is associated with preventive method to prevent livercomplication by reducing macrophage or monocyte and as well as neutrophil accumulation in liver which wasevaluated through reducing numbers of inflammatory focus, expression of inflammatory cytokines: tumor necrosisfactor Î± (TNFÎ±), interleukin (IL) -1B and nitric oxide synthesis (iNOS), and pro-inflammatory types of macrophage. Inobese patients, number of CD44 is predicted to be increasing.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKNon alcoholic Steatohepatitis (NASH) merupakan suatu spektrum penyakit dari Non Alcoholic Fatty Liver Disease(NAFLD) yang bersifat kronik. Setelah menyingkirkan penyebab perlemakan hati lainnya seperti konsumsi alkoholberlebih dan penyakit hati kronik lainnya. NASH ditandai dengan adanya perlemakan hati yang disertai peradangan(balloning) hepatosit dan inflamasi lobular dengan atau tanpa disertai adanya fibrosis. Diagnosis histopatologi NASHhanya dapat dilakukan dengan melakukan biopsi hati agar didapatkan tingkat dan derajat penyakitnya. Cluster ofDifferen-tiation (CD) 44 merupakan reseptor glikoprotein transmembran yang terletak dipermukaan sel makrofag,limfosit, sel endotel. Pada penelitian yang dilakukan pada mencit dan manusia didapatkan hasil bahwa CD44berperan penting pada progresivitas NASH melalui mekanisme peningkatan peradangan pada jaringan adiposa danhati. CD44 diduga meningkatkan rekruitmen makrofag dan sel-sel radang lainnya pada jaringan hati yang padaakhirnya meningkatkan resistensi insulin dan perlemakan pada hati. Pemberian methionine and choline deficiencydiet (MCDD) pada model tikus didapatkan defisiensi CD44 dan berhubungan dengan pencegahan komplikasi hatikarena berkurangnya infiltrasi dan inflamasi monosit atau makrofag dan rekrutmen neutrofil di hati yang dievaluasimelalui berkurangnya jumlah fokus inflamasi, ekspresi sitokin peradangan seperti tumor necrosis factor Î± (TNFÎ±),interleukin (IL) -1B dan nitric oxide synthesis (iNOS) serta makrofag tipe pro inflamasi. CD44 juga diduga meningkatekspresinya secara spesifik pasien obesitas.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/415</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.415</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 71 - 81</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/415/290</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/417</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:34:53Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Relationship of CD-68 Associated Macrophages Tumor Density and Clinicopathological Characteristics in Invasive Breast Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Kepadatan Tumor Associated Macrophages CD-68 dan Karakteristik Klinikopatologi pada Karsinoma Payudara Invasif</dc:title>
	<dc:creator>Handayani, Miko Kresna</dc:creator>
	<dc:creator>Maulani, Heni </dc:creator>
	<dc:creator>Apriyani, Nursanti</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">invasive carcinoma of the breast, molecular subtype, TAM, CD-68.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">karsinoma payudara invasif, subtipe molekuler, TAM, CD68</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundBreast carcinoma is the most common malignancy among women worldwide. Many factors can influence prognosis of the disease.Tumor microenvironment (TME) is enriched in highly active immune cells. Herein, tumor associated macrophages (TAM) are themost prevalent immune cells. TAM can enhance tumor progression by promoting angiogenesis, invasion and metastasis. Somestudies demonstrate that high density of macrophages infiltration associated with poor prognosis. The aim of the study is todetermine the association between TAM density and clinicopathological characteristics of breast invasive carcinoma.MethodsDescriptive study with case series design on January 1, 2015-October 31, 2017 was performed at Department of AnatomicalPathology Faculty of Medicine University of Sriwijaya/dr. Moh. Hoesin General Hospital Palembang on 48 samples invasivecarcinoma mammae subtype unspecific, and have already staining with immunohistochemistry staining ER, PR, HER-2 and Ki-67,surrogate markers. Then immunohistochemistry staining using CD-68 antibody was conduced. The association between TAMdensity and clinicopathological characteristics were analyzed by using Spearmanâ€™s Rho test.ResultsThe majority of the patient are older than 40 years of age (77.1%), with positive lymphovascular invasion (79.2%), and at the gradeIII (62.5%). Bivariate analysis between TAM CD-68+density in stromal tumor and subtype luminal A showed negative correlationmoderate significantly (r= -0.398; p=0.005) while between TAM CD-68+density in stromal tumor and subtype triple negative showedpositive correlation moderate significantly (r=0.335; p=0.020).ConclusionTAM CD-68+density in stromal tumor was significantly correlated with luminal A and triple negative subtype.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKarsinoma payudara merupakan keganasan terbanyak pada wanita. Banyak faktor yang mempengaruhi prognosis penyakit ini.Tumor microenvironment (TME) atau ekologi tumor terutama terdiri dari sel-sel imun dengan tumor associated macrophages (TAM)sebagai populasi utama, yang berperan pada proses angiogenesis, invasi dan metastasis karsinoma. Beberapa penelitian telahmemperlihatkan bahwa infiltrasi tinggi TAM dikaitkan dengan prognosis yang buruk. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahuihubungan antara kepadatan TAM dengan karakteristik klinikopatologi karsinoma payudara invasif.MetodePenelitian deskriptif dengan desain serial kasus, mulai 1 Januari 2015`-31 Oktober 2017 telah dilakukan di Departemen PatologiAnatomik Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya/Rumah Sakit Umum dr. Mohamad Hoesin Palembang pada 48 sampel yangtelah didiagnosis secara histopatologik sebagai karsinoma payudara invasif tipe tidak spesifik dan telah dilakukan pemeriksaanpulasan imunohistokimia ER, PR, HER-2 dan Ki67. Kemudian dilakukan pewarnaan imunohistokimia dengan menggunakanantibodi CD-68. Hubungan antara kepadatan TAM dengan karakteristik klinikopatologi dianalisa dengan uji Spearmanâ€™s Rho.HasilPada penelitian ini didapatkan mayoritas pasien berusia &amp;gt;40 tahun (77,1%), invasi limfovaskular positif (79,2%), dan grade III(62,5%). Analisis bivariat antara kepadatan TAM CD-68 stromal dan subtipe luminal A menunjukkan korelasi negatif sedangbermakna (r= -0,398; p= 0,005), sedangkan antara kepadatan TAM CD-68 stromal dan subtipe triple negative menunjukkan korelasipositif sedang bermakna (r=0,335; p=0,020).KesimpulanKepadatan TAM CD-68 stromal tumor berhubungan erat dengan subtipe luminal A dan triple negative</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/417</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.417</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 82 - 88</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/417/291</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/418</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:35:25Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analysis of Immunoexpression of Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) and Proliferation Index Ki-67 on Diffuse Astrocytic Tumours (DAT)</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Imunoekspresi Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) dan Indeks Proliferasi Ki-67 pada Tumor Astrositik Difus</dc:title>
	<dc:creator>Lubis, Billy Parulian</dc:creator>
	<dc:creator>Agustina, Hasrayanti</dc:creator>
	<dc:creator>Usman, Hermin Aminah</dc:creator>
	<dc:creator>Hernowo, Bethy Surjawathy</dc:creator>
	<dc:creator>Sri Suryanti</dc:creator>
	<dc:creator>Faried, Ahmad </dc:creator>
	<dc:creator>Bolly, Hendrikus</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">histopathological degree, Ki-67, PD-L1, diffuse astrocytic tumours.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">derajat histopatologi, Ki-67, PD-L1, tumor astrositik difus</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundDiffuse astrocytic tumours (DAT) is a diffuse infiltrative astrocytoma tumor accompanied by molecular parameters in the form or absence ofIsocitrate Dehydrogenase (IDH) gene mutations. The DAT category without the examination of the IDH gene mutation is classified as NotOtherwise Specified (NOS). Ki-67 is a marker for DAT proliferation so that it can assess the degree of DAT. Diffuse astrocytic tumoursbehavior is influenced by proliferative ability and the presence of a tumor microenvironment. The tumor microenvironment PD-L1 factorinfluences DAT behavior and allows the development of target therapy in DAT cases. This study aimed to analyze the relationship betweenPD-L1 and Ki-67 imunoexpression in the histopathological degree of DAT.MethodsCross-sectional study of 30 paraffin blocks of DAT NOS cases from 2014-2018 in the Department of Anatomical Pathology RSUP dr. HasanSadikin, Bandung. The sample consisted of 15 cases of grade II, 7 cases of grade III and 8 cases of grade IV, carried outimmunohistochemical staining with GFAP, PD-L1 and Ki-67. Assessment of PD-L1 immunoexpression was carried out by the histoscoremethod. The Ki-67 assessment was assessed based on its distribution, which was &amp;lt;10% and â‰¥10%. PD-L1 and Ki-67 immunoexpressionwith histopathological degrees in DAT were statistically analyzed by Kolmogorof Smirnov test, however association betweenimmunoexpression of PD-L1 and Ki-67 were analyzed by chi-square test.ResultsThere was a significant relationship between PD-L1 immunoexpression and histopathological degree in DAT (p=0.005). There was asignificant relationship between Ki-67 immunoexpression and DAT histopathology degree and with PD-L1 (p=0.001 and p=0.010).ConclusionPD-L1 immunoexpression and proliferation rates affect the degree of DAT. Proliferation rate of DAT is influenced by PD-L1 so that in thisstudy, PD-L1 and Ki-67 can be used as a marker of prognosis predictors.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangTumor astrositik difus (TAD) merupakan tumor astrositoma difus yang infiltratif disertai dengan parameter molekular berupa ada atautidaknya mutasi gen Isositrat Dehidrogenase (IDH). Kategori TAD tanpa disertai pemeriksaan mutasi gen IDH diklasifikasikan sebagai NotOtherwise Specified (NOS). Ki-67 merupakan penanda untuk melihat proliferasi TAD sehingga dapat menilai derajat TAD. Perilaku TADdipengaruhi oleh kemampuan proliferasi serta adanya tumor microenvironment. Faktor tumor microenvironment PD-L1 mempengaruhiperilaku TAD dan memungkinkan pengembangan terapi target pada kasus TAD. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis hubunganantara imunoekspresi PD-L1 dan Ki-67 pada derajat histopatologi TAD.MetodePenelitian potong lintang pada 30 blok parafin kasus TAD NOS sejak tahun 2014-2018 di Departemen Patologi Anatomik RSUP dr. HasanSadikin, Bandung. Sampel terdiri atas 15 kasus derajat II, 7 kasus derajat III, dan 8 kasus derajat IV yang dilakukan pewarnaanimunohistokimia dengan GFAP, PD-L1 dan Ki-67. Penilaian imunoekpresi PD-L1 dilakukan dengan metode histoscore. Penilaian Ki-67dinilai berdasarkan distribusinya yaitu &amp;lt;10% dan â‰¥10%. Imunoekspresi PD-L1 dan Ki-67 dengan derajat histopatologi pada TAD dianalisissecara statistik dengan uji Kolmogorov Smirnov, sedangkan hubungan imunoekspresi PD-L1 dan imunoekspresi Ki-67 dinilai dengan uji chisquare.HasilTerdapat hubungan yang signifikan antara imunoekpresi PD-L1 dengan derajat histopatologi pada TAD (p=0.005). Terdapat hubungan yangsignifikan antara imunoekpresi Ki-67 dengan derajat histopatologi TAD dan dengan PD-L1 (p=0,001 dan p=0,010).KesimpulanImunoekspresi PD-L1 dan tingkat proliferasi mempengaruhi derajat TAD. Tingkat proliferasi TAD dipengaruhi oleh PD-L1 sehingga padapenelitian ini, PD-L1 dan Ki-67 dapat digunakan sebagai salah satu penanda prediktor prognosis.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/418</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.418</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 89 - 94</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/418/293</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/419</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:36:04Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analysis Morphological of Tuberculosis Lymphadenitis Features between Cytology Biopsy of Fine Needle Aspiration Polymerase Chain Reaction Methods</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Gambaran Morfologi Limfadenitis Tuberkulosis Menggunakan Metode Biopsi Aspirasi Jarum Halus dan Polymerase Chain Reaction</dc:title>
	<dc:creator>Suryadi, Dedy</dc:creator>
	<dc:creator>Delyuzar</dc:creator>
	<dc:creator>Soekimin</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">TB, lymphadenitis, aspiration biopsy, morphology, PCR.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">TB, limfadenitis, biopsi aspirasi, morfologi, PCR.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundIndonesia is the 2nd largest of tuberculous (TB) cases in the world. Therefore, TB must be controlled by increasing the capacity anddeveloping universal access needed for TB diagnose accurately and quickly. Progression in controlling TB and decreasing theconsequence can be accelerated through early detection and promt treatment. This study used PCR test as gold standard, albeitthe high cost. Thus, quick, accurate and low cost diagnostic method is needed. In this case morphologic features requirementinclude the existence of epithelioid and necrosis in FNAB smears. Objective was to analyze morphologic features of tuberculosislymphadenitis using FNAB and PCR methods.MethodsThis study is a cross sectional analysis. N samples are all kind of lymphadenitis tuberculosis. Morphologic features in FNABcytology must be confirmed using PCR test and performing chi-square test respectively.ResultsEpitheloid and necrosis features of TB lymphadenitis on FNAB showed 100% positive on PCR methods. This study divided intothree groups. Statistic analyses between group I and II, group II and III showed in significant differences (p=0.074); while betweengroup I and III showed significant differences (p&amp;lt;0.05).ConclusionsPCR method could confirmed morphologic features (epitheloid and necrosis) of TB lymphadenitis</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangIndonesia termasuk negara kedua dengan kasus TB (tuberkulosis) terbanyak di dunia, sehingga TB di Indonesia harus dikendalikandengan cara meningkatkan kapasitas dan membangun akses universal yang dibutuhkan untuk menegakkan diagnosis laboratoriumyang cepat dan akurat. Kemajuan dalam mengontrol TB dan mengurangi konsekuensinya dapat dipercepat melalui diagnosis dinidan pengobatan yang tepat. Penelitian ini menggunakan pemeriksaan polymerase chain reaction (PCR) sebagai baku emas,walaupun untuk diagnosis rutin membutuhkan biaya yang lebih mahal. Oleh karena itu sangat dibutuhkan metode diagnostik yangcepat, akurat dan tidak mahal yaitu biopsi aspirasi jarum halus (BAJAH) dengan gambaran morfologi berupa epiteloid dan nekrosis.Tujuan penelitian ini untuk menganalisis gambaran morfologi limfadenitis TB menggunakan BAJAH dan PCR.MetodePenelitian ini merupakan studi analitik dengan pendekatan potong lintang. Jumlah sampel adalah n sampel, yaitu semua pasienlimfadenitis tuberkulosis. Kriteria gambaran morfologi yang berupa epiteloid dan nekrosis pada pemeriksaan sitologi BAJAH danPCR, kemudian dilakukan uji chi-square.HasilGambaran morfologi limfadenitis TB yang berupa epiteloid dan nekrosis pada pemeriksaan sitologi BAJAH menunjukkan hasilpemeriksaan PCR 100% positif. Analisis statistik menggunakan Fisher exact antara grup I dan grup II, grup II dan grup IIImenunjukkan perbedaan tidak bermakna (p=0,074); sedangkan antara grup I dan grup III menunjukkan perbedaan bermakna(p&amp;lt;0,05).KesimpulanMetode PCR dapat digunakan untuk mengkonfirmasi gambaran morfologik (epiteloid dan nekrosis) lymfadenitis TB.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/419</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.419</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 95 - 100</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/419/295</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/420</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:36:33Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Difference in CD56 Expression in Nodular Hyperplasia, Follicular Adenomas and Thyroid Papillary Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Perbedaan Ekspresi CD56 pada Hiperplasia Nodular, Adenoma Folikular dan Karsinoma Papiler Tiroid</dc:title>
	<dc:creator>Octaviani Dewi, Amalia</dc:creator>
	<dc:creator>Unita, Mezfi</dc:creator>
	<dc:creator>Apitriani</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">nodular hyperplasia, follicular adenoma, papillary carcinoma, CD56</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">hiperplasia nodular, adenoma folikular, karsinoma papiler, CD56</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThyroid carcinomas are the most common malignancy of endocrine organs and the fourth most common cancer of women inIndonesia. Most of these tumors derived from thyroid follicular cells and more than 85% of cases are papillary carcinoma. Somecases may be confusing and cause misdiagnosis due to the morphology of these tumors are frequent overlap between nodularhyperplasia, follicular adenoma and papillary carcinoma. Anti-CD56 is one of the diagnostic markers with high sensitivity andspecificity in distinguishing benign thyroid lesions and papillary carcinoma. The aims of this study is to analyze the differences ofCD56 expression in nodular hyperplasia, follicular adenoma and papillary carcinoma.MethodsAn observational study with cross-sectional design was performed at Departement of Anatomical Pathology Faculty of MedicineUniversity of Sriwijaya/Dr. Mohammad Hoesin Palembang, from 1st January 2014 to 30th June 2017. Paraffin blocks of 52 samplesare collected from nodular hyperplasia (24 cases), follicular adenoma (8 cases) and papillary carcinoma (20 cases). The slides wereimmune stained using CD56 antibody. The difference of CD56 expression between papillary carcinoma and nodular hyperplasiawas analyzed using Chi-Square test while those between papillary carcinoma among follicular adenoma was analyzed usingFisherâ€™s exact test.ResultsIn all samples of papillary carcinoma CD56 expression was negative compared to totally positive reaction in all samples of nodularhyperplasia and follicular adenoma.ConclusionAnti-CD56 could be used as a diagnostic marker in distinguishing between papillary carcinoma, nodular hyperplasia and follicularadenoma.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKarsinoma tiroid merupakan keganasan tersering organ endokrin dan menempati urutan keempat tumor terbanyak padaperempuan di Indonesia. Sebagian besar tumor ganas ini berasal dari diferensiasi sel folikular tiroid dan lebih dari 85% merupakankarsinoma papiler. Beberapa kasus dapat membingungkan sehingga menimbulkan kesulitan diagnosis dikarenakan secaramorfologi mempunyai gambaran tumpang tindih antara hiperplasia nodular, adenoma folikular dengan karsinoma papiler. CD56merupakan salah satu petanda diagnostik yang memiliki sensitivitas dan spesifisitas tinggi dalam membedakan lesi-lesi tiroidtersebut dengan menunjukkan penurunan ekspresi CD56 pada karsinoma papiler. Tujuan penelitian ini menganalisis perbedaanekspresi CD56 antara hiperplasia nodular, adenoma folikular dan karsinoma papiler tiroid.MetodePenelitian bersifat observational dengan pendekatan cross-sectional di Departemen Patologi Anatomik RSUP Dr. MohammadHoesin Palembang periode 1 Januari 2014 sampai 30 Juni 2017. Sampel blok parafin sebanyak 52 sampel (24 kasus hiperplasianodular, 8 kasus adenoma folikular dan 20 kasus karsinoma papiler), dari masing-masing kelompok kasus dipilih, kemudiandilakukan pulasan imunohistokimia menggunakan antibodi anti CD56. Perbedaan ekspresi CD56 pada karsinoma papiler danhiperplasia nodular dengan uji chi-square sedangkan karsinoma papiler dan adenoma folikular dengan uji Fisherâ€™s exact.HasilKarsinoma papiler menunjukkan ekspresi CD56 negatif, sedangkan hiperplasia nodular dan adenoma folikular menunjukkanekspresi CD56 positif.KesimpulanCD56 dapat digunakan sebagai petanda diagnostik untuk membedakan antara karsinoma papiler, hiperplasia nodular dan adenomafolikular, dan berguna meningkatkan akurasi diagnosis.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/420</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.420</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 101 - 106</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/420/296</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/421</identifier>
				<datestamp>2022-05-21T13:37:45Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analysis of Cyclin D1 and COX-2 Expressions in Various Histopathological Grading of Ovary Endometrioid Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Ekspresi Cyclin D1 dan COX-2 pada Berbagai Grading Histopatologik Karsinoma Endometrioid Ovarium</dc:title>
	<dc:creator>Sunardi, Erwin </dc:creator>
	<dc:creator>Joewarini, Endang </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">COX-2, Cyclin D1, endometrioid carcinoma.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">COX-2, Cyclin D1, endometrioid carcinoma, ovarium.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundOvarian endometrioid carcinoma accounts for 10-15% of ovarian carcinomas, representing the second most common form ofovarian epithelial malignancy. Epithelial cell lines stably transfected to overexpress COX-2 exhibit a higher proliferation rate and aninhibition of apoptosis by prolongation of the G1 phase of the cell cycle through effects on Cyclin D1. The aim of this study is toanalyzed the correlation and differences between Cyclin D1 and COX-2 expressions in various histopathology grading ovarianendometrioid carcinoma.MethodsAn analitycal obsevational design with cross-sectional approach on sample from 23 paraffin blocks in Anatomical PathologyLaboratory Dr. Soetomo General Hospital. Microscopic slide stained with Cyclin D1 and COX-2 antibody. The imunohistochemistryexpression are evaluated and analyzed using Kruskal Wallis and Spearman test.ResultsThere were no differences Cyclin D1 expression in each grade, there were no differences COX-2 expression in each grade, therewas no correlation between Cyclin D1 and COX-2 expression all histopathologic grading, but have correlation expression in grade 3ovarian endometrioid carcinoma.ConclusionThis study showed that Cyclin D1 and COX-2 expression have no significant differences in various histopathological grading ovarianendometrioid carcinoma, and no correlation between Cyclin D1 and COX-2 expression all grade ovarian endometrioid carcinoma</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKarsinoma endometrioid ovarium mencakup 10-15% dari seluruh karsinoma ovarium, dan merupakan bentuk terbanyak kedua darikeganasan epitelial ovarium. Sel-sel epitel yang dipengaruhi COX-2 dan penghambatan apoptosis oleh perpanjangan fase G1 darisiklus sel melalui efek pada Cyclin D1 menunjukkan proliferasi lebih tinggi. Penelitian ini dilakukan tuntuk menganalisis korelasi danperbedaan ekspresi Cyclin D1 dan COX-2 pada berbagai grading karsinoma endometrioid.MetodePenelitian ini dilakukan secara observasional analitik dengan pendekatan cross sectional pada 23 sampel blok parafin di InstalasiPatologi Anatomik Rumah Sakit Dr. Soetomo. Sediaan mikroskopik diwarnai dengan antibodi Cyclin D1 dan COX-2, dievaluasi dandinilai dengan sistem skoring, serta dianalisis secara statistik menggunakan uji Kruskal Wallis dan Spearman.HasilTidak terdapat perbedaan ekspresi Cyclin D1 pada berbagai grading histopatologik, tidak terdapat perbedaan ekspresi COX-2 padaberbagai grading histopatologik, tidak terdapat hubungan ekspresi Cyclin D1 dan COX-2 pada semua grading histopatologik, tetapiterdapat hubungan antara ekspresi Cyclin D1 dan COX-2 pada grade 3 karsinoma endometrioid ovarium.KesimpulanKarsinoma endometrioid ovarium grade 1, 2, 3 menunjukkan ekspresi D1 dan COX-2 yang tidak berbeda bermakna. Sedangkanpada karsinoma endometrioid grade 1, grade 2, grade 3 menunjukkan tidak ada korelasi antara ekspresi cyclin D1 dan COX-2.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/421</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i2.421</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 2 (2020): MPI; 107 - 113</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/421/297</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/425</identifier>
				<datestamp>2020-07-13T18:33:50Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Gambaran Immunoekspresi Matrix Metalloproteinase 9 (MMP-9) pada Lesi-lesi Prakanker dan Karsinoma Serviks Invansif</dc:title>
	<dc:creator>Chrestella, Jessy</dc:creator>
	<dc:creator>Lubis, Muhammad Nadjib D</dc:creator>
	<dc:creator>Soekimin</dc:creator>
	<dc:creator>A. H. Wibisono</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : Matrix Metalloproteinase 9 (MMP-9), LGSIL, HGSIL, Karsinoma serviks invasif, Immunohistokimia.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar BelakangMatrix Metalloproteinase 9 (MMP-9) merupakan enzim proteolitik yang diduga berperan pentingdalam proses progresifitas lesi prakanker menjadi kanker serviks. Kadar MMP-9 yang tinggi akanmenyebabkan proses degradasi jaringan serviks menjadi lebih cepat dan mempermudah prosesinvasi sel kanker. Penelitian ini mengevaluasi level immunoekspresi dari MMP-9 secaraimmunohistokimia pada berbagai spektrum lesi prakanker dan lesi karsinoma serviks invasif.Bahan dan CaraLima puluh sampel jaringan serviks dibagi dalam tiga kelompok yaitu lesi prakanker Low gradeSquamous Intraepithelial Lesion (LGSIL), lesi prakanker High Grade Squamous IntraepithelialLesion (HGSIL), dan lesi karsinoma invasive. Sampel akan dievaluasi intensitas dan kuantitasekspresi immunohistokimia MMP-9, kemudian diamati dan dianalisa dengan uji korelasi Spearmen.HasilJumlah sel yang terwarnai diffuse pada stroma serviks ditemukan pada 23 (46 %) kasus, 12 (26%)kasus pada karsinoma invasif dan 9 (18%) kasus HGSIL. Stroma pada lesi LGSIL lebih banyakyang tidak menampilkan IHK MMP-9. Pada stroma neoplasia intraepitel dan karsinoma invasifserviks ditemukan korelasi positif dan signifikan dengan ekspresi imunohistokimia MMP-9 baik darisegi intensitas pewarnaan maupun jumlah sel yang positif terwarnai.KesimpulanSemakin tinggi nilai positif ekspresi imunohistokimia MMP-9 yang dinilai berdasarkan intensitas dankuantitas, semakin tinggi derajat keparahan lesi neoplasia serviks. Peningkatan ekspresiimunohistokimia MMP-9 berperan penting dalam proses karsinogenesis tumor serviks</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2010-05-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/425</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 2 (2010): MPI; 1 - 7</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/425/300</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/426</identifier>
				<datestamp>2020-07-13T18:33:50Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Hubungan antara Ekspresi MMP-2, C-erbB-2 (HER-2/neu), dan Derajad Keganasan Histologik Karsinoma Endometrium dengan Kedalaman Invasi Miometrium</dc:title>
	<dc:creator>Arania, Resti</dc:creator>
	<dc:creator>Siregar, Budiningsih </dc:creator>
	<dc:creator>Sabarati, Esti Dwi </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : Karsinoma endometrium, MMP-2, c-erbB2, derajad keganasan histologik, kedalaman invas</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar belakangKedalaman invasi miometrium pada karsinoma endometrium penting dalam menentukan stadium dan prognosis.Saat ini telah banyak ditemukan faktor prognostik yang berhubungan dengan perubahan molekuler padakarsinogenesis, antara lain Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) yang merupakan enzim proteolitik yangberperan dalam degradasi matriks ekstrasel pada proses invasi dan c-erbB2, suatu reseptor faktor pertumbuhanyang bila ekspresinya meningkat berhubungan dengan prognosis buruk dan derajat keganasan histologik tinggi.Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antara ekspresi MMP-2, c-erbB2 dan derajad keganasanhistologik dengan kedalaman invasi miometrium pada karsinoma endometrium.CaraDilakukan studi retrospektif potong lintang terhadap 28 spesimen hasil operasi karsinoma operabel diDepartemen Patologi Anatomik FKUI/RSUPNCM dalam kurun waktu 2002-2008. Dilakukan pemeriksaan ulangpreparat HE untuk menilai jenis histologik, derajad keganasan dan kedalaman invasi Ekspresi MMP-2 dan cerbB2 dinilai dari pulasan imunohistokimia menggunakan antibodi monoklonal. Hasilnya dibandingkan menurutkedalaman invasi dan hubungan antar variabel.Hasil dan diskusiTerdapat hubungan yang bermakna antara derajad keganasan histologik dengan kedalaman invasi miometrium(p=0,02) yaitu kanker dengan derajad keganasan sedang-tinggi berisiko terjadi invasi lebih dari setengahketebalan miometrium 9 kali. Terdapat perbedaan bermakna antara ekspresi MMP-2 dengan derajad keganasanhistologik. Ekspresi MMP-2 lebih cenderung pada derajad keganasan rendah. Tidak terdapat hubungan antaraekspresi MMP-2, dan ekspresi c-erbB2 dengan kedalaman invansi. Dari penelitian ini disimpulkan bahwaderajad keganasan berhubungan dengan kedalaman invasi miometrium sedangkan ekspresi MMP-2 maupun cerbB2 tidak berhubungan.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2010-05-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/426</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 2 (2010): MPI; 8 - 15</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/426/301</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/427</identifier>
				<datestamp>2020-07-13T18:33:50Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Ekspresi hector battifora mesothelial epitope-1 (HBME-1) pada lesi jinak dan ganas tiroid</dc:title>
	<dc:creator>Durry, Meilany  Feronika</dc:creator>
	<dc:creator>Achmad, Djumadi</dc:creator>
	<dc:creator>Dasril, Truly D.</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: lesi tiroid, immunohistokimia, HBME-1.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar belakangLesi kelenjar tiroid merupakan kelainan yang sering ditemukan, namun penegakan diagnosisberdasarkan gambaran histopatologik sesuai kriteria morfologi WHO, seringkali sulit dilakukanterutama pada tumor folikuler berdiferensiasi baik. Antibodi HBME-1 adalah antibodi yangdiproduksi dari suspensi sel mesotelioma yang bereaksi dengan antigen yang tidak diketahui padamembran sel mesotel. Antibodi ini juga dilaporkan terekspresi pada lesi ganas tiroid terutama yangberasal dari sel epitel folikel dan tidak terekspresi pada lesi tiroid jinak seperti nodular goiter danadenoma folikular.CaraDesain penelitian ini adalah cross sectional yang dilakukan di Bagian Patologi Anatomik FakultasKedokteran Universitas Hasanuddin. Sampel diperoleh dari jaringan tiroid selama periode Januari â€“Desember 2008. Dilakukan pewarnaan imunohistokimia menggunakan antibodi monoklonal HBME1 pada 30 jaringan lesi tiroid ganas (karsinoma papiler dan folikuler) dan 30 jaringan tiroid jinak(nodular goiter) menggunakan metode labelled streptavidin biotin peroxidase.HasilEkspresi HBME-1 ditemukan pada 25 dari 30 (83,3%) lesi ganas dan hanya ditemukan pada 1 dari30 (83,3%) lesi jinak. Penelitian ini memiliki angka sensitifitas 83%, spesifisitas 96,6%, nilai prediksipositif 96,1%, nilai prediksi negatif 85,3% dan Odds Ratio (OR) 145 (Conficence Interval 95% (15,9-1325))KesimpulanPewarnaan imunohistokimia menggunakan antibodi HBME-1 dapat menjadi pemeriksaan tambahanbagi pewarnaan hematoksilin eosin (HE) terutama untuk kasus-kasus lesi tiroid yang sulit dalammembedakan antara lesi jinak dengan ganas</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2010-05-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/427</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 2 (2010): MPI; 16 - 20</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/427/302</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/428</identifier>
				<datestamp>2020-07-13T18:33:50Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Aspirasi Jarum Halus dan Pemeriksaan Imunositokimia pada Diagnosis Kasus Timoma Mediastinum</dc:title>
	<dc:creator>Setiawati, Diah </dc:creator>
	<dc:creator>Lisnawati</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : timoma, FNAB, imunositokimia.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Timoma adalah tumor primer yang berasal dari sel-sel epitel timus. Pada umumnyabersifat asimptomatik dengan gejala klinik yang tidak khas, kadang-kadang disertaisindrom paraneoplastik seperti miastenia gravis. Perilaku biologi timoma tidak dapatdiprediksi. Gejala yang dapat menyebabkan keadaan darurat seperti dispneu dansindrome vena cava superior perlu penanganan yang segera dan tepat. Makalah inimenyajikan sebuah kasus timoma pada wanita usia 29 tahun yang cukup menarik yangdidiagnosis dengan Fine needle Aspiration Biopsy (FNAB) dan dibuktikan denganpemeriksaan imunositokimia. Laporan ini menekankan pentingnya peranan diagnosissitologi dengan tehnik FNAB pada kasus kegawatan. Gambaran sitologi timomamenunjukkan campuran populasi sel-sel epitel dan limfosit. FNAB dan imunositokimiamemainkan peranan yang penting dalam penetapan diagnosis dan berperan sebagaidasar diagnosis penatalaksanaan segera yang tepat pada pasien berisiko.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2018-01-21</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/428</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 2 (2010): MPI; 21 - 27</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/428/303</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/429</identifier>
				<datestamp>2020-07-13T18:33:50Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Ekspresi CD10 dan Bcl6 pada Limfoma Malignum Sel B Jenis Sel Besar Difus dan Hubungannya dengan Skor Indeks Prognostik Internasional </dc:title>
	<dc:creator>Widjaja, Jimmy Hadi</dc:creator>
	<dc:creator>Sandhika, Willy</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : Limfoma maligna sel B jenis sel besar difus, CD10, Bcl6, IPI.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar Belakang.Limfoma malignum sel B jenis sel besar difus adalah Limfoma malignum non-Hodgkinyang sering dijumpai. Penyakit ini memiliki gambaran klinis, morfologik, perubahangenetik, dan molekular yang heterogen. Sel limfoma dapat memiliki fenotip serupadengan sel sentrum germinativum normal ditandai dengan ekspresi CD10 dan Bcl6 yangdapat berhubungan dengan gejala klinis dan prognosis yang baik. Penelitian ini inginmenilai hubungan imunoekspresi CD10 dan Bcl6 dengan skor Indeks PrognostikInternasional (IPI).CaraPenelitian dilakukan secara retrospektif pada 22 sediaan kasus Limfoma malignum sel Bjenis sel besar difus dari Januari 2007 sampai Juni 2009 di Bagian Patologi AnatomikRumah Sakit Dr. Soetomo Surabaya. Semua bahan dilakukan penilaian ulang untukmenentukan diagnosis berdasarkan klasifikasi WHO 2001 berupa pulasan HE danimunohistokimia dengan CD10 dan Bcl6. Uji korelasi kontigensi digunakan untuk analisadata.HasilHasil penelitian ini menunjukkan hubungan yang bermakna antara ekspresi CD10 danekspresi Bcl6 dengan skor IPI (p&amp;lt; 0,05). Tidak terdapat hubungan bermakna antaraekspresi CD10 dengan Bcl6 (p &amp;gt; 0,05).KesimpulanEkspresi CD10 dan Bcl6 berkaitan dengan prediksi prognosis.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2018-01-21</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/429</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 2 (2010): MPI; 28 - 32</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/429/304</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/430</identifier>
				<datestamp>2020-07-13T18:33:50Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Ketepatan Pemeriksaan Terpadu Sitologi Biopsi Aspirasi Jarum Halus (Si-BAJAH) dan Ultrasonografi pada Nodul Tiroid di RSUP Adam Malik Medan</dc:title>
	<dc:creator>Lina, Juliana </dc:creator>
	<dc:creator>Tambunan, Gani .W</dc:creator>
	<dc:creator>Lubis, Netty .D</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata Kunci : nodul tiroid, Si-BAJAH, USG, lesi jinak, dan neoplasma</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar BelakangPembesaran nodul tiroid merupakan keadaan yang biasa ditemukan dan hanya sebagian kecil sajayang merupakan neoplasma (5-10%). Sitologi biopsi aspirasi jarum halus (Si-BAJAH) merupakanmetode pemeriksaan prabedah dan untuk memilih pasien yang memerlukan tindakan pembedahanpada kelainan neoplasma atau pengobatan (medikamentosa). Ultrasonografi (USG) dapat dipergunakan sebagai pengarah pada Si-BAJAH, agar jarum biopsi dapat lebih jelas dan akuratdiinsersikan ke lesi yang dicuriga. Ultrasonografi secara signifikan meningkatkan sensitivitas danspesifitas Si-BAJAH pada nodul tiroid dibanding jika hanya menggunakan Si-BAJAH.CaraPenelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan rancangan potong lintang untuk menilaiketepatan pemeriksaan Si-BAJAH dan USG pada nodul tiroid di RSUP Adam Malik Medan, danpemeriksaan histopatologi sebagai baku emasnya. Semua penderita dengan nodul tiroid ukuranâ‰¥2cm dilakukan biopsi aspirasi dan USG, kemudian dilakukan biopsi aspirasi ulang. Hapusandiwarnai dengan Giemsa.HasilHasil pengukuran menunjukkan sensitifitas Si-BAJAH mencapai 13,0% (1/8) dan spesifisitas100,0% (26/26). Akurasi diagnostik Si-BAJAH dan USG pada nodul tiroid lebih tinggi dibandingkanjika hanya dengan Si-BAJAH, dimana sensitifitas mencapai 25% (2/8) dan spesifisitas 100,0%(26/26).KesimpulanKesimpulan dari penelitian ini adalah pemeriksaan USG meningkatkan nilai akurasi diagnostik SiBAJAH pada nodul tiroid, terutama pada lesi jinak dengan ukuran â‰¥2 cm.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2018-01-21</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/430</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 2 (2010): MPI; 33 - 37</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/430/305</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/431</identifier>
				<datestamp>2024-05-31T08:30:02Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/432</identifier>
				<datestamp>2024-05-31T08:30:02Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/434</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T06:45:19Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Penghambatan aktivitas proliferasi sel dan perubahan histopatologik epitel mukosa nasofaring mencit C3H dengan pemberian ekstrak benalu teh</dc:title>
	<dc:creator>Sulistyo, Hidayat</dc:creator>
	<dc:creator>Prasetyo, Awal </dc:creator>
	<dc:creator>Tjahjono</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: Scurrulla atropurpurea, formalin, skor histopatologik, AgNOR</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar belakangEfek scurrulla atropurpurea (SA) sebagai anti kanker telah banyak dibuktikan hingga tingkat molekuler, namunsebagaian besar dilakukan secara in vitro. Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan inhibisi aktivitas proliferasisel dan perubahan histopatologik epitel mukosa nasofaring mencit C3H dengan pemberian ekstrak SA.MetodePenelitian eksperimental menggunakan 15 mencit C3H, dibagi menjadi tiga kelompok: kelompok kontrol (K)diinduksi dengan uap larutan formalin 10%, diberi diet standar AIN-93M mengandung 54 mg/kg BB formalinselama 9 minggu; kelompok P1 diinduksi uap formalin dan diet standar berformalin selama 6 minggu, lalu diberi1,5 g/kgBB ekstrak SA selama 3 minggu; kelompok P2 diberi ekstrak SA selama 3 minggu, kemudian diinduksiuap formalin dan diet standar mengandung formalin selama 6 minggu. Di akhir penelitian dilakukan pemeriksaanhistopatologik dan hitung AgNOR.HasilSkor perubahan histopatologik epitel nasofaring kelompok K (3,72Â±0,46), P1 (2,07Â±0,62), dan P2 (1,69Â±0,48).Rerata hitung AgNOR kelompok K (3Â±0,15), P1 (1,72Â±0,07), dan P2 (1,76Â±0,08). Uji Mann-Whitney terhadapvariabel perubahan histopatologik antara P1 vs P2, K vs P2, dan P2 vs P3 bermakna. Uji Mann-Whitneyterhadap variabel hitung AgNOR antara K vs P1 dan K vs P2 bermakna, namun antara P1 vs P2 tidakbermakna.KesimpulanEkstrak SA sebelum dan sesudah induksi formalin menimbulkan pengaruh berbeda bermakna pada perbaikanskor histopatologik dan aktivitas proliferasi sel epitel mukosa nasofaring mencit C3H</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2010-01-08</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/434</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 1 (2010): MPI; 1 - 9</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/434/308</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/435</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T06:51:06Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Pemeriksaan helicobacter pylori dengan PCR dari lambung penderita gastritis kronis</dc:title>
	<dc:creator>Triana, Novi </dc:creator>
	<dc:creator>Unita, Mezfi </dc:creator>
	<dc:creator>Fantoni, Jusuf </dc:creator>
	<dc:creator>Theodorus</dc:creator>
	<dc:creator>Yuwono</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : H.pylori, biopsi, cairan lambung, PCR</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar belakangHelicobacter pylori (H.pylori atau Hp) adalah bakteri yang hidup pada mukus dan epitel lambungmanusia. Bakteri ini merupakan salah satu penyebab terjadinya gastritis, ulkus duodenum danlambung, atau salah satu faktor penyebab keganasan lambung. Di negara berkembang prevalensiH.pylori dilaporkan lebih tinggi dibandingkan negara maju. Angka prevalensi juga tergantung daristatus sosialekonomi, budaya, lingkungan dan genetik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahuiperbandingan nilai sensitifitas dan spesifisitas pemeriksaan PCR dengan pemeriksaan histopatologik dalam mendeteksi H.pylori serta mengetahui nilai dugaan positif dan negatif pemeriksaanPCR.MetodeSampel diambil dari arsip slide dan blok parafin di Laboratorium Patologi Anatomik, dan cairanlambung dari Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya/Rumah SakitDr. Mohammad Hoesin Palembang. Jumlah sampel yang diperlukan untuk penelitian ini sebanyak30 sampel, kemudian dilakukan review oleh spesialis Patologi Anatomik, dilakukan pulasan Giemsadan pemeriksaan PCR untuk cairan lambung.HasilPada penelitian ini didapatkan 30 sampel, tujuh sampel (23,3%) dengan atrofi kelenjar, 5 sampel(16,7%) dengan metaplasia intestinal dan 14 sampel H.pylori positif (46,7%). Hasil pemeriksaansequen DNA H.pylori positif sebanyak 28 orang (93,3%) dan sequen DNA H.pylori negatif sebanyak2 orang (6,7%). Setelah dilakukan uji diagnostik didapati nilai sensitifitas 92,85%, spesifisitas6,25%, prediksi positif 46,4% dan prediksi negatif 50%. Sampel terbanyak (27) adalah gastritiskronik aktif, diikuti oleh gastritis kronik nonaktif.KesimpulanUntuk mengetahui adanya H.pylori pada lambung, pemeriksaan dengan metode PCR ini bisadijadikan pemeriksaan alternatif apabila pasien menolak untuk dilakukan biopsi lambung.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2018-01-21</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/435</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 1 (2010): MPI; 6 - 12</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/435/309</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/436</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T06:54:36Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Gastorintestinal stromal tumor: gambaran klinik, histopatologik dan imunohistokimia</dc:title>
	<dc:creator>Fidiawati, Wiwit Ade</dc:creator>
	<dc:creator>Krisnuhoni, Ening </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci: GIST, sub tipe histopatologik, sub tipe imunohistologik.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar BelakangTumor mesenkimal traktus gastrointestinal mempunyai gambaran histopatologik yang sulit untukdibedakan. Tumor tersebut dapat berasal dari otot dan saraf maupun campuran keduanya.Beberapa tahun belakangan ini tumor mesenkimal traktus gastrointestinal dinyatakan berasal dariIntertitial Cells of Cajal (ICC) dan disebut sebagai Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST).Bahan dan caradata arsip Departemen Patologi Anatomik selama dua tahun (2006-2007) terdapat 25 kasus yangdidiagnosis sebagai GIST dengan pulasan Hematoxillin &amp;amp; Eosin, CD117, CD34, S100 dan SMA.Langkah berikutnya dilakukan analisis gambaran klinik, histopatologik dan imunohistokimia.HasilDari 25 kasus GIST, 84,9% terdapat pada pria dan usia terbanyak antara 40-49 tahun. Gastermerupakan lokasi GIST tersering (72%), kemudian diikuti oleh usus kecil (16%), usus besar (8%)dan esophagus (4%). Gambaran histopatologik yang terbanyak adalah subtipe sel kumparan(52%), kemudian subtype campuran (28%) dan subtype epiteloid (20%). GIST dengan diferensiasisaraf merupakan jenis diferensiasi terbanyak, kemudian diikuti oleh GIST yang tidakberdiferensiasi, berdiferensiasi otot polos dan GIST berdiferensiasi campuran otot polos dan saraf.KesimpulanPada penelitian ini, kasus GIST lebih banyak terdapat pada pria dan lokasi tersering adalah gaster.Sub tipe histopatologik terbanyak adalah subtipe spindel dan diferensiasi saraf merupakandiferensiasi tersering. Diagnosis GIST dapat ditegakkan bila sel tumor positif dengan pulasanCD117.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2018-01-21</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/436</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 1 (2010): MPI; 28 - 33</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/436/310</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/437</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T06:59:10Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analisis korelasi antara ekspresi reseptor progesteron dengan protein p53 mutant pada meningioma hubungannya dengan derajat keganasan tumor</dc:title>
	<dc:creator>Djannah, Fathul</dc:creator>
	<dc:creator>Suparman</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : meningioma, reseptor progesteron,protein p53 mutant</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar BelakangMeningioma adalah tumor terbanyak kedua pada susunan saraf pusat. Studi sebelumnya menunjukkanbahwa reseptor progesteron (RP) mempengaruhi meningioma. Protein p53 mutant mempunyai peran pentingpada keganasan namun hubungan antara RP dengan protein p53 mutant masih belum jelas.Bahan dan CaraDilakukan penelitian retrospektif pada penderita meningioma di RSUD Dr. Soetomo Surabaya. Sebanyak 176kasus meningioma didapatkan selama Januari 2004 sampai Mei 2009. 2 meningioma atypic dan 4 meningiomaanaplastic seluruhnya disertakan dalam penelitian ini dan dikelompokkan sebagai meningioma WHO grade II-III.10 kasus yang diambil secara acak dari 170 meningioma jinak dikelompokkan sebagai meningioma WHO gradeI. Dilakukan pemeriksaan imunohistokimia menggunakan antibodi yang spesifik dengan RP dan protein p53mutant. Analisis statistik menggunakan uji korelasi Spearman rho dan dianggap bermakna bila p&amp;lt;0,05.Hasil3 dari kelompok meningioma WHO grade II and III mengekspresikan IRS 4 dan 3 IRS 0 sementara ekspresi p53mutant +1 sebanyak 5 kasus dan 1 kasus +2.7 meningioma WHO grade I IRS 6,1 IRS 9 dan 2 IRS 12sedangkan semuanya tidak mengekspresikan p53 mutant. Hasil analisis statistik RP dan derajat keganasanmeningioma menunjukkan p=0,00. Hasil analisis statistik p53 mutant dan derajat keganasan meningioma yaitup=0,00. Hasil analisis statistik RP status and p53 adalah p=0,00.KesimpulanTerdapat hubungan yang negatif antara derajat keganasan meningioma dengan ekspresi reseptor progesteron,terdapat hubungan yang positif antara derajat keganasan meningioma dengan ekspresi p53 mutant danterdapat hubungan yang negatif antara ekspresi progesterone receptor dengan ekspresi p53 mutant padameningioma</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2018-01-21</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/437</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 1 (2010): MPI; 34 - 39</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/438</identifier>
				<datestamp>2020-07-06T07:04:24Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Nilai Numerik Sitomorfometri Keliling dan Densitas Inti pada Fibroadenoma, Karsinoma Duktus dan Karsinoma Lobular Payudara</dc:title>
	<dc:creator>Lumongga, fitriani</dc:creator>
	<dc:creator>Lubis, Muhammad Nadjib D</dc:creator>
	<dc:creator>Delyuzar</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Kata kunci : perimeter, densitas, fibroadenoma, karsinoma duktus dan lobular</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar BelakangPemeriksaan sitologi biopsi aspirasi jarum halus penting dalam diagnosa preoperatif lesi payudara. Sampai saatini interpretasi sediaan sitologi sering bersifat subjektif. Untuk mendapatkan diagnosa yang lebih objektif,diperlukan aplikasi tambahan dengan menggunakan komputer melalui images analysis. Morfometri yangdilakukan dengan komputerisasi dan analisa gambar dapat digunakan untuk menghitung ukuran sel, sepertikeliling inti (perimeter) dan densitas inti.TujuanTujuan studi ini membandingkan ukuran perimeter dan densitas inti antara fibroadenoma, karsinoma duktus dankarsinoma lobular payudara dengan menggunakan image analysis.Bahan dan CaraPenelitian menggunakan studi potong lintang dengan jumlah sampel 10 pada setiap kelompok. Sediaan hasilbiopsi aspirasi diwarnai Diff-Quik dan dilakukan pengukuran morfometri dengan pewarnaan Fuelgen. Penilaianmorfometri inti menggunakan MCID Analysis software pada 50 sel tiap slide dan dinyatakan dengan angka yangdapat dipindahkan ke dalam bentuk histogram. Perbedaan beberapa variabel diuji statistik dengan tesBonferroniHasilRata-rata keliling inti fibroadenoma mammae: 0,513 Âµm, karsinoma duktus : 0,887 Âµm, karsinoma lobular: 0,634Âµm. Rata-rata densitas inti fibroadenoma 0,45006: Relative optical density (ROD) dan karsinoma duktus: ROD.0,5338KesimpulanPada hasil penelitian terdapat perbedaan rata-rata keliling inti pada lesi fibroadenoma, karsinoma duktus dankarsinoma lobular payudara serta terdapat perbedaan densitas inti lesi payudara fibroadenoma dan karsinomaduktus dengan menggunakan pewarnaan Fuelgen.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2018-01-21</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/438</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 19 No. 1 (2010): MPI; 40 - 44</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/438/311</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/441</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:45:02Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Detection of Micrometastasis in Bulky Lymph Nodes Cervical Carcinoma Stage IA-IIB Using Cytokeratin AE1/AE3</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Deteksi Mikrometastasis pada Bulky Kelenjar Getah Bening Karsinoma Serviks Stadium IA-IIB Menggunakan Sitokeratin AE1/AE3</dc:title>
	<dc:creator>Angeline, Reni </dc:creator>
	<dc:creator>Tjahjadi, Hartono</dc:creator>
	<dc:creator>Wuyung, Puspita Eka</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">bulky lymph nodes; cervical carcinoma stage IA-IIB; cytokeratin AE1/AE3; micrometastasis</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">bulky KGB; karsinoma serviks stadium IA-IIB; mikrometastasis; sitokeratin AE1/AE3.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundCervical uterine carcinoma is a primary malignant disease of the uterine cervix. The presence or absence of metastasis in lymphnodes does not alter the stage but affects recurrence, survival, and therapy. Immunohistochemistry stains of the AE1/AE3cytokeratin can assist in the diagnosis and determine the small focus of carcinoma metastasis. In this study, we analyzedimmunohistochemistry cytokeratin AE1/AE3 could determine micrometastasis in bulky lymph nodes negative.MethodsThis study used cross-sectional design. The sample consisted of 52 cases of stage IA-IIB cervical carcinoma performed by radicalhysterectomy and lymphadenectomy accompanied by negative bulky lymph nodes at the Department of Anatomical PathologyFaculty of Medicine University of Indonesia/Cipto Mangunkusumo Hospital (FKUI/RSCM) from January 2011 to June 2017. Allcases stained by immunohistochemistry cytokeratin AE1/AE3.ResultsBulky Lymph Nodes Cervical Carcinoma stage IA-IIB, histopathologic diagnose of non keratinized squamous cell carcinoma,moderate differentiation degree, no lymphovascular invasion and deepest invasion &amp;gt;5.0 mm. Immunohistochemistry staining ofAE1/AE3 cytokeratin showed no micrometastasis in all cases.ConclusionThe immunohistochemistry staining of AE1/AE3 cytokeratin used in Bulky Lymph Nodes Cervical Carcinoma stage IA-IIB could notdetected micrometastasis in all cases.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKarsinoma serviks uteri adalah keganasan primer pada serviks uteri. Ada atau tidaknya metastasis pada kelenjar getah bening tidakmengubah stadium, namun mempengaruhi kekambuhan, kesintasan dan terapi. Pulasan imunohistokimia sitokeratin AE1/AE3dapat membantu dalam penegakkan diagnosis maupun menentukan fokus kecil metastasis karsinoma. Pada penelitian ini dianalisispemeriksaan imunohistokimia sitokeratin AE1/AE3 untuk menentukan mikrometastasis pada bulky KGB negatif.MetodePenelitian ini menggunakan desain potong lintang. Sampel terdiri atas 52 kasus karsinoma serviks stadium IA-IIB yang dilakukanhisterektomi radikal dan limfadenektomi yang disertai bulky KGB negatif di Departemen Patologi Anatomik Fakultas KedokteranUniversitas Indonesia/Rumah Sakit Dr. Cipto Mangunkusumo (FKUI/RSCM) periode Januari 2011 sampai Juni 2017. Dilakukanpulasan imunohistokimia sitokeratin AE1/AE3.HasilPada bulky KGB Karsinoma Serviks stadium IA-IIB diagnosis histopatologik karsinoma sel skuamosa (KSS) tidak berkeratin, derajatdiferensiasi sedang, tidak ada invasi limfovaskular dengan invasi terdalam &amp;gt;5,0 mm. Pemeriksaan imunohistokimia sitokeratinAE1/AE3 menunjukkan tidak adanya mikrometastasis pada seluruh kasus.KesimpulanPemeriksaan imunohistokimia sitokeratin AE1/AE3 yang digunakan pada bulky KGB karsinoma serviks stadium IA-IIB tidak dapatmendeteksi adanya mikrometastasis</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/441</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i3.441</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI; 114 - 122</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/441/312</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/442</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:45:21Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The correlation between IGF-1R and HER-2 expression with mitosis count and histopathological grade in invasive breast carcinoma of no special type</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi IGF-1R dan HER-2 Terhadap Jumlah Mitosis dan Derajat Histopatologik pada Karsinoma Payudara Invasif Tidak Spesifik</dc:title>
	<dc:creator>Setiawati, Yessy </dc:creator>
	<dc:creator> Asri,  Aswiyanti </dc:creator>
	<dc:creator>Rasyid, Rosfita </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">: Invasive breast carcinoma of NST, IGF-1R, HER-2.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Karsinoma payudara invasif tidak spesifik, IGF-1R, HER-2</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThe IGF-1R signaling pathways have cross-talk with HER-2 signaling pathways and was thought to be one of the resistance mechanism intrastuzumab therapy. This research was proposed to analyze the correlation between IGF-1R and HER-2 expression with mitosis count andhistopathological grade in invasive breast carcinoma of no special type.MethodsThis research was a cross-sectional design. A total of fifty-five invasive breast carcinoma of no special type cases diagnosed in theAnatomical Pathology Centre Diagnostic of Medical Faculty of Andalas University in a period of 2014-2015 were collected and stainedimmunohistochemically with IGF-1R and HER-2 antibodies. IGF-1R and HER-2 expression were examined and their correlation with mitosiscount and histopathological grade were statistically analyzed with T-test, Oneway Anova and Chi-Square test.ResultsIGF-1R cytoplasm and membranous expression were found positive in 18.2% and 34.5% cases respectively, meanwhile, HER-2 expressionswere found positive in 23.6% cases of invasive breast carcinoma of no special type. There were significant correlations between IGF-1Rcytoplasm expression with mitosis count (p=0.049). There were no significant correlations between IGF-1R membranous expression withmitosis count (p=0.641) with histopathological grade (p=1.00). There were no significant correlations between HER-2 expression withmitosis count (p=0,495) and histopathological grade (p=1.000).ConclusionIGF-1R expressions have a significant correlation with mitosis count rather than HER-2 expressions. Inhibition itâ€™s signaling pathways mayhave therapeutic value in breast carcinoma. Combination therapy of anti-HER-2 and anti-IGF-1R are expected to overcome resistance withtrastuzumab in HER-2 positive breast carcinoma</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangAdanya cross-talk antara jalur sinyal IGF-1R dengan HER-2 dan diduga menjadi salah satu mekanisme terjadinya resistensi terhadaptrastuzumab. Tujuan penelitian ini untuk menganalisis hubungan ekspresi IGF-1R dan HER-2 terhadap jumlah mitosis dan derajathistopatologik pada karsinoma payudara invasif tidak spesifik.MetodePenelitian ini merupakan penelitian observasional dengan desain cross sectional. Lima puluh lima kasus karsinoma payudara invasif tidakspesifik yang didiagnosis di Sentra Diagnostik Patologi Anatomik Fakultas Kedokteran Universitas Andalas periode tahun 2014-2015dikumpulkan, dilakukan pewarnaan imunohistokima IGF-1R dan HER-2. Ekspresi IGF-1R dan HER-2 dinilai serta dianalisis hubungannyadengan jumlah mitosis dan derajat histopatologik secara statistik dengan menggunakan T-test, Oneway Anova dan Chi-Square test. Ujistatistik dianggap bermakna jika nilai p&amp;lt;0,05.HasilEkspresi IGF-1R sitoplasma dan membran positif ditemukan masing-masing pada 18,2% dan 34,5% kasus sedangkan ekspresi HER-2positif ditemukan pada 23,6% kasus karsinoma payudara invasif tidak spesifik. Terdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi IGF-1Rsitoplasma dengan jumlah mitosis (p=0,049). Akan tetapi, tidak terdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi IGF-1R membrandengan jumlah mitosis (p=0,641). Tidak terdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi IGF-1R membran dan sitoplasma denganderajat histopatologik (p=1,000) serta tidak terdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi HER-2 dengan jumlah mitosis (p=0,495) danderajat histopatologik (p=1,000).KesimpulanEkspresi IGF-1R mempunyai hubungan yang bermakna dengan jumlah mitosis dibandingkan dengan HER-2. Penghambatan jalur sinyalIGF-1R dapat bermanfaat pada penatalaksanaan karsinoma payudara. Kombinasi terapi anti-HER-2 and anti-IGF-1R diharapkan dapatmengatasi resistensi trastuzumab pada karsinoma payudara HER-2 positif.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/442</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i3.442</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI; 123 - 130</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/442/313</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/444</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:45:40Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analysis of BRAF and TERT Expressions in Papillary Thyroid Carcinoma Cases Based on ATA Risk Stratification</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Ekspresi BRAF dan TERT pada Kasus Papillary Thyroid Carcinoma Berdasarkan Stratifikasi Risiko ATA</dc:title>
	<dc:creator>Sekarputri,, Cempaka Harsa </dc:creator>
	<dc:creator>Hary Kusumastuti,,  Etty </dc:creator>
	<dc:creator>Mastutik, Gondo </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">papillary thyroid carcinoma, BRAF, TERT, ATA risk stratification</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">papillary thyroid carcinoma, BRAF, TERT, stratifikasi risiko ATA</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundPapillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common malignancy in thyroid, accounting for more than 80% of all thyroid cancer.Rrecurrences of the disease reach 30% cases. It has been widely observed that BRAF and TERT is associated with aggressivenessbehaviors in human cancer. Both are involved in the pathogenesis of PTC that may be used as targets for new therapies. AmericanThyroid Association (ATA) risk stratification can define the risk of recurrence in PTC. No marker has been found to determine therisk of PTC recurrence. The purpose of this study is to analyzed BRAF and TERT expression in ATA risk stratification system inPTC classic variant samples.MethodsThe methods of this study is an analytical observational study with cross sectional approach, conducted on 56 samples of PTCclassic variant selected from Department of Anatomical Pathology Dr. Soetomo General Hospital between January 2015-December2017 by determined criteria in ATA risk stratification groups of low risk, intermediate risk and high risk. The expression BRAF andTERT observed using immunohistochemical staining of Santa Cruz monoclonal antibody.ResultsThe result for each group based on ATA risk stratification groups of low risk were 13 samples (23.20%), intermediate risk were 25samples (44.62%) and high risk were 18 samples (32.12%).The correlation was assessed with Spearmanâ€™s rho correlation test. There is significant correlation BRAF (p=0.004) with a value ofr=0.374 and TERT(p=0.032) with a value of r=0.287 for ATA risk stratification.ConclusionBRAF and TERT expression showed significant correlation to ATA risk stratification in classic variant PTC.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangPapillary thyroid carcinoma (PTC) adalah jenis keganasan tiroid terbanyak, lebih 80% dari kanker tiroid. Rekurensi mencapai 30%kasus. BRAF dan TERT adalah marker yang berkaitan dengan sifat agresif pada kanker, yang keduanya terlibat pada patogenesisPTC dan telah menjadi target baru untuk terapi molekular. Sistem stratifikasi risiko ATA dinilai dapat menentukan risiko rekurensipada PTC. Sampai saat ini belum ditemukan marker yang dapat digunakan untuk menentukan risiko rekurensi PTC. Tujuanpenelitian ini adalah menganalisis korelasi ekspresi BRAF dan TERT terhadap stratifikasi risiko ATA pada kasus PTC.MetodeMetode penelitian yang dilakukan adalah analitik observasional dengan pendekatan cross sectional pada 56 sampel PTC varianklasik di SMF Patologi Anatomik RSUD. Dr. Soetomo periode Januari 2015-Desember 2017 dengan parameter ATA yang terbagimenjadi kelompok risiko rendah, risiko sedang, risiko tinggi. Ekspresi BRAF dan TERT dinilai dengan pulasan imunohistokimiamenggunakan antibodi monoklonal Santa Cruz. Korelasi antar variabel dianalisis dengan uji korelasi Spearmanâ€™s rho.HasilPada penelitian ini didapatkan untuk masing-masing kelompok berdasarkan stratifikasi risiko ATA untuk risiko rendah sebanyak 13sampel (23,20%), risiko sedang sebanyak 25 sampel (44,62%), dan risiko tinggi sebanyak 18 sampel (32,12%). Ekspresi BRAF(p=0,004) dengan nilai r=0,374 dan TERT (p=0,032) dengan nilai r=0,287 terhadap sistem stratifikasi ATA menunjukkan korelasiyang bermaknaKesimpulan:Ekspresi BRAF dan TERT menunjukkan korelasi signifikan terhadap stratifikasi risiko ATA pada kasus PTC varian klasik.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/444</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i3.444</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI; 131 - 138</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/444/314</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/445</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:45:55Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Clinico histopathological Characteristics and Immunofluorescent Studies of Bullous pemphigoid in Anatomical Pathology Department, Cipto Mangunkusumo General Hospital within 2011-2018</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Karakteristik Klinikohistopatologik dan Profil Imunofluoresensi Kasus Pemfigoid bulosa di Departemen Patologi Anatomik Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo Tahun 2011-2018</dc:title>
	<dc:creator>Kurniawan, Fetisari </dc:creator>
	<dc:creator>Arisanty, Riesye </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">bullous pemphigoid, autoimmune bullous diseases</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">pemfigoid bulosa, penyakit bulosa autoimun.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundBullous pemphigoid is the most common autoimmune bullous disease. It is characterized by the presence of autoantibodies againsthemidesmosomal proteins in dermo-epidermal junction. Immune complexes subsequently induce skin blisters formation clinically, which willappear as subepidermal cleft histopathologically, and revealed as immune depositions immunologically. These three findings are required inorder to estabilsh the diagnosis of Bullous pemphigoid. This study was aimed to asses the clinico histopathological characteristics andimmunofluorescence studies of bullous pemphigoid in Anatomical Pathology Department, Cipto Mangunkusumo General Hospital.MethodsA cross sectional study was conducted in Anatomical Pathology Department ,Cipto Mangunkusumo General Hospital from January 2011 toDecember 2018. Clinical, histopathological, and direct immunofluorescence results were evaluated.ResultsDuring the last 8 years, bullous pemphigoid was the second most common form of autoimmune bullous diseases. The mean age of thesample was 60 years old. Women were affected more common than men (61.6%). Majority of patients present with blisters eruption (67.4%)and most commonly found in the lower extremities (48.8%). Histopathological examinations showed mostly a subepidermal cleft (89.5%)containing infiltrates of eosinophil, neutrophil, and lymphocyte. DIF staining demonstrated 31 cases (36.0%) with immune depositscharacteristic for bullous pemphigoid.ConclusionThe diagnosis of bullous pemphigoid is relied on a combination of clinical, histopathological, and direct immunofluorescence findings.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangPemfigoid bulosa merupakan penyakit bulosa autoimun tersering. Penyakit ini ditandai oleh adanya ikatan antibodi terhadap proteinhemidesmosom di dermo-epidermal junction (DEJ). Kompleks imun yang terbentuk menyebabkan timbulnya manifestasi bula secara klinik,celah subepidermal pada pemeriksaan histopatologik, dan deposit imun pada pemeriksaan direct immunofluorescence (DIF). Ketigagambaran tersebut merupakan dasar dalam menegakan diagnosis Pemfigoid bulosa. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui karakteristikkliniko-histopatologik dan profil imunofluoresensi kasus pemfigoid bulosa yang ada di Departemen Patologi Anatomik Rumah Sakit CiptoMangunkusumo (RSCM).MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan desain penelitian potong-lintang. Kasus pemfigoid bulosa diambil dari arsipDepartemen Patologi Anatomik RSCM dari kurun waktu Januari 2011 sampai Desember 2018. Parameter penilaian meliputi keteranganklinik, gambaran histopatologik, dan hasil DIF.HasilSelama kurun waktu 8 tahun di Departemen Patologi Anatomik RSCM, pemfigoid bulosa menempati urutan kedua terbanyak darikeseluruhan penyakit bulosa autoimun yang ditemukan. Rerata usia sampel adalah 60 tahun. Kasus lebih sering dijumpai pada perempuan(61,6%), umumnya datang dengan keluhan lesi lepuh/lenting (67,4%), dengan lokasi terbanyak dijumpai pada ekstremitas bawah (48,8%).Gambaran histopatologik umumnya menunjukkan celah terletak di subepidermal (89,5%) berisikan campuran sel-sel eosinofil, neutrofil, danlimfosit. Penelusuran hasil DIF menunjukkan 31 kasus (36,0%) dengan deposit imun yang sesuai dengan pemfigoid bulosa.KesimpulanPenegakan diagnosis pemfigoid bulosa membutuhkan kombinasi tiga pilar diagnostik meliputi keterangan klinik, gambaran histopatologik,dan DIF</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/445</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i3.445</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI; 139 - 144</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/445/315</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/446</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:46:17Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Correlation between AgNOR Expression and Ki-67 Expression with Prostate Adenocarcinoma Grading</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ekspresi AgNOR dan Ekspresi Ki-67 pada Grading Adenokarsinoma Prostat</dc:title>
	<dc:creator>Rita, Roza </dc:creator>
	<dc:creator>Delyuzar</dc:creator>
	<dc:creator> Imelda Laksmi,  Lidya </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">AgNOR, Ki-67, Gleason grade group, prostate adenocarcioma.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">: AgNOR, Ki-67, gleason grade group, adenokarsinoma prostat.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundProstate cancer is the second most common cancer and fifth most common cancer cause of death in males. Tissue biopsy is a goldstandard examination to diagnose prostate cancer. One of the hallmarks of cancer is increased activity of cell proliferation. Thisactivity can be detected with Ki-67 and AgNOR (Argyrophilic nucleolar organizing region). The aim of this study is to analyzedcorrelation between AgNOR and Ki-67 expression in grading of prostated adenocarcinoma.MethodsThis analytic cross-sectional study was held in Laboratory of Anatomical Pathology of Medical Faculty of USU/ RSUP H. AdamMalik Medan. Thirty paraffin blocks diagnosed with prostate adenocarcinoma were stained with H&amp;amp;E and p63 immunohistochemistrythen evaluated based on Gleasonâ€™s histopathological grading and stained with Agnor and Ki 67.ResultsAgNOR expression yang diperoleh pada grading adenokarsinoma prostat group 1, 2, 3, 4, dan 5 berturut-turut adalah 43; 32,40(Â±14,54); 64,29 (Â±28,2); 59,5 (Â±28,32); 69,22 (Â±29,26). Ekspresi Ki-67 pada setiap grading adenokarsinoma prostat group 1, 2, 3, 4,dan 5 secara berurutan adalah 43; 32,4 (Â±14,53); 64,29 (Â±28,2), 59,5 (Â±28,31); 69,22 (Â±29,26). Statistical analyses showed thatthere was no significantly correlation between grading of prostate adenocarcinoma and AgNOR expression (p=0.065), and Ki-67expression (p=0.18). Nevertheless, a significantly correlation between KI-67 expression and grading of prostate adenocarcinomawas found (p=0.34).ConclusionKi-67 could be used as prognostic indicator for prostate adenocarcinoma.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKanker prostat merupakan kanker terbanyak kedua dan penyebab kematian terbanyak kelima pada laki-laki. Biopsi jaringanmerupakan standar baku dalam menegakkan diagnosis kanker prostat. Salah satu ciri khas kanker adalah aktivitas proliferasi selyang meningkat. Aktivitas proliferasi ini dapat dilihat dengan menggunakan penanda Ki-67 dan AgNOR (Argyrophilic nucleolarorganizing region). Tujuan penelitian ini untuk menganalisis ekspresi AgNOR dan ekspresi Ki-67 pada grading adenokarsinomaprostat.MetodePenelitian ini merupakan studi uji analitik dengan desain potong lintang (cross sectional) yang dilakukan di Laboratorium PatologiAnatomik Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara/RSUP H. Adam Malik Medan. Tiga puluh sampel blok parafin yangdiagnosis sebagai adenokarsinoma prostat dari peawarnaan haematoksilin &amp;amp; eosin dan imunohistokimia p63, dinilai gradingberdasarkan gleason grade group dan diperiksakan dengan pewarnaan AgNOR dan Ki-67.HasilEkspresi AgNOR yang diperoleh pada grading adenokarsinoma prostat group 1, 2, 3, 4, dan 5 berturut-turut adalah 43; 32,40(Â±14,54); 64,29 (Â±28,2); 59,5 (Â±28,32); 69,22 (Â±29,26). Ekspresi Ki-67 pada setiap grading adenokarsinoma prostat group 1, 2, 3, 4,dan 5 secara berurutan adalah 43; 32,4 (Â±14,53); 64,29 (Â±28,2), 59,5 (Â±28,31); 69,22 (Â±29,26). Analisis statistik menunjukkankorelasi yang tidak signifikan antara grading adenokarsinoma prostat dan ekspresi AgNOR (p=0,07), dan ekspresi Ki-67 (p=0,18).Namun, terdapat hubungan yang signifikan antara ekspresi Ki-67 dan grading adenokarsinoma prostat (p=0,34).KesimpulanKi-67 dapat digunakan sebagai penanda prognostik untuk adenokarsinoma prostat</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/446</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i3.446</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI; 145 - 150</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/446/316</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/447</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:46:46Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Relationship between Inflammatory Cell Infiltration Density and the Clinicopathology of Colorectal Carcinoma in Dr. Mohammad Hoesin General Hospital-Palembang</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Kepadatan Infiltrasi Sel Radang Limfosit dengan Klinikopatologik Karsinoma Kolorektal di RSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang</dc:title>
	<dc:creator>Ienawi, Calvin </dc:creator>
	<dc:creator>Auline Rusminan, Suly </dc:creator>
	<dc:creator>Hafy, Zen </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">TILs, Colorectal carcinoma, clinicopathological characteristics, lymphocytes density, cell progressivity, cell behavior.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">TILs, karsinoma kolorektal, karakteristik klinikopatologik, kepadatan limfosit, progresivitas sel, perilaku sel.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundColorectal carcinoma has become one of primary problem that caused mortality and morbidity around the world. This malignancyhas contributed almost more than 9% of all cancer incidence. Lymphocyte infiltration density (TILs) is one of prognostic factors toevaluate colorectal cancer. Although some studies have found that there still have variations in sassociation lymphocyte density withclinicopathology of colorectal carcinoma which related to patient prognosis. This study was aimed to identify and analyze theassociation of lymphocyte density with clinicopathological colorectal carcinoma patients in Dr. Mohammad Hoesin General HospitalPalembang.MethodsA total of 41 HE stained slides which were diagnosed as colorectal carcinoma were observed under the light microscope.Lymphocytes were counted in five different areas that showed the highest lymphocytes density. The mean values of the lymphocytewere received from those five different areas. Determination of cutoff point was counted from the median of all mean value of thelymphocytes and being classified to become two categories, high-density lymphocytes and low-density lymphocytes.ResultsOut of 41 subjects, most patients have tumor size more than/or equal to 5 cm (63.4%), the tumors are often found in the left-sided ofcolon (39.0%), have moderate differentiated degree (65.9%), are included into T3 in tumor staging (48.8%), and no regional lymphnodes metastasis (39.0%). The most histopathological classification is adenocarcinoma (41.5%). Bivariate analysis showed thatlymphocyte density has correlation with tumor differentiation degree (p=0.021) and histopathological classification (p=0.004).ConclusionLymphocyte infiltration density has correlation with degree differentiation and histopathological classification of colorectal carcinomain Dr. Mohammad. Hoesin General Hospital-Palembang</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKPendahuluanKanker Kolorektal merupakan salah satu masalah utama penyebab morbiditas dan mortalitas di seluruh dunia. Keganasan inimenyumbang hampir lebih dari 9% seluruh angka kejadian kanker. Walaupun kepadatan infiltrasi limfosit (TILs) merupakan salahsatu faktor prognosis terhadap evaluasi kanker kolorektal, namun beberapa penelitian menemukan adanya variasi hubungan antarakepadatan limfosit dan klinikopatologik karsinoma kolorektal terkait dengan penentuan prognosis pasien. Penelitian ini bertujuanuntuk mengidentifikasi dan menganalisis hubungan antara kepadatan limfosit dan klinikopatologik pasien karsinoma kolorektal diRSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang.MetodeSebanyak 41 sediaan HE yang didiagnosis sebagai karsinoma kolorektal diamati di bawah mikroskop. Limfosit dihitung pada limaarea tumor yang berbeda yang menunjukkan kepadatan limfosit tertinggi. Nilai rerata limfosit didapatkan dari lima area tumortersebut. Penentuan nilai cutoff point diambil dari nilai median seluruh nilai rerata limfosit, kemudian diklasifikasikan menjadi duakategori, yaitu kepadatan limfosit tinggi dan kepadatan limfosit rendah.HasilDari 41 subjek penelitian, Sebagian pasien memiliki ukuran tumor yang lebih dari/sama dengan 5 cm (63,4%), sering dijumpai dikolon sinistra (39,0%), memiliki derajat diferensiasi sedang (65,9%), termasuk ke dalam kategori T3 (48,8%), dan belumbermetastasis ke limfonodus (39,0%). Klasifikasi histopatologik paling banyak adalah adenokarsinoma (41,5%). Analisis bivariatmenunjukkan bahwa kepadatan limfosit memiliki hubungan dengan derajat diferensiasi (p=0,021) dan klasifikasi histopatologiktumor (p=0,004).KesimpulanKepadatan infiltrasi limfosit memiliki hubungan dengan derajat diferensiasi dan klasifikasi histopatologik karsinoma kolorektal diRSUP Dr. Moh. Hoesin Palembang.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/447</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i3.447</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI; 151 - 160</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/447/317</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/448</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:47:04Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Expression of Programmed Death Ligand-1 (Pd-L1) in Testicular Seminoma as Potential Prognostic Factor</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ekspresi Programmed Death Ligand-1 (PD-L1) pada Seminoma Testis sebagai Potensi Faktor Prognostik</dc:title>
	<dc:creator>Boedijono, Freciyana </dc:creator>
	<dc:creator>Tanurahardja, Budiana </dc:creator>
	<dc:creator>Kodariah, Ria </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Seminoma, TILs, PD-L1, OS, PFS</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">OS; PD-L1; PFS; seminoma; TILs</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThe prognosis of testicular seminoma cases which failed to be cured with conventional therapy is poor. Several recurrent eventsafter chemotherapy were also found. PD-L1 is expressed in various types of malignancy and tumor infiltrating lymphocytes (TILs)and its role is known as a prognostic factor. This study was conducted to determine the role of PD-L1 expression seminoma indetermining overall survival (OS) and progression free survival (PFS).MethodsThis is a retrospective cohort study with survival analysis. Clinical data were obtained from medical record in RSUPN CiptoMangunkusumo since January 2011-December 2016 and observed for 2 years. Histopathological data were obtained fromAnatomical Pathology Department and PD-L1 immunohistochemical staining were performed.ResultsA significant correlation between PD-L1 expression in tumor cells with 2-year OS (p=0.023) and PFS (p=0.002) in testicularseminoma was found. No significant correlation between PD-L1 expression in TILs with 2-year OS (p=0.235) and PFS (p=0.111).We also found significant correlations between PD-L1 expression of tumor cells and TILs with PFS (p=0.019). A significantcorrelation between stage with 2-year OS (p=0.010) and PFS (p=0.000) and lymph node metastases with 2-year OS (p=0.010) andPFS (p=0.000).ConclusionPD-L1 expression of testicular seminoma cells were significantly correlated with OS and PFS. There were no statistically significantassociations between PD-L1 expression in TILs with OS and PFS.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangSeminoma testis yang gagal sembuh dengan penatalaksanaan konvensional memiliki prognosis buruk. Beberapa kejadian rekurensetelah dilakukan kemoterapi juga ditemukan. Programmed Death Ligand-1 (PD-L1) terekspresi pada berbagai keganasan dantumor infiltrating lymphocytes (TILs) serta telah diketahui perannya sebagai faktor prognostik.MetodePenelitian ini dilakukan untuk mengetahui peran ekspresi PD-L1 pada seminoma testis dalam menentukan overall survival (OS) danprogression free survival (PFS). Penelitian ini merupakan penelitian kohort retrospektif dengan desain analisis kesintasan. Dataklinik diambil dari rekam medik RSUPN Dr.Cipto Mangunkusumo sejak Januari 2011-Desember 2016 yang diobservasi selama duatahun. Data histopatologik diambil dari Departemen Patologi Anatomik RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo yang kemudian dilakukanpulasan imunohistokimia PD-L1.HasilTerdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi PD-L1 pada sel tumor dengan 2-year OS (p=0,023) dan PFS (p=0,002) padaseminoma testis. Tidak terdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi PD-L1 pada TILs dengan 2-year OS (p=0,235) dan PFS(p=0,111).KesimpulanEkspresi PD-L1 pada sel tumor seminoma testis berhubungan dengan OS dan PFS, tetapi hubungan tersebut tidak ditemukan padaTILs</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/448</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v29i3.448</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI; 161 - 171</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/448/318</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/449</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:44:05Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:Redaksi</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Halaman Redaksi</dc:title>
	<dc:creator>Redaksi</dc:creator>
	<dc:description xml:lang="en-US">MAJALAH PATOLOGI INDONESIAIndonesian Journal of Pathology
Penerbitan ResmiPerhimpunan Dokter Spesialis Patologi Indonesia (IAPI)Indonesian Association of Pathologists
Penanggung JawabKetua Umum PP-IAPI
Pemimpin Umumdr. Totok Utoro, D.Med., SpPA(K)Mitra BestariProf. dr. Sutisna Himawan, SpPA(K), Prof. Dr. dr. Soeripto, SpPA(K),Prof. dr. Nadjib D. Lubis, SpPA(K), Prof. Dr. dr. Endang Joewarini, SpPA(K),Prof. dr. Mpu Kanoko, PhD., SpPA(K), Prof. dr. Syarifuddin Wahid, PhD., SpPA(K),Prof. Dr. dr. Ambar Mudigdo, SpPA(K), Dr. dr. Chairil Hamdani, SpPA(K),Prof. ``dr. Bethy S. Hernowo, PhD., SpPA(K), dr. Nurjati Chairani Siregar, MS., PhD., SpPA(K)
Dewan RedaksiPemimpin RedaksiDr. Drs. Kusmardi, MS.
Wakil Pemimpin Redaksidr. Endang SR. Hardjolukito MS., SpPA(K), drg. Agoeng Tjahajani, MS., SpPMM(K)
Redaksidr. Ening Krisnuhoni, MS., SpPA(K), Dr. Dra. Puspita Eka Wuyung, MS., dr. Lia Damayanti, MS., SpPA.,dr. Maria Francisca Ham, PhD., SpPA(K)., Dr. dr. Indra Wijaya, SpPA(K)., Dr. dr. Lisnawati, SpPA(K).,dr. Budiana Tanurahardja, SpPA(K)., dr. Lidya Imelda Laksmi, SpPA., dr. Aswiyanti Asri, SpPA(K).,dr. Krisna Murti, M.Biotech., PhD., SpPA., dr. Meilania Saraswati, MPd.Ked., SpPA(K).,dr. Hermin Aminah Usman, SpPA(K)., Dr. dr. Udadi Sadhana, M.Kes., SpPA., Dr. drh. Gondho Mastutik, M.Kes., Dr. dr. Ni Putu Sriwidyani, SpPA., dr. Muh. Husni Cangara, SpPA., DFM.
Sekretarisdr. Eka Susanto, SpPA.
Alamat Redaksi dan Tata UsahaDepartemen Patologi Anatomik, Fakultas Kedokteran, Universitas IndonesiaJl. Salemba Raya No. 6, Jakarta 10430E-mail: mpi.iapi@gmail.com Versi on line: www.majalahpatologiindonesia.com</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2020-09-07</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/449</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 29 No. 3 (2020): MPI</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v29i3</dc:source>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/455</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:36:22Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Clinical Features and Histopathologic Characteristic of Thymomas</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Aspek Klinik dan Karakteristik Tipe Histopatologik Timoma</dc:title>
	<dc:creator>Maria Mayella Vianney</dc:creator>
	<dc:creator> Lisnawati Rachmadi</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Masaoka-Koga; myasthenia gravis; thymoma.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Masaoka-Koga staging system; myasthenia gravis; timoma.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThymoma is the most common neoplasm found in thymus gland and is classified into 5 main histopathological types, A, AB, B1, B2,and B3. Thymomas are most commonly found in the anterior mediastinum and accompanied with myasthenia gravis. The aim of thisstudy was to find out clinical feature and histopathological characteristics of thymomas in Department of Anatomical Pathology, Facultyof Medicine, University of Indonesia/Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital (FKUI/RSCM) in 2014-2018.MethodsThis is a descriptive study, using a cross-sectional design. Clinical and histopathological data obtain from the medical records andarchives of the Department of Anatomical Pathology of FKUI/RSCM. Clinical data consists of age, sex, tumor location, clinicalsymptom, concomitant disease, metastasis, and treatment. Histopathological assessment consists of histopathology type using WorldHealth Organization criteria and staging using Masaoka-Koga staging system.ResultsThere were 31 thymoma cases matched the inclusion criteria. Nineteen (61.3%) of 31 cases were women. The mean age of thesubjects was 46.7 years old. A total of 12 cases (37.5%) had muscle weakness due to myasthenia gravis as chief complaint and 21cases (67.7%) of tumor mass in the anterior mediastinum. There 9 cases of type AB and 2 cases of type B2.ConclusionThymoma is more common in women with an average age of 46.7 years. The most common paraneoplastic syndrome is myastheniagravis and mostly found in the anterior mediastinum. The most common histopathologic type is type AB, while type B2 is the least.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangTimoma adalah neoplasma tersering yang ditemukan pada organ timus dan diklasifikasikan menjadi 5 tipe histopatologik utama, yaituA, AB, B1, B2, dan B3. Timoma paling sering ditemukan di mediastinum anterior dan disertai dengan sindrom paraneoplastikmyasthenia gravis. Penelitian ini ingin mengetahui aspek klinik dan karakteristik tipe histopatologik timoma di Departemen PatologiAnatomik Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia/Rumah Sakit Dr. Cipto Mangunkusumo (PA-FKUI/RSCM) tahun 2014-2018.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan desain penelitian potong-lintang. Data klinik dan histopatologik berasal darirekam medik dan arsip Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM tahun 2014-2018. Data klinik berupa usia, jenis kelamin, lokasitumor, gejala klinik, penyakit penyerta, metastastis, dan terapi. Penilaian histopatologik meliputi diagnosis tipe histopatologikberdasarkan kriteria World Health Organization dan stadium berdasarkan Masaoka-Koga staging system.HasilDitemukan 31 kasus timoma yang sesuai dengan kriteria inklusi. Dari 31 kasus, 19 (61,3%) di antaranya adalah perempuan. Reratausia subyek adalah 46,7 tahun. Sebanyak 12 kasus (37,5%) memiliki gejala klinik kelemahan otot akibat myasthenia gravis dan 21kasus (67,7%) massa tumor di mediastinum anterior. Ditemukan 9 kasus timoma tipe AB dan 2 kasus timoma tipe B2. Sebanyak 3kasus berada di stadium IV dengan metastasis ke kelenjar getah bening dan paru.KesimpulanTimoma lebih banyak ditemukan pada wanita dengan rerata usia 46,7 tahun. Sindrom paraneoplastik tersering adalah myastheniagravis dan lokasi tersering adalah mediastinum anterior. Tipe histopatologik yang paling banyak ditemukan adalah tipe AB, sedangkanyang paling sedikit ditemukan adalah tipe B2</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/455</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i1.455</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 1 (2021): MPI; 172 - 179</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/455/319</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/456</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:36:41Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">CK19 and HBME-1 Expression as Diagnostic Test in Benign and Malignant Thyroid Lesions</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Uji Diagnostik Ekspresi CK19 dan HBME-1 pada Lesi Jinak dan Ganas Tiroid</dc:title>
	<dc:creator>Indah Yati</dc:creator>
	<dc:creator>Henny Sulastri</dc:creator>
	<dc:creator>Aspitriani</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">NH, FA,PTC, FC, CK19 and HBME-1</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">HN, AF, KPT, KFT, CK19 dan HBME-1</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThyroid carcinoma is the most common malignancy of the endocrine system. Some cases histopathologically have overlappingmorphological features among papillary thyroid carcinoma follicular variants and follicular adenomas; beetween nodular hyperplasiaand protruding papillary protrusion; nuclear feature and thyroid papillary carcinoma. The combination of CK19 and HBME-1imunohistochemical staining have been proven as specific and sensitive markers to distinguish benign and malignant lesions thyroid.The purpose of this study was to determine the differences in CK19 and HBME-1 expression in benign and malignant Thyroid lesions.MethodsThis study used a diagnostic test of 50 cases (16 cases of nodular hyperplasia, 8 cases of follicular adenoma, 21 papillary thyroidcarcinomas and 5 cases of thyroid follicular carcinoma) clinicopathological data were noted. Immunohistochemical staining wasperformed using CK19 and HBME-1antibodies and the their expression assessed. Data were analysed by SPSS version 22.0.ResultsBased on the four histopathological diagnoses, the majority patient, were females between 20-50 years.Fifty percent of macroscopicsample size was more than 5 cm. The expression of CK19 and HBME-1 has a sensitivity value of 76.9% and 92.3% and a specificityvalue of 79.2% and 79.2%, consecutively. While positive predictive value 80% and 82.8% and negative predictive value 76% and90.5%, accuracy of 78% and 86%, respectively.ConclusionHBME-1 expression could be used to distinguishing benign from malignan lesions of thyroid with high diagnostic sensitivity thanCK19 expression.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKarsinoma tiroid merupakan keganasan tersering sistem endokrin. Secara histopatologi sering dijumpai morfologi yang tumpangtindih antara karsinoma papiler tiroid varian folikular dan adenoma folikular; antara nodular hiperplasia dan penonjolan papiler yangtipis; serta antara gambaran inti jernih dan karsinoma papiler tiroid. CK19 dan HBME-1 merupakan penanda kombinasi yang telahdibuktikan sebagai penanda spesifik dan sensitif dalam membedakan lesi jinak dan lesi ganas pada tiroid. Tujuan penelitian ini untukmengetahui perbedaan ekspresi CK19 dan HBME-1 pada lesi jinak dan ganas tiroid.MetodePada penelitian ini dilakukan uji diagnostik, dengan sampel penelitian berjumlah 50 kasus, yang terdiri atas 16 kasus hiperplasianodular (HN), 8 kasus adenoma folikular (AF), 21 kasus karsinoma papiler tiroid (KPT) dan 5 kasus karsinoma folikular tiroid (KFT).Pemeriksaan imunohistokimia dilakukan dengan antibodi CK19 dan HBME-1 dan dilanjutkan dengan penilaian ekspresi kedua proteintersebut.HasilBerdasarkan keempat diagnosis histopatologi mayoritas usia terbanyak 20-50 tahun dengan jenis kelamin perempuan dan ukuranjaringan makroskopik tiroid &amp;gt;5 cm. Ekspresi CK19 dan HBME-1 masing-masing memiliki nilai sensitivitas 76,9% dan 92,3% dan nilaispesifisitas 79,2% dan 79,2%, nilai positive predictive value (PPV) 80% dan 82,8% dan negative predictive value (NPV) 76% dan90,5%, akurasi 78% dan 86%.KesimpulanEkspresi HBME-1 dapat digunakan untuk membedakan lesi jinak dan lesi ganas tiroid dengan nilai sensitivitas diagnostik yangtinggi dibandingkan dengan ekspresi CK19.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/456</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i1.456</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 1 (2021): MPI; 180 - 188</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/456/320</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/458</identifier>
				<datestamp>2024-02-22T03:53:26Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Association between EGFR Expressions with Histopathological Grade and Perineural Invasion in Prostatic Adenocarcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan antara Ekspresi Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) dengan Derajat Histopatologik dan Invasi Perineural pada Adenokarsinoma Prostat</dc:title>
	<dc:creator>Ria Oktavia</dc:creator>
	<dc:creator>R. Zuryati Nizar</dc:creator>
	<dc:creator>Yenita</dc:creator>
	<dc:creator>Tofrizal</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">prostatic adenocarcinoma, EGFR expression, histopathology grade, perineural invasion</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">adenokarsinoma prostat, ekspresi EGFR, derajat histopatologik, invasi perineural</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRAKLatar belakangEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) berperan penting pada karsinogenesis beberapa karsinoma termasuk karsinoma prostat.Overekspresi EGFR pada adenokarsinoma menyebabkan sel tumor menjadi resisten terhadap terapi hormonal. Tujuan penelitian iniuntuk mengetahui hubungan antara ekspresi EGFR dengan derajat histopatologik dan invasi perineural pada adenokarsinomaprostat.MetodePenelitian ini merupakan penelitian observasional dengan desain cross sectional dengan sampel penelitian sebanyak 60 kasusadenokarsinoma prostat yang telah didiagnosis di 5 Laboratorium Patologi Anatomik di Sumatera Barat periode Januari 2015 sampaiDesember 2017. Sampel diperoleh dari blok parafin yang berasal dari jaringan hasil operasi transuretral resection of prostat (TURP)dan prostatektomi kemudian dilakukan reevaluasi terhadap derajat histopatologik dan invasi perineural. Ekspresi EGFR pada seltumor dilihat dengan pewarnaan imunohistokimia. Analisis statistik menggunakan uji Chi-Square.HasilEkspresi EGFR positif ditemukan pada 38 kasus (63,33%) dan kasus terbanyak dengan EGFR positif adalah poorly differentiated(57,9%). Kasus adenokarsinoma prostat dengan invasi perineural paling banyak ditemukan dengan ekspresi EGFR positif (42,1%).Analisis statistik menunjukkan terdapat hubungan bermakna antara ekspresi EGFR dengan derajat histopatologik (p=0,003) dan tidakterdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi EGFR dengan invasi perineural (p=0,129).KesimpulanTerdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi EGFR dengan derajat histopatologik pada adenokarsinoma prostat dan tidakterdapat hubungan antara ekspresi EGFR dengan invasi perineural.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) berperan penting pada karsinogenesis beberapa karsinoma termasuk karsinoma prostat.Overekspresi EGFR pada adenokarsinoma menyebabkan sel tumor menjadi resisten terhadap terapi hormonal. Tujuan penelitian iniuntuk mengetahui hubungan antara ekspresi EGFR dengan derajat histopatologik dan invasi perineural pada adenokarsinomaprostat.MetodePenelitian ini merupakan penelitian observasional dengan desain cross sectional dengan sampel penelitian sebanyak 60 kasusadenokarsinoma prostat yang telah didiagnosis di 5 Laboratorium Patologi Anatomik di Sumatera Barat periode Januari 2015 sampaiDesember 2017. Sampel diperoleh dari blok parafin yang berasal dari jaringan hasil operasi transuretral resection of prostat (TURP)dan prostatektomi kemudian dilakukan reevaluasi terhadap derajat histopatologik dan invasi perineural. Ekspresi EGFR pada seltumor dilihat dengan pewarnaan imunohistokimia. Analisis statistik menggunakan uji Chi-Square.HasilEkspresi EGFR positif ditemukan pada 38 kasus (63,33%) dan kasus terbanyak dengan EGFR positif adalah poorly differentiated(57,9%). Kasus adenokarsinoma prostat dengan invasi perineural paling banyak ditemukan dengan ekspresi EGFR positif (42,1%).Analisis statistik menunjukkan terdapat hubungan bermakna antara ekspresi EGFR dengan derajat histopatologik (p=0,003) dan tidakterdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi EGFR dengan invasi perineural (p=0,129).KesimpulanTerdapat hubungan yang bermakna antara ekspresi EGFR dengan derajat histopatologik pada adenokarsinoma prostat dan tidakterdapat hubungan antara ekspresi EGFR dengan invasi perineural.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/458</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i1.458</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 1 (2021): MPI; 189 - 196</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/458/418</dc:relation>
	<dc:rights xml:lang="en-US">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0</dc:rights>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/460</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:37:21Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Relationship of Interleukin-17 Expression and Ki67 Proliferative Index in Breast Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi Interleukin-17 dan Indeks Proliferasi Ki67 pada Karsinoma Payudara</dc:title>
	<dc:creator>Ika Kartika,</dc:creator>
	<dc:creator>Theodorus</dc:creator>
	<dc:creator>Citra Dewi</dc:creator>
	<dc:creator>Nyiayu Fauziah Kurniawati</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">breast carcinoma, IL-17, Ki67, proliferation index</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">: karsinoma payudara, IL-17, Ki67, indeks proliferasi</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundTumor cells have the ability to change the phenotype of inflammatory cells in the tumor environment into protumoral factors. One ofthe mediators produced such as interleukin 17 (IL-17) also plays a role in increasing tumor proliferation and invasion. Similar to IL-17,Ki67 has generally been used as a marker to assess the extent of breast carcinoma proliferation. This is the first study to determinethe relationship of IL-17 expression with Ki67 proliferation index of breast carcinoma patients.MethodsThis is a case series study using 38 paraffin block samples of breast carcinoma patients. The clinicopathological characteristicsdocumented are age, histopathological subtype and grade, TILs (tumor infiltrating lymphocytes) and molecular subtypes. Interleukin17 and Ki67 expressions were assessed using immunohistochemistry examination and data were analysed using the Pearson andSpearman test to assess correlations between the two variables.ResultsGeneral characteristics of the sample in this study were breast cancer patients aged &amp;gt;40 years (73.7%), histopathological subtypesof non-specific invasive carcinoma (84.2%), high tumor rates (78.9%), non-dominant TILs (94.7%) and molecular subtype luminal B(55.3%). There is no relationship between IL-17 expression and Ki67 proliferation index (p 0.72 and OR of 1.417), even though lowerexpression of IL-17 showed a higher Ki67 proliferation index.ConclusionExpression of IL-17 cannot describe the Ki67 proliferation index in breast carcinoma. Studies using another analytical techniques andlarge sample size are suggested to obtain more accurate results.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangSel tumor memiliki kemampuan untuk dapat merubah fenotipe sel radang pada lingkungan tumor menjadi faktor protumoral. Bahkansalah satu mediator radang yang dihasilkan seperti interleukin 17 (IL-17) juga berperan dalam meningkatkan proliferasi dan dayainvasi tumor. Sama halnya dengan IL-17, Ki67 secara umum telah dipakai sebagai penanda untuk menilai tingkat proliferasi karsinomapayudara. Penelitian ini adalah penelitian pertama yang bertujuan untuk mengetahui hubungan ekspresi IL-17 dengan indeksproliferasi Ki67 pasien karsinoma payudara.MetodePenelitian ini adalah serial kasus yang menggunakan 38 sampel blok paraffin penderita karsinoma payudara. Karakteristikklinikopatologi didokumentasikan yaitu usia, subtipe dan derajat histologik, TILs (tumor infiltrating lymphocytes) dan subtipemolekular. Ekspresi IL-17 dan Ki67 dinilai menggunakan pulasan imunohistokimia dan analisis data menggunakan uji Pearson danSpearman untuk menilai korelasi antar kedua variabel.HasilKarakteristik umum sampel pada penelitian ini adalah penderita kanker payudara usia &amp;gt;40 tahun (73,7%), subtipe histopatologikarsinoma invasif tidak spesifik (84,2%), derajat histologik tumor tinggi (78,9%), TILs yang tidak dominan (94,7%) dan subtipemolekular lumninal B (55,3%). Tidak terdapat hubungan antara ekspresi IL-17 dan indeks proliferasi Ki67 (p 0,72 dan OR 1,417),walaupun terlihat kecenderungan rendahnya ekspresi IL-17 memberikan gambaran ekspresi Ki67 yang tinggi.KesimpulanEkspresi IL-17 belum dapat menggambarkan indeks proliferasi Ki67 pada karsinoma payudara. Penelitian menggunakan teknikanalisa dan jumlah sampel yang besar disarankan untuk mendapatkan hasil yang lebih akurat</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/460</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i1.460</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 1 (2021): MPI; 197 - 202</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/460/322</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/461</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:39:26Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analyzes of Interleukin-17 Expression and Clinicopathological Characteristics of Breast Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Ekspresi Interleukin-17 pada Karakteristik Klinikopatologi Karsinoma Payudara</dc:title>
	<dc:creator>Nyiayu Fauziah Kurniawati</dc:creator>
	<dc:creator>Ika Kartika</dc:creator>
	<dc:creator>Citra Dewi</dc:creator>
	<dc:creator>Theodorus</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">breast cancer, IL-17, subtype, histopathological grade, TILs, lymphovascular invasion, molecular subtype.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">karsinoma payudara, IL-17, subtipe, grade histopatologi, TILs, invasi limfovaskular, subtipe molekuler</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundInteraction between cancer cells and tumor microenvironment plays roles in cancer proliferation and invasiveness. Many type ofcytokine produced by inflammatory cells in tumor stroma could stimulate tumor proliferation and invasiveness, such as interleukin-17.The aim of this study is to determine the correlation between IL-17 expression and clinicopathological characteristics of breast cancer.MethodsSerial cases study was performed by enrolling 40 paraffin block of breast cancer patients. Clinicopathological characteirstics werenoted, including age, histopathological subtype and grade, TILs, lymphovascular invasion and molecular subtype. TILs were scoredby denomination area of stromal tissue occupied by mononuclear cells over total stromal area. Expression of IL-17 was examined byusing immunohistochemistry with anti-IL-17 antibody and counted from stromal mononuclear cells cytoplasm staining from five areas.The average value was used as a cut-off point in determining level of expression. Data were analysed by using SPSS v.22.ResultsMajority of the patients were more than 40 years old (75%), histopathological grade III (77.5%), without lymphovascular invasion(62.5%), luminal B molecular subtype (57.5%), and non-dominant TILs (95%). IL-17 expression was not significantly correlated withclinicopathological characteristics with p value=0.079, 0.600, 0.739, 0.883 and 1.000 respectively for age, histological grade,lymphovascular invasion, molecular subtype and TILs.ConclusionInterleukin-17 expression and clinicopathological on characteristics of breast carcinoma between histopathological grade, TILs, andlymphovascular invasion showed no significant differences. There was a tendency that the higher IL-17 expression, the higherhistopathological grade, the lower TILs and positive lymphovascular invasion</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangInteraksi antara sel-sel tumor ganas dan lingkungan mikro tumor memainkan peran penting dalam proliferasi dan progresivitas selsel tumor. Beberapa sitokin yang dihasilkan oleh sel-sel radang pada stroma tumor dapat menstimulasi proliferasi dan invasi tumordiantaranya adalah interleukin-17. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis ekspresi IL-17 pada gambaran klinikopatologikarsinoma payudara antara subtype, grade histopatologik, dan invasi limfovaskular, TILs dan subtipe molekular.MetodePenelitian ini adalah serial kasus yang menggunakan 40 sampel blok parafin penderita karsinoma payudara. Karakteristikklinikopatologi didokumentasikan yaitu usia, subtipe dan grade histopatologi, invasi limfovaskular, TILs dan subtipe molekular. TILsdihitung sebagai luas area stroma yang berisi sel mononuklir banding luas total area stroma. Ekspresi IL-17 dinilai menggunakanpulasan imunohistokimia dengan antibodi anti-IL-17 pada semua sitoplasma sel mononuklear pada stroma di 5 area terpilih. Nilairata-rata digunakan sebagai cut-off dalam menentukan tinggi rendahnya ekspesi. Data dianalisis menggunakan SPSS v.22.HasilRata-rata usia pasien adalah 46,88 tahun (28-73 tahun), mayoritas histopathological grade III (77,5%), tanpa disertai invasilimfovaskular (62,5%), tergolong dalam subtipe molekular luminal B (57,5%) dan memiliki kepadatan TILs yang tidak dominan (95%).Didapatkan hasil yang tidak bermakna antara ekspresi IL-17 dengan semua karakteristik klinikopatologi dengan nilai p masing-masing0,079, 0,600, 0,739, 0,883 dan 1,000 untuk usia, grade, invasi limfovaskular, subtipe molekular dan TILs.KesimpulanEkspresi IL-17 pada karakteristik klinikopatologi karsinoma payudara antara grade histopatologi, TILs dan invasi limfovaskularmenunjukkan perbedaan tidak bermakna. Terdapat kecenderungan semakin tinggi ekspresi IL-17 semakin tinggi subtipe, gradehistopatologi, semakin rendah TILs dan positif invasi limfovaskular dan subtipe molekuler.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/461</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i1.461</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 1 (2021): MPI; 203 - 210</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/461/324</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/462</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:39:50Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Correlation between CD133 and EGFR Expression with Grading of Ovarian Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi CD133 dan EGFR Terhadap Derajat Keganasan pada Karsinoma Ovarium</dc:title>
	<dc:creator>Agung Dwi Suprayitno</dc:creator>
	<dc:creator> Dyah Fauziah</dc:creator>
	<dc:creator>Gondo Mastutik</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">ovarian carcinoma, CD133, EGFR.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">karsinoma ovarium, CD133, EGFR</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundOvarian carcinoma account for 90% of all malignant ovarian tumors. Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), also known asErbB1/HER1, has an important role in tumor cell proliferation. CD133 is a marker for hematopoietic stem cell and it is involved in tumorcell proliferation, self renewal and cell differentiation. The objective to analyze the expression of CD 133 and EGFR in high grade andlow grade ovarian carcinoma, and to determine the correlation between the expression of CD133 and EGFR expression in ovariancarcinoma.MethodsThe study was conducted with observational and cross sectional method on paraffin blocks of patients diagnosed as ovariancarcinoma from 1 January until 31 December 2017 in Dr. Soetomo Hospital. Ovarian carcinoma was divided into 2 grade, low gradeand high grade. Immunohistochemistry for EGFR and CD133 was performed. Immuno-reactive Score (IRS) was applied to evaluatethe expression of EGFR and CD133. The difference expression of CD133 and EGFR in low grade and high grade ovarian carcinomawas analyzed with Mann-Whitney test. Correlation between CD133 with EGFR was analyzed with Spearman test.ResultsThere were significant difference in expression of CD133 (p=0.0001) and EGFR (p=0.0005) in high grade and low grade OvarianCarcinoma. There was significant positive correlation between CD133 and EGFR expression in Ovarian Carcinoma (p=0.035; r=0.37)ConclusionExpression of CD133 and EGFR were higher in high grade ovarian carcinoma. The higher expression of CD133 will increaseexpression of EGFR in ovarian carcinoma. Both markers may be used as prognostic factor.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKarsinoma ovarium mencakup 90% dari keganasan pada organ ovarium. Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), dikenal sebagaiErbB1/HER1, mempunyai peran penting dalam proliferasi sel tumor. CD133 adalah penanda sel induk hematopoietic, proliferasi, selfrenewal dan diferensiasi sel. Tujuan penelitian ini untuk menganalisis perbedaan ekspresi CD133 dan EGFR pada karsinoma ovariumderajat tinggi dan derajat rendah serta menganalisis hubungan antara ekspresi CD133 dan EGFR karsinoma ovarium.MetodePenelitian dilakukan dengan metode observasi dan cross sectional pada blok parafin pasien dengan diagnosis karsinoma ovariumsejak 1 Januari sampai 30 Desember 2017 di Rumah Sakit dr. Soetomo. Karsinoma ovarium dibagi dalam 2 derajat, yaitu derajatrendah dan derajat tinggi. Dilakukan pemeriksaan imunohistokimia EGFR dan CD133. Ekspresi EGFR dan CD133 dievaluasi denganimunoreactive score (IRS). Perbedaan ekspresi CD133 dan EGFR pada karsinoma ovarium dianalisis menggunakan uji Man-Whitney.Hubungan antara ekspresi CD133 dan EGFR pada karsinoma ovarium dianalisis menggunakan uji Spearman.HasilTerdapat perbedaan ekspresi CD133 dengan p &amp;lt; 0,01 dan EGFR dengan p &amp;lt; 0,01 pada karsinoma ovarium derajat tinggi dan rendah.Terdapat korelasi positif yang signifikan antara ekspresi CD133 dan EGFR pada karsinoma ovarium (p=0,035; r=0,37).KesimpulanEkspresi CD133 dan EGFR lebih tinggi pada karsinoma ovarium derajat tinggi. Ekspresi CD133 tinggi akan meningkatkan ekspresiEGFR pada karsinoma ovarium. Kedua petanda ini dapat digunakan sebagai faktor prognostik</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/462</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i1.462</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 1 (2021): MPI; 211 - 218</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/462/325</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/463</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:40:06Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Association Between Clinicopathologic Characteristics and WHO Prognostic Group in Gastrointestinal Stromal Tumor Patients at RSUP Dr. Mohammad Hoesin, Palembang</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Antara Karakter Klinikopatologik dengan Grup Prognostik WHO pada Pasien Gastrointestinal Stromal Tumor di RSUP Dr. Mohammad Hoesin, Palembang</dc:title>
	<dc:creator>Nur Azizah</dc:creator>
	<dc:creator>Suly Auline Rusminan</dc:creator>
	<dc:creator>Subandrate</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">clinicopathologic characteristics, gastrointestinal stromal tumor, GIST, WHO prognostic group.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">gastrointestinal stromal tumor, GIST, grup prognostik WHO, karakter klinikopatologik.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundGastrointestinal stromal tumors are the most common mesenchymal tumors in the gastrointestinal tract. Based on tumor size andmitotic index, WHO classified GIST into three prognostic groups which were benign, uncertain malignant potential, and malignant.Some studies revealed that there was variation in association between age, gender, tumor location, histopathologic type and prognosisof GIST patients. This study aimed to identify and analyze the association between clinicopathologic characteristics and WHOprognostic group in GIST patients at RSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang.MethodsThis study used 30 medical records of GIST patients during 01 January 2014 to 27 December 2018 in the Department of AnatomicPathology RSUP Dr. Mohammad Hoesin. Clinicopathologic characteristics and WHO prognostic group data were collected. Theassociation between clinicopathologic characteristics (age, gender, tumor location, histopathologic type) and WHO prognostic groupwere analyzed by chi-square test.ResultsFrom 30 subjects, 40% of the patients aged 52-58 years.There was no gender predilection. A total of 33.3% of the GISTs were locatedin the small intestine. Majority of histopathologic type was spindle cell type (93.3%). Bivariate analysis showed there were no significantassociation between clinicopathologic characteristics: age (p=0.811), gender (p=0.682), tumor location (p=1.000), histopathologic type(p=0.469) and WHO prognostic group.ConclusionThere was no significant association between clinicopathologic characteristics and WHO prognostic group in GIST patients at RSUPDr. Mohammad Hoesin Palembang. We suggest doing a cohort study about association between clinicopathologic characteristics andsurvival rate in GIST patients.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangGastrointestinal stromal tumor merupakan tumor mesenkim tersering pada saluran pencernaan. WHO mengklasifikasikan GISTmenjadi tiga grup prognostik berdasarkan ukuran dan indeks mitosis tumor, yaitu jinak, uncertain malignant potential, dan ganas.Beberapa penelitian menemukan adanya variasi hubungan usia, jenis kelamin, lokasi tumor, dan tipe histopatologi dengan prognosispasien GIST. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi dan menganalisis hubungan antara karakter klinikopatologi dengan grupprognostik WHO pada pasien GIST di RSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang.MetodePenelitian ini menggunakan 30 rekam medis pasien yang telah didiagnosis GIST di Departemen Patologi Anatomik RSUP Dr.Mohammad Hosein periode 01 Januari 2014-27 Desember 2018. Dilakukan pengumpulan data klinikopatologik dan grup prognostikpasien GIST. Hubungan karakter klinikopatologik yang meliputi usia, jenis kelamin, lokasi tumor, dan tipe histopatologik dengan grupprognostik WHO dianalisis menggunakan uji chi-square.HasilDari 30 subjek penelitian, 40% pasien berusia 52-58 tahun dan tidak ditemukan perbedaan distribusi berdasarkan jenis kelamin.Lokasi tumor terbanyak dijumpai pada usus halus (33,3%). Mayoritas tipe histopatologik yang ditemukan adalah sel spindel (93,3%).Hasil analisis bivariat menunjukkan tidak ada hubungan bermakna antara karakter klinikopatologik berupa usia (p=0,811), jeniskelamin (p=0,682), lokasi tumor (p=1,000), dan tipe histopatologik (p=0,469) dengan grup prognostik WHO.KesimpulanTidak terdapat hubungan antara karakter klinikopatologik berupa usia, jenis kelamin, lokasi tumor, dan tipe histopatologik dengangrup prognostik pasien GIST di RSUP Dr. Mohammad Hoesin, Palembang. Sebagai saran diusulkan penelitian dengan desain kohortuntuk mengetahui hubungan antara karakter klinikopatologik dengan angka harapan hidup pada pasien GIST.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-01-20</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/463</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i1.463</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 1 (2021): MPI; 219 - 226</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i1</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/463/326</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/464</identifier>
				<datestamp>2021-02-28T13:52:23Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:Redaksi</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/466</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:19:35Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Density of CD8 in Tumor Microenvironment of Diffuse Large B Cell Lymphoma Subtypes</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Kepadatan CD8 di Lingkungan Mikrotumor pada Subtipe Diffuse Large B Cell Lymphoma</dc:title>
	<dc:creator>Yunalda,  Indah </dc:creator>
	<dc:creator>Murt, Krisna </dc:creator>
	<dc:creator>Farida, Aida </dc:creator>
	<dc:creator>Kartika, Ika </dc:creator>
	<dc:creator>Bahar, Erial </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">DLBCL, CD8, GCB, non-GC</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">DLBCL GCB, DLBCL non-GCB, TILs CD8</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundDiffuse Large B Cell Lymphomas (DLBCL) is divided into two subtypes, GCB and non-GCB, which are determined based on Hans'salgorithm. The GCB subtype has a better prognosis than non-GCB. Some studies indicate that the tumor progression wasinfluenced by tumor microenvironment, including CD8+ TILs located both surrounding tumor cells and peripheral. This study aims todetermine the density of CD8+ TILs in the tumor microenvironment of DLBCL subtypes.MethodsA Cross sectional study of 40 samples of DLBCL registered to Department of Anatomical Pathology Faculty of Medicine UniversitasSriwijaya/Dr. Mohammad Hoesin Palembang Hospital from 1st October 2017 to 31st December 2018. All samples were stained usinganti-CD8 antibody, afterward, lymphocytes express CD8 were assessed both in surrounding tumor cells and peripheral. The densityof CD8 in each DLBCL subtype was analyzed statistically using Mann Whitney U Test.ResultsIn this study, non-GCB subtype was found higher in comparison to GCB subtype (72.5%) and the samples was dominated by youngages (75%). Significantly, peripheral CD8 density was higher than that of surrounding tumor cells, both in the GCB (p=0.003) andnon-GCB subtypes (p=0.000).ConclusionIn both subtypes, CD8 density is higher in peripheral than surrounding tumor cells and a high density in surrounding tumor cells willbe followed by an increase in peripheral CD8 density.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangDiffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL) terbagi atas dua subtipe yaitu GCB dan non-GCB, yang ditentukan berdasarkan algoritmeHans, di mana subtipe GCB memiliki prognosis yang lebih baik dibanding non-GCB. Saat ini beberapa penelitian menunjukkanbahwa perkembangan tumor dapat dipengaruhi oleh lingkungan mikrotumor, di antaranya adalah TILs CD8+ yang berada di sekitarsel-sel tumor maupun di perifer. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kepadatan TILs CD8+ pada lingkungan mikrotumor dikedua subtipe DLBCL.MetodeTelah dilakukan penelitian cross sectional pada kasus DLBCL yang di registrasi di Departemen Patologi Anatomik FakultasKedokteran Universitas Sriwijaya/RSUP Dr. Moh. Hoesin Palembang dari 1 Oktober 2017 sampai 31 Desember 2018, berjumlah 40sampel. Semua sampel dipulas menggunakan antibodi anti-CD8, kemudian dilakukan penilaian pada ekspresi CD8 pada sel-sellimfosit di sekitar sel-sel tumor dan di perifer. Kepadatan TILs CD8+ di kedua lokasi tersebut pada masing-masing subtipe DLBCLdianalisis uji Mann Whitney U TestHasilPada penelitian ini, non-GCB merupakan subtipe DLBCL terbanyak (72.5%) dan didominasi oleh usia muda yaitu 75% kasus.Secara signifikan, kepadatan TILs CD8+ di perifer lebih tinggi dibanding TILs CD8+ yang berada di sekitar sel-sel tumor, baik padasubtipe GCB (p=0.003) dan non-GCB (p=0.000).KesimpulanPada kedua subtipe, kepadatan TILs CD8+lebih tinggi di perifer dibanding di sekitar sel-sel tumor dan kepadatan yang tinggi disekitar sel-sel tumor akan diikuti peningkatan kepadatan CD8 di perifer</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/466</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i2.466</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 2 (2021): MPI; 227 - 233</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/466/328</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/467</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:20:28Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">P53 Expression analysis in Low Grade and High Grade Urothelial Bladder Carcinoma and the Association with Tumor Stages</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Ekspresi P53 pada Karsinoma Urotelial Kandung Kemih Derajat Rendah dan Derajat Tinggi serta Hubungannya dengan Stadium Tumor</dc:title>
	<dc:creator>Silitonga, Imelda Setiana </dc:creator>
	<dc:creator>Tanurahardja,  Budiana </dc:creator>
	<dc:creator>Kusmardi</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">urothelial carcinoma, bladder, p53, immunohistochemistry.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">karsinoma urotelial, kandung kemih, p53, imunohistokimia.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundUrothelial carcinoma is the most common bladder malignancy in men. Risk factors include smoking, chemicals exposure, radiation,schistosoma hematobium infection. P53 mutation is the most common mutation in urothelial bladder carcinoma that cause p53 proteinaccumulation which are detected through immunohistochemical examination. The aim of this study is to analyze the differencesbetween p53 expression in low and high grade urothelial and the carcinomas association of p53 expression with tumor stage.MethodsThis was a cross sectional study with 47 cases (22 cases of low grade and 25 cases of high grade) urothelial carcinoma in AnatomicalPathology Department Faculty Medicine of Universitas Indonesia/Cipto Mangunkusumo Hospital (FKUI/RSCM) in 2009-2017. Allcases stained with p53 antibody with immunohistochemical methods with positive cut off â‰¥20%.ResultsP53 positive expression are found in 33 samples, 20 cases of high grade and 13 cases in low grade; 22 cases of Nonmuscle invasivebladder cancer and 11 cases of Muscle invasive bladder cancer.ConclusionThe expression of p53 in low grade and high grade urotelial carcinoma of the bladder and its association with tumor stage showed nosignificant difference.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangKarsinoma urotelial merupakan keganasan kandung kemih tersering pada laki-laki. Faktor risikonya adalah merokok, pajanan bahankimia, radiasi, infeksi Schistosoma hematobium. Mutasi p53 merupakan mutasi tersering pada karsinoma urotelial kandung kemihyang menyebabkan akumulasi protein p53 di inti dan terlihat dengan imunohistokimia. Tujuan penelitian ini untuk menganalisisperbedaan ekspresi p53 pada karsinoma urotelial kandung kemih derajat rendah dan derajat tinggi serta hubungan ekspresi p53dengan stadium tumor.MetodePenelitian menggunakan desain potong lintang. Sampel terdiri atas 47 kasus yang terbagi menjadi 22 kasus karsinoma urotelialderajat rendah dan 25 kasus karsinoma urotelial derajat tinggi di Departemen Patologi Anatomik Fakultas Kedokteran UniversitasIndonesia/Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo (FKUI/RSCM) tahun 2009-2017 dan dilakukan pulasan imunohistokimia p53 dengancut off positif â‰¥20%.HasilEkspresi p53 positif pada 33 sampel, 20 kasus karsinoma urotelial derajat tinggi, dan 13 kasus karsinoma urotelial derajat rendah; 22kasus Nonmuscle invasive bladder cancer dan 11 kasus Muscle invasive bladder cancer.KesimpulanEkspresi p53 pada karsinoma urotelial kandung kemih derajat rendah dan derajat tinggi serta hubungannya dengan stadium tumormenunjukkan perbedaaan tidak bermakna</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/467</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i2.467</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 2 (2021): MPI; 234 - 241</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/467/329</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/468</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:20:47Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analyses of Fibroblast Activation Protein (FAP) Expression Rate to Clincopathology Factors and Chemotherapy Response in Ovarian Epithelial Malignant Tumors</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Ekspresi Fibroblast Activation Protein (FAP) terhadap Faktor Klinkopatologi dan Respon Kemoterapi pada Tumor Ganas Epitelial Ovarium</dc:title>
	<dc:creator>Rinelda, Yunike </dc:creator>
	<dc:creator>Wresnindyatsih</dc:creator>
	<dc:creator>Farida,  Aida Farida</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">clinicopathology characteristic, epithelial ovarian carcinoma, FAP.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">karakteristik klinikopatologi, tumor ganas epitelial ovarium, Fibroblast Activation Protein</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundEpithelial ovarian carcinoma is the most common cause of death among gynecological malignancies in the women. The interactionamong cancer cells and tumor microenvironment plays roles in cancer proliferation and invasiveness. One of important component oftumor microenvironment that could stimulate tumor proliferation and invasiveness, is fibroblast. Activated fibroblasts also known ascarcinoma associated fibroblasts (CAFs). The purpose of research is to analyzed FAP expressions to clinicopathologic characteristic(histopathology subtype and clinical stadium of FIGO) and chemotherapeutic responses.MethodsThis study is a retrospective observational analytic study with cross-sectional designs was undertaken during January 1, 2016 to June30, 2018. The sample was 55 paraffin block sample epithelial ovarian carcinomas consists of 11 samples for each histopathologysubtype collected used purposive sampling technique. All samples were immunostained with FAP antibody. FAP expressions wasevaluated based on Min Shi et al studies. It analyzed stained area/ proportion (P) and intensity (I). Statistical analysis using chi-squarewas performed using SPSS version 17.ResultsPatients of 40-49 years old (24; 43.6%), clinical stadium is III (30; 54.5%), Complete response (CR) of chemotherapeutic response(38; 69.1%). The statistic analyses between histopathology subtypes (p=0.038), clinical stadium of FIGO (p=0.000) and chemotherapyresponse (p=0.000) showed significant differences.ConclusionFAP expressions could showed correlation between clinicopathologic characteristic (histopathology subtype and clinical stadium ofFIGO) and chemotherapeutic response.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangTumor ganas epitelial ovarium adalah penyebab kematian tersering dari kanker ginekologi pada wanita. Interaksi antara sel-sel kankerdan lingkungan mikro tumor memainkan peran penting dalam proliferasi dan invasi sel-sel tumor. Salah satu komponen pentinglingkungan mikrotumor yang menstimulasi proliferasi dan invasi tumor, adalah fibroblas. Fibroblas dalam keadaan aktif (teraktivasi),disebut dengan cancer associated fibroblast (CAF). Tujuan penelitian untuk menganalisis ekspresi FAP terhadap karakteristikklinikopatologi (subtipe histopatologi dan stadium klinis FIGO) dan respon kemoterapi tumor ganas epitelial ovarium.MetodePenelitian ini merupakan penelitian observasional analitik dengan desain potong lintang dilakukan sejak 1 Januari 2016 sampai 30Juni 2018. Sampel sejumlah 55 sampel blok paraffin tumor ganas epitelial ovarium, terdiri atas 11 sampel untuk masing-masingsubtipe histopatologi, yang dikumpulkan menggunakan tehnik purposive sampling, dan dilakukan pemeriksaan immunohistokimiamenggunakan antibodi FAP. Ekspresi FAP dinilai berdasarkan penelitian Min Shi et al, yang menilai luas area/ proporsi (P) danintensitas (I) yang terpulas. Analisis statistik dilakukan menggunakan uji chi-square dan SPSS versi 17.HasilKelompok usia 40-49 tahun (24; 43.6%), stadium klinis III (30; 54.5%), respon kemoterapi complete response (38; 69.1%). Analisisstatistik antara subtipe histopatologi (p=0,038), stadium klinis FIGO (p=0,000), dan respon kemoterapi (p=0,000) menunjukkanhubungan yang bermakna.KesimpulanEkspresi FAP dapat menunjukkan hubungan antara karakteristik klinikopatologi (subtipe histopatologi dan stadium klinis FIGO) danrespon kemoterapi tumor ganas epitelial ovarium</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/468</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i2.468</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 2 (2021): MPI; 242 - 250</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/468/330</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/469</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:21:20Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Association of P16 Expression WITH Neoadjuvan Chemotherapy Histological Response in Conventional Osteosarcoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan antara Ekspresi P16 dengan Respon Histologik Kemoterapi Neoadjuvan pada Osteosarkoma Konvensional</dc:title>
	<dc:creator>Vathonati, Dian Sari Oethia </dc:creator>
	<dc:creator>Siregar, Nurjati Chairani </dc:creator>
	<dc:creator>Wuyung, Puspita Eka </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">conventional osteosarcoma, necrotic response to neoadjuvan chemotherapy, p16</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Osteosarkoma konvensional, p16, respons histologik kemoterapi neoadjuvan</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundOsteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor in children and young adult. Its pathogenesis has been linked toalterations in several genes. The high percentage is found involving Retinoblatoma (RB) pathway. p16 plays as a tumor suppressorin RB pathway to controll proliferation of the tumor cell. The degree of neoadjuvan chemotherapy histological necrosis response isrelated to prognosis of patients with osteosarcoma. Chemotherapy and p16 both synergic in inhibit the cell tumor proliferation andsupport apoptotic. Loss of p16 function is related to progressiveness of the tumor. The aim of this study was to investigate therelationship of p16 expression in pretreatment osteosarcoma to pathologic necrotic histological response after neoadjuvanchomotherapy.MethodsThis is a cross sectional study p16 stainning was done and count the positive expression tumor cell in percentage. Positive wasdefined as strong and medium nuclear stainning in 30% or greater. The samples is catagorized into positive and negative expressionthen it is correlated into tumor necrotic area based on grade of Huvos.ResultsSamples consist of 33 cases. Positive stainning was found in 10 cases (30.3%), 6 of 10 cases had good chemotherapy response.Negative stainning was found in 23 cases and 21 of 23 cases had poor chemotherapy response. A significant association was notedbetween p16 expression and histological necrotic response to neoadjuvan chemotherapy (p=0.004).ConclusionThe result showed that p16 expression associate significantly with histological necrotic response to neoadjuvan chemotherapy inconventional osteosarcoma (p=0.004).</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangOsteosarkoma merupakan tumor ganas primer tulang yang paling banyak ditemukan pada anak dan dewasa muda. Patogenesisnyamelibatkan berbagai perubahan gen yang kompleks. Jalur utama yang berperan dalam patogenesisnya antara lain melalui jalurprotein Retinoblastoma (RB). p16 bekerja sebagai tumor suppressor pada jalur RB dalam menghambat pembelahan sel tumor. Salahsatu prognosis osteosarkoma dipengaruhi oleh respon histologik kemoterapi neoadjuvan. Kemoterapi dan p16 keduanya salingbekerja sama di dalam menghambat pembelahan sel dan memicu apoptosis. Hilangnya fungsi p16 berkaitan dengan progresivitassel tumor. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui hubungan ekspresi p16 dengan respon kemoterapi neoadjuvan pada osteosarkomakonvensional.MetodePenelitian ini menggunakan desain potong lintang. Dilakukan pulasan imunohistokimia p16 pada setiap kasus biopsi sebelumkemoterapi neoadjuvan, kemudian dihitung persentase sel tumor yang positif. Ekspresi dikategorikan positif apabila inti sel tumorterpulas sedang atau kuat pada &amp;gt;30% sel tumor. Hasil perhitungan dikelompokkan menjadi ekspresi positif dan negatif kemudiandikorelasikan dengan luas nekrosis reseksi tumor setelah kemoterapi neoadjuvan.HasilDiperoleh 33 kasus osteosarkoma konvensional yang sesuai dengan kriteria inklusi. Ekspresi positif ditemukan 10 kasus (30,3%) danekspresi negatif 23 kasus (69,7%). Pada ekspresi positif, 6 dari 10 kasus memiliki respon kemoterapi baik dan pada ekspresi negatif,21 dari 23 kasus memiliki respon kemoterapi buruk. Hasil penelitian menunjukkan ekspresi imunohistokimia p16 berhubungansignifikan dengan respon histologik baik kemoterapi neoadjuvan (p=0,004).KesimpulanEkspresi p16 positif memiliki hubungan yang sejalan dengan keberhasilan respon histologik kemoterapi neoadjuvan padaosteosarkoma konvensional.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/469</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i2.469</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 2 (2021): MPI; 251 - 258</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/469/331</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header status="deleted">
				<identifier>oai:http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/oai:article/470</identifier>
				<datestamp>2021-05-24T05:34:24Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/471</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:22:13Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Relationship between Tumor-Associated-Macrophages and Tumor-Associated-Neutrophils Density with Clinicohistopathological Characteristics of Hodgkin's Lymphoma Patients</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Kepadatan Tumor-Associated-Macrophages dan TumorAssociated-Neutrophils dengan Karakteristik Klinikohistopatologi pada Pasien Limfoma Hodgkin</dc:title>
	<dc:creator>Putri, Nadya Virana </dc:creator>
	<dc:creator>Neti</dc:creator>
	<dc:creator>Puspita Rasyid, Riana Sari </dc:creator>
	<dc:creator>Murti, Krisna </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Hodgkin lymphoma, TAM, TAN, tumor microenvironment, clinicohistopathology.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">limfoma Hodgkin, TAM, TAN, lingkungan mikro tumor, klinikohistopatologi.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundThe development and aggressiveness of tumor cells were influenced by tumor microenvironment. Tumor-Associated-Macrophages(TAMs) and Tumor-Associated-Neutrophils (TANs) are components of tumor microenvironment, contribute to development and growthof tumor cells. The aim of this research was to analyse correlation of TAMs and TANs densities with clinicohistopathologiccharacteristics of patients i.e. age, gender, location, and subtype.MethodsA case series was conducted. The samples were paraffin blocks of Hodgkin lymphoma patients at Anatomic Pathology DepartmentFaculty of Medicine Universitas Sriwijaya/RSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang. Among 44 cases of Hodgkin lymphomadiagnosed from 1stJanuari 2015 to 30th October 2019, only 31 cases were included. Immunohistochemistry was performed by usinganti-CD163 antibody and neutrophils were identified by morphologic appearances. The results were correlated to characteristicfactors. Statistical analysis was performed using Spearman and Lambda test with significant consideration if p&amp;lt;0.05.ResultsThe study results showed 30 cases of classical Hodgkin lymphoma (CHL) and 1 case of NLPHL. CHL has only 3 variants LR(lymphocyte-rich) (60%), MC (mixed-cellularity) (26.7%), and NS (nodular sclerosis) (13.3%). Hodgkin lymphoma is most commonlyfound in males (61.3%). Tumor were mostly found in the head and neck, and patient ages were majority in the age group 20-29 years,40-49 years, and over 50 years. Spearman test showed there was a significant correlation between density of TAMs with ages(p=0.043).ConclusionHigh density of TAM was correlated with age, however, there was no correlation between TAN and clinicohistopathologiccharacteristics of Hodgkin lymphoma.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangProses perkembangan sel-sel tumor pada limfoma Hodgkin dikaitkan dengan peranan lingkungan mikro tumor. Tumor-AssociatedMacrophages (TAMs) dan Tumor-Associated-Neutrophils (TANs) merupakan komponen lingkungan mikro yang mempengaruhipertumbuhan dan perkembangan tumor. Kepadatan TAMs dan TANs tinggi mempengaruhi perjalanan penyakit pasien. Tujuanpenelitian ini adalah melihat hubungan kepadatan TAMs dan TANs terhadap karakteristik klinikohistopatologi pasien, yaitu usia, jeniskelamin, lokasi, dan subtipe.MetodePenelitian ini menggunakan metode case series. Sampel penelitian ini yaitu pasien limfoma Hodgkin di Departemen Patologi AnatomikRSUP Dr. Mohammad Hoesin Palembang. Didapatkan 44 kasus limfoma Hodgkin selama periode 1 Januari 2015-30 Oktober 2019,dan 31 sampel yang memenuhi kriteria inklusi. Dilakukan pemeriksaan immunohistokimia menggunakan antibodi spesifik untukmakrofag (anti-CD163) dan identifikasi neutrofil dilakukan dengan melihat morfologinya. Analisis statistik menggunakan uji Spearmandari SPSS versi 23.0, dianggap berhubungan bila p&amp;lt;0,05.HasilSebanyak 31 sampel terdiri dari 30 sampel (96,8%) merupakan limfoma Hodgkin tipe klasik dan 1 sampel merupakan NLPHL (3,2%).Sebaran kasus CHL masing-masing subtipenya yaitu LR (lymphocyte-rich) (60%), MC (mixed-cellularity) (26,7%), dan NS (nodularsclerosis) (13,3%). Limfoma Hodgkin paling banyak ditemukan pada laki-laki, lokasi tumor terbanyak di regio kepala-leher, serta palingbanyak pada kelompok usia 20-29 tahun, 40-49 tahun, dan ï‚³50 tahun. Terdapat hubungan kepadatan TAMs dengan usia (p=0,043).KesimpulanTerdapat hubungan antara kepadatan TAMs dengan karakteristik klinikohistopatologi yaitu usia, namun tidak terdapat hubunganantara kepadatan TANs dengan karakteristik klinikohistopatologi limfoma Hodgkin.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/471</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i2.471</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 2 (2021): MPI; 264 - 271</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/471/333</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/473</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:23:03Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Correlation of BRAF V600E Expressions with Histopathological Variant and Lymphocyte Infiltration in Papillary Thyroid Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Ekspresi BRAF V600E dengan Varian Histopatologik dan Infiltrasi Limfosit pada Papillary Thyroid Carcinoma (PTC)</dc:title>
	<dc:creator>Gestin, Dutia </dc:creator>
	<dc:creator>RZ Nizar</dc:creator>
	<dc:creator>Asri, Aswiyanti </dc:creator>
	<dc:creator>Yetti, Husna </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">papillary thyroid carcinoma, BRAF V600E expression, histopathological variant, lymphocyte infiltration</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">papillary thyroid carcinoma, ekspresi BRAF V600E, varian histopatologik, infiltrasi limfosit.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundPapillary thyroid carcinoma is the most common endocrine gland malignancy that has the highest incidence rate of 60-80%. In papillarythyroid carcinoma BRAF V600E mutation plays an important role in carcinogenesis. BRAF V600E is a RAS-regulated-serine-threoninekinase and activator of the MAPK pathway cascade that functions to regulate cell proliferation, differentiation and survival. BRAFV600E mutations in PTC is associated with a high incidence of recurrence and reduced survival. The purpose of this study is to lookat the relationship of BRAF V600E expression with histopathological variants and lymphocyte infiltration in PTC.MethodsThis research was a retrospective observational cross sectional study with 40 cases of papillary thyroid carcinoma which werediagnosed in 4 Pathology Anatomy Laboratory in West Sumatera. Samples were obtained from paraffin blocks of tissue from surgeryand were reevaluated for histopathological variant and lymphocyte infiltration. Expression of BRAF V600E in tumor cell were analyzedusing immunohistochemistry staining. Bivariate statistical analysis of Chi-Square were used and p value &amp;lt;0,05 were consideredsignificance.ResultsPositive BRAF V600E expression was found in 24 case (60%). Positive BRAF V600E expression was mostly found in classic PTC(50%). Papillary thyroid carcinoma with lymphocyte infiltration mostly found with negative BRAF V600E expression (79.2%). Statisticalanalysis showed no significant correlation between BRAF V600E with histopathological variant (p=0.74) and no significancecorrelation between BRAF V600E expression with lymphocyte infiltration (p=0.12).ConclusionThe conclusion is BRAF V600E expression has no correlation with histological variants in papillary thyroid carcinoma and no significantcorrelation of BRAF V600E expression with lymphocyte infiltration.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">ABSTRAKLatar belakangPapillary thyroid carcinoma (PTC) merupakan keganasan kelenjar endokrin yang paling sering ditemukan, memiliki angka kejadianpaling tinggi yaitu sekitar 60-80%. Pada papillary thyroid carcinoma mutasi BRAF V600E berperan penting pada karsinogenesis.BRAF V600E merupakan suatu RAS-regulated-serin-threonine kinase dan aktivator kaskade jalur MAPK, yang berfungsi mengaturproliferasi, differensiasi dan survival sel. Mutasi BRAF V600E pada PTC dikaitkan dengan tingginya kejadian rekurensi danmengurangi kelangsungan hidup. Tujuan penelitian ini untuk melihat hubungan ekspresi BRAF V600E dengan varian histopatologikdan infiltrasi limfosit pada papillary thyroidcarcinoma.MetodePenelitian ini merupakan penelitian observasional dengan desain cross-sectional dengan sampel penelitian sebanyak 40 kasus PTCyang telah didiagnosis di 4 Laboratorium Patologi Anatomik di Sumatera Barat. Sampel diperoleh dari blok paraffin yang berasal darijaringan hasil operasi dan dilakukan reevaluasi terhadap varian histopatologik dan infiltrasi limfosit. Ekspresi BRAF V600E pada seltumor dilihat dengan pewarnaan imunohistokimia. Analisis statistik bivariat menggunakan uji chisquare dengan p&amp;lt;0,05 dianggapbermakna.HasilEkspresi BRAF V600E positif ditemukan pada 24 kasus (60%). Ekspresi BRAF V600E positif paling banyak ditemukan pada kasusclassic PTC (50%). Kasus PTC dengan infiltrasi limfosit paling banyak ditemukan dengan ekspresi BRAF V600E negatif (79,2%).Analisis statistik menunjukkan tidak terdapat hubungan bermakna antara ekspresi BRAF V600E dengan varian histopatologik (p=0,74)dan tidak terdapat hubungan bermakna antara ekspresi BRAF V600E dengan infiltrasi limfosit (p=0,12).KesimpulanPada penelitian ini tidak terdapat hubungan bermakna antara ekspresi BRAF V600E dengan varian histopatologi dan tidak terdapathubungan yang bermakna antara ekspresi BRAF V600E dengan infiltrasi limfosit</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-05-01</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/473</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i2.473</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 2 (2021): MPI; 272 - 279</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/473/334</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/476</identifier>
				<datestamp>2022-05-19T12:22:35Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Role of Memory T Cells in Controlling the Covid-19 Pandemic</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Peran Sel T Memori dalam Pengendalian Pandemi Covid-19</dc:title>
	<dc:creator>Kusmardi</dc:creator>
	<dc:creator>Ramadhian N, Dimas </dc:creator>
	<dc:creator>Pratomo, Irandi P </dc:creator>
	<dc:creator>Tedjo, Aryo </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Sars-Cov-2; vaccinations; antibody; memory T cells; cell-mediated immunity</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Sars-Cov-2; vaksinasi; antibodi; sel T memori; cell-medited immunity</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">ABSTRACTEvaluation of changes in antibody orders is a common exclusion in vaccination strategies because of the method ofanalysis. The fact that protection by antibodies produced by the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2(Sars-Cov-2) infection both naturally and through vaccines will decrease in less than one year, is a challenge for acountry with a large population like Indonesia to run its vaccination program. The main challenge is whether thevaccination strategy adopted will overcome the vaccine barrier and the race between the rate of vaccination and therate of viral mutation and antibody reduction. In addition to antibodies, the adaptive immune system is also run by Tcells that are included in the cell-mediated immune system (CMI) group. In patients with asymptomatic or mildsymptoms of Coronavirus 2019 (Covid-19), T and CMI responses are known to appear in some patients who are notknown to have been exposed to Sars-Cov-2 before. This evidence suggests that the adaptive catastrophe for SarsCov-2 has been acquired by ordering memory T cells and may last longer than previously thought. For countries withlarge populations, this will certainly help overcome the limitations of vaccines and the time needed to implement theirvaccination strategies.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Evaluasi berdasarkan pembentukan antibodi merupakan hal umum yang dipertimbangkan dalam strategi vaksinasi karena kemudahan metode analisisnya. Fakta bahwa perlindungan oleh antibodi yang dihasilkan oleh infeksi Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (Sars-Cov-2) baik secara alami maupun melalui vaksin akan mengalami penurunan dalam waktu kurang dari satu tahun, menjadi tantangan bagi negara dengan jumlah penduduk besar seperti Indonesia untuk menjalankan program vaksinasinya. Tantangan utamanya adalah apakah strategi vaksinasi yang diambil akan berhasil melewati hambatan ketersediaan vaksin dan perlombaan antara laju vaksinasi dengan laju mutasi virus dan penurunan antibodi. Selain antibodi, sistem imun adaptif juga dijalankan oleh sel T yang masuk dalam kelompok sistem kekebalan diperantarai sel atau cell-medited immunity (CMI). Pada pasien Coronavirus disease 2019 (Covid-19) asimtomatik atau gejala ringan, respon sel T dan CMI diketahui muncul pada beberapa pasien yang tidak diketahui pernah terpapar oleh Sars-Cov-2 sebelumnya. Bukti ini menunjukkan bahwa kekebalan adaptif terhadap Sars-Cov-2 telah diperoleh melalui pembentukan sel T memori dan mungkin dapat berlangsung lebih lama dari yang selama ini diperkirakan. Bagi negara-negara dengan jumlah penduduk besar, hal tersebut tentunya akan membantu mengatasi keterbatasan vaksin dan waktu yang dibutuhkan untuk menjalankan strategi vaksinasinya.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-04-28</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/476</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i2.476</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 2 (2021): MPI</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i2</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/476/335</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/477</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:09:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Analysis of Clinicopathological Characteristics in Luminal A like subtype Breast Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Analisis Karakter Klinikopatologik pada Kasus Karsinoma Payudara Subtipe Luminal A Like</dc:title>
	<dc:creator>Susanto, Andi </dc:creator>
	<dc:creator>Dewayani,, Birgitta Maria </dc:creator>
	<dc:creator>Hernowo, Bethy Surjawathy </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">breast carcinoma, high histoscore, low histoscore, luminal A like</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">karsinoma payudara, histoskor tinggi, histoskor rendah, luminal A like</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundMolecular subtypes of breast carcinoma, luminal A like has the best prognosis, but in the previous studies there were cases thatshowed poor clinical outcomes. This study attempted to investigate the clinicopathological characteristics in luminal A like subtypebreast carcinoma.MethodsThis study is a cross sectional study. The samples used were 67 medical records of patients with luminal A like subtype breastcarcinoma in January 2014 to June 2019 period from Hasan Sadikin Hospital, Bandung. According to estrogen receptor (ER) andprogesteron receptor (PR) expression status by adding both intensity and distribution scores, the data were divided into twosubgroups: low histoscore (&amp;lt;7) and high histoscore (â‰¥7). Clinicopathological characteristics (age, TNM stage, treatment, location,histologic type, grading and metastasis) were evaluated for each subgroup.ResultsFrom 67 luminal A like subtype breast carcinoma patients, 73.13% were in the high histoscore subgroup, with higher percentage oflow grade histopathologic features (63.27%). There were no significant differences in age and TNM staging between the twosubgroups. Among 67 breast carcinoma patients, 43 were diagnosed in advanced stages. There were significant differences inlymph nodes metastasis between the two subgroups (p-value 0.013), however, there were no significant difference in metastasis toother organs.ConclusionThis study shows that 73.13% of patients with luminal A like subtype breast carcinoma have a high histoscore of hormone receptor.Low histoscore subgroups luminal A like subtype breast carcinoma will metastasize to lymph nodes.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKarsinimo payudara subtipe molekular luminal A like mempunyai prognosis yang paling baik, namun pada penelitian sebelumnyaterdapat kasus yang menunjukkan kondisi klinik yang buruk. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakter klinikopatologikkarsinoma payudara subtipe luminal A like.MetodePenelitian ini merupakan penelitian potong lintang. Sampel yang digunakan adalah data rekam medik 67 pasien karsinomapayudara subtipe luminal A like periode Januari 2014 sampai Juni 2019 di Rumah Sakit Hasan Sadikin, Bandung. Berdasarkanpenjumlahan skor intensitas dan distribusi imunoekspresi reseptor estrogen (ER) dan reseptor progesteron (PR) pada inti sel tumor,data dibagi menjadi 2 kelompok, yaitu kelompok histoskor rendah (&amp;lt;7) dan histoskor tinggi (â‰¥7). Karakter klinikopatologik (usia,stadium: tumour-node-metastasis/TNM, terapi, lokasi, tipe histopatologik, derajat histopatologik dan metastasis) dinilai untukmasing-masing kelompok.HasilPenelitian ini menunjukkan bahwa dari total 67 pasien karsinoma payudara subtipe luminal A like, 73,13% termasuk dalamkelompok histoskor tinggi dengan persentase gambaran histopatologik derajat rendah yang lebih tinggi (63,27%). Tidak terdapatperbedaan yang bermakna pada usia dan stadium TNM antara kelompok histoskor rendah dan histoskor tinggi. Dari total 67 pasienkarsinoma payudara, 43 pasien terdiagnosis pada stadium lanjut. Terdapat perbedaan yang bermakna dalam kejadian metastasiske kelenjar getah bening antara kelompok histoskor rendah dan histoskor tinggi (p=0,013), namun tidak terdapat perbedaan yangbermakna dalam metastasis ke organ lainnya.KesimpulanSebagian besar pasien karsinoma payudara subtipe luminal A like memiliki nilai histoskor reseptor hormon yang tinggi (73,13%).Karsinoma payudara subtipe luminal A like kelompok histoskor rendah akan bermetastasis ke kelenjar getah bening.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-09-27</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/477</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i3.477</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 3, September 2021; 280 - 285</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/477/336</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/478</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:09:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Relationship of Fibroblast Activation Protein (FAP) Expression to Clinicopathologic Factors of Papillary Thyroid Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Tingkat Ekspresi Fibroblast Activation Protein (FAP) Terhadap Faktor Klinikopatologi Karsinoma Tiroid Papiler</dc:title>
	<dc:creator>Herlina</dc:creator>
	<dc:creator>Maulani, Heni </dc:creator>
	<dc:creator>Apriyani, Nursanti </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">clinicopathology characteristic, papillary thyroid carcinoma, FAP</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Karakteristik klinikopatologi, karsinoma tiroid papiler, FAP.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundPapillary thyroid carcinoma is the most common subtype among thyroid cancers. The interaction between cancer cells and tumormicroenvironment plays roles in cancer proliferation and invasiveness. One of important components of tumor microenvironmentthat could stimulate tumor proliferation and invasiveness is activated fibroblast, known as carcinoma associated fibroblasts (CAFs).The aim of this research is to analysed FAP expression is associated with clinicopathologic characteristics.MethodsThis retrospective descriptive observational study with serial cases design was conducted in 40 samples of the paraffin blocks oftissues registered in Department of Anantomical Pathology Faculty of Medicine University of Sriwijaya/Dr. Moh. Hoesin PalembangHospital from January 1st, 2017 to October 31st, 2019. All samples were immunostained with FAP antibody. The expressions of FAPwere evaluated in accordance with the results of the previous study. Statistical test was performed by using Chi-square andSpearman-rho statistical test. Statistical analysis was performed by using SPSS version 23.0.ResultsOur data indicated that patients who were â‰¥45 years old (21 cases; 52.5%), women (31 cases; 77.5%) suffered from this cancer themost. The stromal type found in ten classic, follicular, solid and columnar variance were pauci (25 cases; 62.6%), desmoplastic (8cases;20%), sclerosis (5 cases; 12.5%) and inflammatory (2 cases; 5%). The expression of FAP in tumor stroma has a significantcorrelation with histopathology subtypes (p=0.028) and stromal type (p=0.000).ConclusionFAP was expressed in tumor epithelial cells and fibroblast stromal tumour of papillary thyroid carcinoma. FAP expression in stromaltumor between histopathologic subtype and stromal type showed significant correlation</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKarsinoma tiroid papiler adalah tipe histologi karsinoma tiroid paling banyak angka kejadiannya dibandingkan karsinoma tiroidlainnya. Interaksi antara sel-sel tumor ganas dan lingkungan mikro tumor berperan penting dalam proliferasi dan invasi sel-seltumor. Salah satu komponen penting lingkungan mikro tumor yang menstimulasi proliferasi dan invasi tumor adalah fibroblasteraktivasi cancer associated fibroblast (CAF). Tujuan penelitian ini untuk menganalisishubungan tingkat ekspresi FAP terhadapfaktor klinikopatologi karsinoma tiroid papiler.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif observasional dengan desain serial kasus terhadap blok parafin jaringan yangterdaftar di Departemen Patologi Anatomik Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya/RS. Dr. Moh. Hoesin Palembang sejak 1Januari 2017 sampai 31 Oktober 2019. terhadap 40 sampel dilakukan pemeriksaan immunohistokimia menggunakan antibodi FAP.Ekspresi FAP dinilai berdasarkan penelitian sebelumnya. Uji statistik menggunakan uji statistik Chi-Square dan Spearman-rho.Analisis statistik menggunakan SPSS versi 23.0.HasilKarsinoma tiroid papiler paling banyak ditemukan pada kelompok usia â‰¥45 tahun (21; 52,5%), jenis kelamin perempuan (31;77,5%). Stroma tumor terbanyak ditemukan diantara masing-masing 10 varian klasik, folikular, kolumnar dan solid adalah stromapauci (25; 62,5%), desmoplastik (8; 20%), sklerosis (5; 12,5%) dan inflamatori (2; 5%). Terdapat hubungan yang bermakna antaratingkat ekspresi FAP pada stroma dengan subtipe histopatologi (p=0,028) dan jenis stroma (p=0,000).KesimpulanFAP terekspresi pada sel-sel epitel tumor dan fibroblas stroma karsinoma tiroid papiler. Ekspresi FAP pada stroma tumor antarasubtipe histopatologi dan jenis stroma menunjukkan hubungan yang bermakna</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-09-27</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/478</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i3.478</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 3, September 2021; 286 - 294</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/478/337</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/479</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:09:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">CK19 and PDX-1 Immunohistochemistry: Accuracy on Detecting Pancreatic Tumor and Its Metastases</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ketepatan Pemeriksaan Imunohistokimia CK19 Dibandingkan dengan PDX-1 pada Tumor Pankreas dan Anak Sebarnya</dc:title>
	<dc:creator>Rosari, Bayu Perkasa </dc:creator>
	<dc:creator>Linggodigdo, Michelle </dc:creator>
	<dc:creator>Wijaya, Yan Cahya </dc:creator>
	<dc:creator>Stephanie, Marini </dc:creator>
	<dc:creator> Nur Rahadiani</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">pancreatic tumor, pancreatic tumor metastasis, immunohistochemistry, PDX-1, CK19.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">tumor pankreas, metastasis tumor pankreas, imunohistokimia, PDX-1, CK19</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundMetastatic adenocarcinoma of unknown origin remains a serious problem in oncology. Pancreatic cancer is often diagnosed when ithas already metastasized. Therefore immunohistochemistry (IHC) examination for detecting metastases of pancreatic origin is veryimportant IHC marker of Pancreatic duodenal homeobox-1 (PDX-1) has a good accuracy for detecting metastases of pancreaticorigin, however it is not readily available in many centers in Indonesia. Instead, IHC marker that is often being used is CK19. Thismarker is not specific, because it is also expressed by gastrointestinal and hepatobilliary tumors. This evidence-based case reportaims to determine the accuracy of CK19 compared with PDX-1 IHC for detecting pancreatic tumor and its metastases.MethodsLiterature searches were conducted on Pubmed/MEDLINEÂ®, ScopusÂ®, CochraneÂ®databases. Four articles about PDX-1 and 5 articlesabout CK19 that are relevant were found. Those articles were critically appraised.ResultsAll articles are considered valid, as they fulfilled the important criteria for journal validity. A study of CK19 IHC found that this markerhas 100% sensitivity and 6% specificity for diagnosing liver metastases from well-differentiated pancreatic ductal adenocarcinoma.Studies of PDX-1 IHC have different results; a study found that 27 out of 67 were PDX-1 positive in metastases of pancreaticadenocarcinoma origin, while another study found that PDX-1 has 72% sensitivity and 93% specificity for pancreatic neuroendocrinetumor, with 100% sensitivity and 75% specificity for pancreatic neuroendocrine tumor metastases.ConclusionCK19 IHC is highly sensitive for detecting adenocarcinoma metastases of pancreatic origin, thus it can be utilized as a screening test.However, CK19 IHC specificity for detecting adenocarcinoma metastases of pancreatic origin is low compared to PDX-1 IHC</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangMetastasis adenokarsinoma yang tidak diketahui asalnya merupakan permasalahan onkologi yang serius. Salah satu tumor yangsering ditemukan ketika sudah bermetastasis adalah kanker pankreas. Pemeriksaan untuk mendeteksi anak sebar asal tumor primerpankreas sangatlah penting, salah satunya adalah pulasan imunohistokimia (IHK). Penanda IHK Pancreatic duodenal homeobox-1(PDX-1) memiliki akurasi yang baik untuk mendeteksi anak sebar pankreas, namun penanda ini belum tersedia di banyak senter diIndonesia. Penanda yang sering digunakan adalah CK19, namun pemeriksaan ini kurang spesifik, oleh karena diekspresikan jugaoleh tumor saluran cerna dan hepatobilier. Laporan kasus berbasis bukti ini bertujuan menilai ketepatan pemeriksaan IHK CK19dibandingkan PDX-1 pada kasus tumor pankreas dan anak sebarnya.MetodeDilakukan pencarian literatur pada basis data Pubmed/MEDLINEÂ®, ScopusÂ®, CochraneÂ®. Didapatkan 4 artikel mengenai PDX-1 dan 5artikel mengenai CK19 yang relevan, kemudian dilakukan telaah kritis.HasilSemua artikel dinilai valid karena memenuhi kriteria validitas artikel yang penting. Studi IHK CK19 menyatakan pemeriksaan inimemiliki sensitifitas 100% dan spesifisitas 6% untuk adenokarsinoma duktal pankreas berdiferensiasi baik yang bermetastasis ke hati.Studi IHK PDX-1 hasilnya bervariasi; satu studi menemukan PDX-1 positif pada 27 dari 67 kasus metastasis adenokarsinomapankreas, studi lainnya menemukan PDX-1 memiliki sensitifitas 72% dan spesifisitas 93% untuk tumor primer neuroendokrinpankreas, dengan sensitifitas 100% dan spesifisitas 75% untuk metastasis tumor neuroendokrin pankreas.KesimpulanPemeriksaan CK19 memiliki sensitifitas tinggi untuk mendeteksi anak sebar adenokarsinoma dari pankreas, sehingga dapatdigunakan sebagai tes skrining. Namun, spesifisitas IHK CK19 untuk mendeteksi anak sebar adenokarsinoma pankreas lebih rendahdibanding dengan IHK PDX-1.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-09-27</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/479</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i3.479</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 3, September 2021; 295 - 303</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/479/338</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/480</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:09:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">PD-L1 and TILS Expression among Triple Negative and HER2 Enriched Molecular Subtype of Breast Carcinoma</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Perbandingan Ekspresi PD-L1 dan TILS pada Karsinoma Payudara Triple Negative dan HER2 Enriched</dc:title>
	<dc:creator>Asprianto, Muhammad </dc:creator>
	<dc:creator>Murti, Krisna</dc:creator>
	<dc:creator>Dewi, Citra </dc:creator>
	<dc:creator>Bahar, Erial </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">PD-L1 and TILs expression, subtype triple negative, HER2 enriched.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">ekspresi PD-L1 dan TILs, subtype triple negative, HER2 enriched</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundTriple negative and positive HER 2 subtype breast carcinoma are aggressive subtype that have worst prognosis among othersubtype. High level of tumor infiltrating lymphocytes (TILs) is associated with longer disease free survival and overall survival.Breast cancer is also influenced by the presence of ligation between PD-1 and PD-L1, expressed by activated CD8+ T cells andtumor cells, consecutively. To analysed the comparison of PD-L1 expression levels in triple negative breast cancer and HER2enriched subtype.MethodsA cross sectional study was conducted with 35 samples, which were immunostained with an anti-PD-L1 antibody. TILs weremeasured on HE slides, and together with PD-L1 expression were calculated using image J. Clinicopathological data were obtainedfrom medical record. All data were analysed by SPSS V25.0ResultsA significant difference was observed between PD-L1 expression in HER2 enriched and triple negative samples, where the HER2enriched subtype had a possibility to express PD-L1 3.3 times higher than those of triple negative (p = 0.021; OR = 3.3). There wereno significant differences in clinopathological characteristics or TILs density in both subtypes. Likewise, no significant differenceswas found among PD-L1 expression, and intratumoral and stromal TILs expression.ConclusionMajority patient of both subtypes are mostly older than 40 years old, with positive LVI and higher histological grading. The HER2expression showed a higher level of PD-L1 than triple negative. There was no significant difference of TILs expression betweenthese two subtypes of breast cancer.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKarsinoma payudara triple negative dan HER2 enriched merupakan subtipe agresif dengan prognosis paling buruk diantara subtipekarsinoma payudara lainnya. Karsinoma payudara dengan kepadatan tinggi (TILs) sering berhubungan dengan DFS (Disease FreeSurvival) dan OS (Overall Survival) lebih lama. Prognosis kanker payudara juga dipengaruhi oleh adanya ligasi antara ProgrammedCells Death-1 (PD-1) dan Programmed Cells Death-Ligands 1 (PD-L1) yang diekspresikan oleh sel T CD8+ dan sel tumor. Tujuanpenelitian ini untuk mengetahui perbandingan kepadatan PD-L1 dan TILs pada karsinoma payudara subtipe molekuler triplenegative dan HER2 enriched.MetodePenelitian cross sectional design dengan 35 sampel dipulas anti-PD-L1 (clone SP142; Abcam). TILs dihitung pada slaid pulasanHematoxylin-Eosin (HE), bersama dengan penghitungan ekspresi PD-L1 menggunakan Image J. Data klinikopatologi didapat darirekam medis. Seluruh data dianalisis menggunakan SPSS versi 25.0HasilTerdapat perbedaan bermakna kepadatan PD-L1, subtipe HER2 enriched memiliki kepadatan PD-L1 3,3 kali lebih besar dibandingtriple negative (p=0,021;OR=3,3). Terdapat perbedaan tidak bermakna dari kepadatan TILs pada kedua subtipe terhadapkarakteristik klinikopatologi (p&amp;gt;0,05). Terdapat korelasi sangat lemah antara PD-L1 dan TILs.KesimpulanSubtipe triple negative dan HER2 enriched banyak dijumpai pada kelompok usia di atas 40 tahun dengan ILV positif dan gradinghistopatologi tinggi. Ekspresi PD-L1 dan TILs dapat digunakan untuk mendeteksi karsinoma payudara subtipe triple negative danHER2 enriched.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-09-27</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/480</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i3.480</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 3, September 2021; 304 - 313</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/480/339</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/481</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:09:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Correlation of PD-L1 Expression with TILs CD8+ in Non-small Cell Carcinoma Lung Cancer</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Korelasi Ekspresi PD-L1 dengan TILs CD8+ pada Kanker Paru Jenis Karsinoma Bukan Sel Kecil</dc:title>
	<dc:creator>Utami, Erisca Ayu </dc:creator>
	<dc:creator>Ika Kartika, Ika Kartika</dc:creator>
	<dc:creator>Rusminan, Suly Auline </dc:creator>
	<dc:creator>Erial Bahar, Erial Bahar</dc:creator>
	<dc:creator>Krisna Murti, Krisna Murti</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">expression of PD-L1, non small cell lung cancer, density of CD8  TILs.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">ekspresi PD-L1, kanker paru jenis karsinoma bukan sel kecil, kepadatan TILs CD8 </dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundNon-small cell lung cancer (NSCLC) is an epithelial carcinoma of the lung which consists of adenocarcinoma, squamous cellcarcinoma (SCC), and large-cell carcinoma (LCC). In a microtumor environment, PD-L1 and PD-1 bonds are immune checkpointsthat act in suppressing the activity of CD8+ TILs, thus affecting the prognosis of NSCLC. Aims of this study is to determine thecorrelation between PD-L1 expression with CD8+TILs in NSCLC.MethodsThis was a cross-sectional study of NSCLC registered in Department of Anatomical Pathology Faculty of Medicine University ofSriwijaya/Dr. Moh. Hoesin Palembang Hospital since 1 January 2017 to 31 January 2020 with a total of 24 samples. All sampleswere immunostained using PD-L1 and CD8 antibodies. PD-L1 expression was assessed in tumor mass and CD8 expression inintratumoral and peritumoral TILs.ResultsOnly two subtypes, adenocarcinoma and SCC, were found in this study. Adenocarcinoma was the most frequent subtype (54.1%),sample group is dominated by &amp;lt;60 years old and was the subtype that expressed the PD-L1 most strongly (TPS â‰¥50%). There wasnot significant correlation between PD-L1 expression with CD8+ TILs in NSCLC (p=0.679 and p=0.826) but based onclinicopathological characteristics, there was a significant relationship between PD-L1 with disease stage and between intratumoralCD8+ TILs density with disease stage (p=0.048 and p=0.017).ConclusionAdenocarcinoma subtype had stronger expression of PD-L1 compared to SCC. There was no correlation between PD-L1 and CD8+TILs density in NSCLC.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangKanker paru jenis karsinoma bukan sel kecil merupakan kelompok kanker paru epitelial yang terdiri dari adenokarsinoma,karsinoma sel skuamosa (KSS) dan karsinoma sel besar (KSB). Di dalam lingkungan mikrotumor, ikatan PD-L1 dan PD-1merupakan unsur immune checkpoint berperan dalam menekan aktivitas TILs CD8+sehingga mempengaruhi prognosis KPKBSK.Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui korelasi ekspresi PD-L1 dengan TILs CD8+pada KPKBSK.MetodeStudi cross sectional dilakukan pada kasus KPKBSK yang teregistrasi sejak 1 Januari 2017 sampai 31 Januari 2020 di DepartemenPatologi Anatomik Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya/RSU Dr. Moh. Hoesin Palembang dengan jumlah 24 sampel. Seluruhsampel dipulas menggunakan antibodi PD-L1 dan CD8, kemudian dilakukan penilaian ekspresi PD-L1 pada massa tumor dankepadatan TILs CD8+ pada area intratumor dan peritumor. Penilaian terhadap korelasi ekspresi PD-L1 dengan TILs CD8 padaKPKBSK dianalisis secara statistikHasilHanya dua subtipe yaitu adenokarsinoma dan KSS yang ditemukan pada penelitian ini. Adenokarsinoma merupakan subtipeterbanyak (54,1%), sampel kelompok didominasi oleh usia &amp;lt;60 tahun dan merupakan subtipe yang paling banyak mengekspresikanPD-L1 secara kuat (TPS â‰¥50%). Tidak terdapat korelasi signifikan antara ekspresi PD-L1 dengan TILs CD8+ pada KPKBSK(p=0,679 dan p=0,826) namun berdasarkan karakter klinikopatologik ditemukan hubungan signifikan antara PD-L1 dengan stadiumpenyakit dan antara kepadatan TILs CD8+ intratumor dengan stadium penyakit (p=0,048 dan p=0,017).KesimpulanEkspresi PD-L1 positif lebih banyak ditemukan pada subtipe adenokarsinoma dibandingkan dengan KSS. Tidak terdapat korelasiekspresi PD-L1 dengan kepadatan TILs CD8+ pada KPKBSK.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-09-27</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/481</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i3.481</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 3, September 2021; 314 - 322</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/481/340</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/482</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:09:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Relationship between Histomorphological Profile and Endoscopic Pictures of Reflux Esophagitis in Adults </dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan antara Profil Histomorfologik dengan Gambaran Endoskopi Esofagitis Refluks pada Dewasa </dc:title>
	<dc:creator>Oktamia Bernanthos, Intan Nevita </dc:creator>
	<dc:creator>Handjari, Diah Rini </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Reflux esophagitis; gastroesophageal reflux disease; Esohisto criteria.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">Esofagitis refluks; gastroesophageal refluks disease; kriteria Esohisto.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundEarly diagnosis of GERD is very important because chronic reflux esophagitis is a major risk factor for Barrett esophagus, which is aprecursor lesion for esophageal adenocarcinoma. The aim of this study is to determine the frequency, demographic characteristics,histomorphological profile based on Esohisto criteria and endoscopic features of reflux esophagitis in FKUI/RSCM in 2016-2018.MethodsA cross-sectional study was conducted in Anatomical Pathology Department, Cipto Mangunkusumo General Hospital from January2016 to December 2018. Assessment criteria include demographic characteristics, histomorphological profiles, and endoscopicfeatures. Histomorphological assessment of reflux esophagitis in this study used the Esohisto criteria, by assessing basal cellhyperplasia, elevated papillae, dilated intercellular spaces and intraepithelial eosinophils. Assessment of the lesion severity isclassified as normal mucosa, mild lesion and severe lesion.ResultsThere were 65 cases of reflux esophagitis in adults over a period of 3 years in the Department of Anatomical PathologyFKUI/RSCM. Reviewing demographic data in January 2016-December 2018. The assessment criteria included demographiccharacteristics, histomorphological profiles, and endoscopic features. Histomorphological assessment of reflux esophagitis in thisstudy used the Esohisto criteria, by assessing basal cell hyperplasia, elevated papillae, dilated intercellular spaces in 65 casesfound 33 cases (50.8%) in men and 32 cases (49.2%) in women, with an average sample age of 56 years. The location of the mostlesions was distal esophagus in 30 cases (46.2%). Clinical manifestations in 13 cases (20%) were esophagitis. The most commonclinical symptoms were dysphagia in 21 cases (32.3%). Most endoscopic features were laryngopharyngeal reflux in 12 cases(18.5%), followed by grade C esophagitis in 9 cases (13.8%). The lesion severity of reflux esophagitis lesions based on Esohistocriteria found 37 cases (56.9%) mild lesion followed by severe lesion as many as 28 cases (43.1%)ConclusionThe Esohisto criteria can be used to help diagnose the lesion severity of reflux esophagitis with endoscopic pictures</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangDiagnosis dini GERD sangat penting karena esofagitis refluks kronis merupakan faktor risiko utama terjadinya Barrett esofagus,yang merupakan lesi prekursor terjadinya adenokarsinoma esofagus. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui frekuensi,karakteristik demografik, profil histomorfologi berdasarkan kriteria Esohisto dan gambaran endoskopi kasus esofagitis refluks diFKUI/RSCM tahun 2016-2018.MetodePenelitian ini merupakan penelitian deskriptif dengan desain penelitian potong lintang. Kasus esofagitis refluks diambil dari arsipDepartemen Patologi Anatomik RSCM dalam kurun waktu Januari 2016-Desember 2018. Kriteria penilaian meliputi karakteristikdemografik, profil histomorfologi, dan gambaran endoskopi. Penilaian histomorfologi esofagitis refluks dalam penelitian inimenggunakan kriteria Esohisto, dengan menilai hiperplasia sel basal (HSB), peninggian papilla (PP), dilated intercellular spaces(DIS) dan intraepitelial eosinophil (IE). Penilaian derajat lesi digolongkan menjadi mukosa normal, derajat ringan dan derajat berat.HasilDitemukan 65 kasus esofagitis refluks pada dewasa selama kurun waktu 3 tahun di Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM.Penelaahan data demografik pada 65 kasus didapatkan 33 kasus (50,8 %) pada laki-laki dan 32 kasus (49,2%) pada perempuan,dengan rerata usia sampel 56 tahun. Lokasi lesi terbanyak adalah distal esofagus sebanyak 30 kasus (46,2%). Manifestasi klinispada 13 kasus (20%) berupa esofagitis. Gejala klinis tersering berupa disfagia pada 21 kasus (32,3%). Gambaran endoskopikterbanyak berupa laringofaringeal refluks sebanyak 12 kasus (18,5%), diikuti dengan esofagitis grade C sebanyak 9 kasus (13,8%).Derajat lesi esofagitis refluks berdasarkan kriteria Esohisto didapatkan 37 kasus (56,9%) derajat ringan dikuti derajat beratsebanyak 28 kasus (43,1%)KesimpulanKriteria Esohisto dapat digunakan dalam membantu menegakkan diagnosis derajat lesi esofagitis refluks dengan endoskopi.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-09-27</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/482</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i3.482</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 3, September 2021; 323 - 329</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/482/341</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/483</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:09:15Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">New York Esophageal Squamous Cell Carcinoma-1 (NY-ESO-1) Expression in Synovial Sarcoma and Other Non Synovial Sarcoma as Potential Target for Immunotherapy</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Ekspresi New York Esophageal Squamous Cell Carcinoma-1 (NYESO-1) pada Sarkoma Sinovial dan Non Sarkoma Sinovial Lainnya Sebagai Dasar Pemilihan Pemberian Imunoterapi</dc:title>
	<dc:creator>Ros Nirmawati, </dc:creator>
	<dc:creator> Siregar, Nurjati Chairani </dc:creator>
	<dc:creator>Evelina Kodrat</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">synovial sarcoma, MPNST, DFSP, NY-ESO-1.</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">sarkoma sinovial, MPNST, DFSP, NY-ESO-1</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundSynovial sarcoma is a rare high grade soft tissue sarcoma. Nowdays, the available therapeutic modalities has not given asatisfactory result yet. Currently, there is a promising therapeutic strategy through immunotherapy targeting NY-ESO-1 which isexpressed on tumor. The aim of this study was comparing NY-ESO-1 immunoexpression between synovial sarcoma and itshistologic mimics i.e. malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) and dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)MethodsA cross sectional study was done in 28 cases of synovial sarcoma, 10 cases of MPNST and 17 cases of DFSP from archievalmaterial in Department Anatomical Pathology, FMUI/RSCM from January 2013 to June 2019. Immunohistohemical stainning wasperformed using an antibody NY-ESO-1 and it was described positive if it was expressed in more than 50% of tumor with moderateto strong positive intensity.ResultsThere is a significant difference (p&amp;lt;0.001) in NY-ESO-1 immunoexpression among synovial sarcoma (18/28), MPNST (2/10) andDFSP (1/17). Furthermore, synovial sarcoma showed a significantly higher immunoexpression compared to MPNST (OR 7.2;p=0.016; power 68.7%) and DFSP (OR 28.8; p&amp;lt;0.001; power 98.9%).ConclusionSynovial sarcoma showed a higher expression of NY-ESO-1 thus makes it as a good candidates for immunotherapy. There aredifferences in the expression of NY-ESO-1 in synovial sarcoma against MPNST and DFSP.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangSarkoma sinovial adalah sarkoma jaringan lunak derajat tinggi. Modalitas terapi yang ada saat ini belum cukup memuaskansehingga mendorong perlunya modalitas terapi baru, yaitu imunoterapi yang menargetkan NY-ESO-1 yang diekspresikan oleh seltumor. Dalam penelitian, perbedaan ekspresi imunohistokimia NY-ESO-1 pada sarkoma sinovial dan diagnosis bandingnya yaitumalignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) dan dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) akan diteliti.MetodePenelitian analitik potong lintang dilakukan terhadap 28 kasus sarkoma sinovial, 10 kasus MPNST dan 17 kasus DFSP yangberasal dari Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM selama Januari 2013 sampai Juni 2019. Dilakukan pulasan NY-ESO-1pada ketiga kelompok dan dikategorikan sebagai positif apabila terpulas pada lebih dari 50% sel tumor dengan intensitas positifsedang sampai kuat.HasilDitemukan perbedaan bermakna ekspresi NY-ESO-1 pada kelompok sarkoma sinovial (18/28), MPNST (2/10) dan DFSP (1/17)(p&amp;lt;0,001). Pada analisis lebih lanjut sarkoma sinovial memiliki ekspresi NY-ESO-1 lebih tinggi secara signifikan terhadap MPNST(OR 7,2; p=0,016; power 68,7%) dan terhadap DFSP (OR 28.8; p&amp;lt;0,001; power 98,9%).KesimpulanSarkoma sinovial yang mengekspresikan NY-ESO-1 berpotensi untuk mendapat pemberian imunoterapi. Terdapat perbedaanekspresi imunohistokimia NY-ESO-1 pada sarkoma sinovial terhadap MPNST dan DFSP.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2021-09-27</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/483</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v30i3.483</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 30 No. 3, September 2021; 330 - 338</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:source>10.55816/mpi.v30i3</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/483/342</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/486</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:08:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">Association Between Histopathological Grade of Sarcoma and Radiotherapeutical Response.</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Hubungan Antara Derajat Histopatologik Sarkoma dengan Respon Radioterapi</dc:title>
	<dc:creator>Soesilowati, Eny </dc:creator>
	<dc:creator>Afiati</dc:creator>
	<dc:creator>Yulianti, Herry</dc:creator>
	<dc:creator>Aminah, Hermin</dc:creator>
	<dc:creator>Hernowo, PhD, SpPA(K), Bethy Surjawathy </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">sarcoma, histopathological grade, radiotherapeutical response</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">sarkoma, derajat histopatologik, respon radioterap</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundSarcomas are rare, aggressive tumors originating from mesenchymal tissue. Radiotherapy is currently accepted as thestandard adjuvant to the treatment of high-grade sarcomas, whereas low-grade sarcomas are controversial, but the response ofradiotherapy to sarcomas is up to 50%. The aim of this study was to determine the association between the histopathologicalgrade of sarcoma and the radiotherapeutical response.MethodsThe research design was a cross-sectional study, with retrospective analysis. The sample consisted of 80 paraffin block tissuesfrom biopsy and surgery specimens of sarcoma from January 2013 to December 2019 at Hasan Sadikin Hospital in Bandung,consisting of 45 radiosensitive samples and 35 radioresistant samples. All samples were assessed for histopathological gradeaccording to the FNCLCC. Statistical analysis used the Chi-Square test with a significant value of p &amp;lt;0.05. Data were processedusing SPSS version 24.0 for windows.ResultsIn the radiosensitive group, 15 (33.3%) samples were low grade sarcomas and 30 (66.7%) samples were high grade sarcoma.There was no statistically significant association between histopathological grade and radiotherapeutical response in sarcomasp&amp;gt; 0.05 (p = 0.304).ConclusionIn this study, the radiotherapeutical response was not associated to the histopathological grade of sarcoma. This is because ofthe sensitivity of radiotherapy is influenced by other factors including molecular characteristics.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">Latar belakangSarkoma merupakan tumor ganas yang berasal dari jaringan mesenkim dan bersifat agresif yang jarang ditemukan. Radioterapisaat ini diterima sebagai terapi adjuvan standar sarkoma derajat tinggi, sedangkan pada sarkoma derajat rendah masihkontroversial, namun respon radioterapi terhadap sarkoma sebesar 50%. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui hubunganderajat histopatologik sarkoma dengan respon radioterapi.MetodeDesain penelitian berupa studi crossectional, dengan analisa retrospektif. Sampel terdiri atas 80 jaringan blok parafin dari biopsi danoperasi sarkoma periode Januari 2013 hingga Desember 2019 di RS Hasan Sadikin Bandung, terdiri atas 45 sampel radiosensitifdan 35 sampel radioresisten. Semua sampel dinilai derajat histopatologik berdasarkan FNCLCC. Analisa statistik menggunakan ujiChi-Square dengan nilai signifikan p &amp;lt;0,05. Data diolah menggunakan program SPSS versi 24.0 for windowsHasilPada kelompok radiosensitif terdapat 15 (33,3%) sampel merupakan sarkoma derajat rendah dan 30 (66,7%) sampel merupakanderajat tinggi. Tidak terdapat hubungan yang signifikan secara statistik antara derajat histopatologik dengan respon radioterapi padasarkoma p&amp;gt;0,05 (p=0,304).KesimpulanPenelitian ini menunjukkan respon radioterapi pada sarkoma tidak berhubungan dengan derajat histopatologik. Hal ini disebabkankarena sensitivitas radioterapi dipengaruhi oleh faktor lain diantaranya karakter molekuler.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2022-01-04</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/486</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v31i1.486</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 31 No. 1, Januari 2022; 339 - 343</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/486/343</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<record>
			<header>
				<identifier>oai:ojs.pkp.sfu.ca:article/487</identifier>
				<datestamp>2025-12-19T17:08:29Z</datestamp>
				<setSpec>patologi:ART</setSpec>
				<setSpec>driver</setSpec>
			</header>
			<metadata>
<oai_dc:dc
	xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
	xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/
	http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
	<dc:title xml:lang="en-US">The Differences of Histomorphologic Profiles of Liver Tissue of Resipient and Donor Postpaediatric Liver Transplantation between Rejection and Non Rejection Patients in Anatomical Pathology Department of FKUI/RSCM 2010-2019</dc:title>
	<dc:title xml:lang="id-ID">Perbedaan Profil Histomorfologik Jaringan Hati Resipien dan Donor Pascatransplantasi Hati Anak antara Kelompok Pasien Rejeksi dan Tidak Rejeksi di Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM Periode 2010-2019</dc:title>
	<dc:creator>Perkasa, Alif Gilang </dc:creator>
	<dc:creator>Stephanie, Marini </dc:creator>
	<dc:creator>Rahadiani, Nur </dc:creator>
	<dc:creator>Handjari, Diah Rini </dc:creator>
	<dc:creator>Krisnuhoni, Ening</dc:creator>
	<dc:creator>Oswari, Hanifah </dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">liver transplantation, liver rejection, histomorphologic profiles</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="id-ID">: transplantasi hati, komplikasi rejeksi, profil histomorfologik.</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">BackgroundLiver rejection is an immune system response of recipient in which attacking the antigen originating from a donor that can causedamage to the transplanted organ. Although the prevalence of liver rejection has decreased due to the use of immunosuppressivedrugs, it is estimated that 20-40% of recipients still experience rejection and are at risk of re-transplantation and even death. Thisstudy aims to investigating histomorphological characteristics that can play a role as risk factors for rejection by assessing thedifferences in histomorphological characteristics before transplantation between recipient groups with rejection and non-rejection inpediatric liver transplant recipients in the Department of Anatomical Pathology, Faculty of Medicine, University of Indonesia, Dr.Cipto Mangunkusumo (PA-FKUI/RSCM)MethodsThis study was an analytical study with a cross sectional design, using secondary data from the archives of the Department ofAnatomical Pathology, Faculty of Medicine, University of Indonesia, Dr. Cipto Mangunkusumo 2010-2019. The clinical andhistopathologic data obtained were analyzed using comparative statistical tests.ResultsRejection were found in 25% of recipients. Rejection were more common in the group of recipients aged &amp;gt;1 (75%), male (58%),cirrhosis 4C (92%) and mild portal inflammation (56%). Rejection were more common in the group of donor with male (66%) andsteatosis â‰¤10% (92%). There were no significant differences in the histomorphological profiles of recipients and donors with orwithout rejection.ConclusionThe histomorphologic profiles of both recipients and donors were known to be descriptively associated with complications of posttransplant liver rejection. However, in terms of analysis, there was not any significant differences</dc:description>
	<dc:description xml:lang="id-ID">PendahuluanRejeksi hati adalah respons imun tubuh terhadap antigen berasal dari donor yang dapat menyebabkan kerusakan organtransplantasi. Walaupun prevalensi rejeksi hati telah menurun akibat penggunaan obat penekan imun, namun diperkirakan 20-40%resipien masih mengalami rejeksi dan berisiko terhadap transplantasi ulang bahkan kematian. Penelitian ini bertujuan untukmempelajari karakter histomorfologik yang dapat berperan menjadi faktor risiko rejeksi, melalui penilaian perbedaan karakterhistomorfologik sebelum transplantasi antara kelompok resipien dengan komplikasi rejeksi dan tidak rejeksi pada resipientransplantasi hati anak di Departemen Patologi Anatomik Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, RSUPN Dr. CiptoMangunkusumo (PA-FKUI/RSCM ).MetodePenelitian ini merupakan penelitian analitik dengan desain potong lintang. Data yang digunakan adalah data sekunder berasal dariarsip Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM periode 2010-2019. Data klinik dan histopatologik yang didapat dianalisis denganuji statistik komparatif.HasilKomplikasi rejeksi ditemukan pada 25% resipien. Komplikasi rejeksi lebih banyak ditemukan pada kelompok resipien berusia &amp;gt;1 tahun(75%), jenis kelamin laki-laki (58%), sirosis 4C (92%) dan inflamasi portal ringan (56%). Komplikasi rejeksi lebih banyak ditemukanpada kelompok donor dengan jenis kelamin lelaki (66%), steatosis â‰¤10% (92%). Tidak ditemukan perbedaan yang bermakna padaprofil histomorfologik resipien dan pendonor dengan rejeksi maupun tidak rejeksi.KesimpulanProfil histomorfologik pada resipien dan donor diketahui secara deskriptif berhubungan dengan komplikasi rejeksi pascatransplantasi hati. Namun secara analisis tidak ditemukan perbedaan yang bermakna.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="en-US">Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Anatomik Indonesia (PDSPA)</dc:publisher>
	<dc:date>2022-01-04</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
	<dc:format>application/pdf</dc:format>
	<dc:identifier>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/487</dc:identifier>
	<dc:identifier>10.55816/mpi.v31i1.487</dc:identifier>
	<dc:source xml:lang="en-US">Majalah Patologi Indonesia; Vol. 31 No. 1, Januari 2022; 344 - 350</dc:source>
	<dc:source>2527-9106</dc:source>
	<dc:source>0215-7284</dc:source>
	<dc:language>eng</dc:language>
	<dc:relation>http://majalahpatologiindonesia.com/p/index.php/patologi/article/view/487/344</dc:relation>
</oai_dc:dc>
			</metadata>
		</record>
		<resumptionToken expirationDate="2026-05-07T19:01:40Z"
			completeListSize="195"
			cursor="0">5a8a441fd22a7dca763a35fc146509df</resumptionToken>
	</ListRecords>
</OAI-PMH>
